Генетический чек-ап при раковых заболеваниях

Генетический чек-ап при раковых заболеваниях

Рак в основном является генетическим заболеванием и возникает в результате неконтролируемого размножения определенных клеток организма. Поскольку существуют как экологические, так и генетические причины, влияющие на развитие рака, это многофакторное заболевание, и особенно в некоторых органах генетическая структура человека играет важную роль в развитии рака. В человеческой генетической структуре есть как протонкогены, которые инициируют размножение клеток, так и гены, которые контролируют и исправляют возможные ошибки в последовательности ДНК, а также гены, которые заставляют генетически поврежденные клетки погибать. Рак развивается в результате как наследственных (герминальных), так и приобретенных (соматических) мутаций, что приводит к тому, что баланс смещается в сторону неконтролируемого размножения клеток, как в случае приобретения онкогенных свойств протонкогенами или неспособности выполнять функции опухолевых супрессоров.

Органы, для которых генетическая структура важна при определении лечения, включают молочную железу, яичники, простату, колоректальную область, эндометрий и наследственный папиллярный щитовидной железы. В этом отношении генетический скрининг у людей, находящихся в группе риска, может предотвратить появление клинических признаков. Люди с несколькими случаями в семье и те, у кого один и тот же тип рака наблюдается у разных членов семьи на протяжении нескольких поколений, находятся в группе риска. Примеры таких генетических заболеваний включают синдром Линча и синдром Ли-Фраумени. Поэтому людям с семейной историей рекомендуется генетический чек-ап для раннего выявления и лечения. Специфические тесты, такие как тест на мутации BRCA1 и BRCA2 для оценки риска рака молочной железы и яичников, а также тест APC для оценки риска колоректального рака, входят в число тестов, проводимых в рамках этого чек-апа. Этот генетический анализ может проводиться с согласия человека с момента его совершеннолетия. Генетический чек-ап при раковых заболеваниях предоставляет важные преимущества в профилактическом лечении и раннем выявлении рака.

Какие виды рака можно выявить с помощью генетического чек-апа?

Рак является многофакторным заболеванием. У него есть как экологические, так и генетические причины. Однако он возникает под воздействием изменений, происходящих в генетике, и в этом смысле в основном является генетическим заболеванием. Однако не каждое изменение наследуется следующему поколению. Рак, демонстрирующий генетическую передачу (наследственный), называется наследственным раком, и мутации как в онкогенах, так и в опухолевых супрессорах могут наследоваться, если они произошли в половых клетках. Генетически передаваемые раковые синдромы можно наблюдать, особенно в определенных органах. К ним относятся

• Молочная железа и яичники
• Простата
• Колоректальный
• Легкие
• Папиллярная щитовидная железа
• Меланома
• Эндометрий

Можно привести примеры рака.

Некоторые наследственные синдромы, такие как синдром Линча, связаны с генетическими дефектами в генах, играющих роль в механизме репарации ДНК. Он типичен тем, что вызывает колоректальный рак и также известен как наследственный неполипозный колоректальный рак. В синдроме Ли-Фраумени, который возникает в результате мутации гена TP53, отвечающего за программируемую клеточную смерть, также наблюдается наличие различных типов рака у членов семьи. Заболевания, такие как мягкотканевые саркомы, остеосаркома (рак костей), рак молочной железы, глиобластома (тип рака мозга), могут быть выявлены с помощью генетического чек-апа.

Люди, достигшие совершеннолетия и имеющие несколько поколений рака в семье, подозреваемые в наличии генетической мутации, или желающие узнать, является ли их рак (наследственный) наследственным, могут пройти тест на генетический чек-ап. Если в результате генетического чек-апа обнаруживается соответствующая находка, следует проконсультироваться с онкологом. В Hisar Hospital Intercontinental предоставляются все виды медицинских услуг, включая онкологию.

Какие тесты и скрининги включает генетический чек-ап?

Эти тесты проводятся с использованием образцов телесных жидкостей, таких как кровь и слюна, или образцов тканей. Забор крови также называется жидкой биопсией. В этом методе исследуются опухолевые гены, циркулирующие в крови. В этом чек-апе исследуется множество генов.

• Тест BRCA1 и BRCA2: Гены BRCA1 и BRCA2 функционируют как опухолевые супрессоры. Мутация этих генов приводит к неконтролируемому размножению клеток определенных органов. Это тест, который часто используется для рака яичников, молочной железы и простаты. Положительный результат теста указывает на высокий риск у человека, а если мутация уже присутствует, это может указывать на наследование от семьи. Отрицательный результат теста не означает, что у человека не будет опухолей, но указывает на отсутствие наследственного состояния. Люди с положительным результатом теста должны регулярно проходить обследования. У пациентов с мутацией гена BRCA могут быть приняты профилактические хирургические меры, такие как удаление ткани.
• Тест APC: Ген APC является геном, подавляющим канцерогенез колоректальной ткани. Колоректальный рак сильно зависит от генетической изменчивости. Этот тест проводится у людей с наследственным аденоматозным полипозом. Это заболевание характеризуется полипами в толстой и прямой кишке, и наблюдаемая генетическая аномалия является мутацией гена APC.
• Тест BRAF: Ген BRAF играет роль в контролируемом делении и росте клеток. У людей с меланомой, что означает злокачественный рак кожи, ген BRAF обычно мутирует. Этот тест, проводимый на образце ткани, исследует мутацию BRAF. У положительных случаев для достижения положительных результатов длительного лечения применяется медикаментозная терапия.
• Тест KRAS; Ген KRAS является геном, производящим белок KRAS. Мутация белка KRAS приводит к агрессивному росту клеток. Обычно этот ген поврежден при размножении и опухолевом процессе клеток легких и поджелудочной железы.
• Панельные тесты: В панельных тестах исследуются не один специфический ген, а несколько мутаций генов. Они могут быть проведены для колоректального рака и наследственного рака молочной железы или яичников.
• Тесты экспрессии генов: Эти тесты могут предоставить дополнительную информацию о ходе, биологии и диагностических факторах опухоли, особенно для рака молочной железы.

В некоторых случаях эти генетические тесты могут быть диагностическими. Симптомы могут быть выявлены, но еще не диагностированы, и генетический тест может выявить синдром и заболевание. Отрицательный результат теста не означает, что у человека не будет рака. Это может означать, что у человека нет мутации, связанной с этим заболеванием, и он не унаследовал ее. Тесты не всегда могут дать полный ответ. Может быть получен результат, который не понятен, кроме отрицательного или положительного. В этом случае генетический специалист может интерпретировать, что это означает для человека.

Генетические тесты у людей с риском наследственного рака могут помочь выявить заболевание на ранней стадии и принять соответствующие профилактические меры.

Как часто следует проходить генетический чек-ап?

Генетические тесты чек-апа могут проводиться с момента достижения совершеннолетия. Если в семье хотят детей, генетические тесты могут выявить синдромы, которые могут вызвать рак. Регулярные чек-апы и консультации с генетическим специалистом могут обеспечить раннее выявление. Люди с положительными результатами теста на определенный ген должны проходить регулярные обследования в зависимости от типа рака, к которому они предрасположены. Люди с отрицательными результатами не должны пренебрегать регулярными медицинскими обследованиями. Для этой информации и записи на прием можно обратиться в Hisar Hospital Intercontinental.

Можно ли предотвратить рак с помощью программы генетического чек-апа?

Генетические тесты, проводимые для скрининга рака, должны оцениваться в контексте риска и вероятности. Люди с высокой вероятностью определенного типа рака не должны пренебрегать своими регулярными обследованиями. Кроме регулярных обследований, есть изменения, которые можно внести в повседневную жизнь. Рак — это заболевание, на которое влияют образ жизни и экологические факторы. Регулярные физические упражнения и здоровое питание, избегание вредных привычек, управление стрессом и другие привычки помогут сохранить здоровье организма во всех аспектах. Потребление продуктов, укрепляющих иммунную систему, может укрепить организм. Чрезмерное потребление красного мяса может увеличить риск колоректального рака, в то время как потребление кальция, клетчатки и цельнозерновых продуктов может снизить этот риск. Особенно курение имеет негативное влияние на множество заболеваний. Использование оральных контрацептивов, ожирение или чрезмерное употребление алкоголя могут еще больше увеличить риск рака молочной железы и яичников у людей с положительными результатами теста на гены BRCA.

Помимо изменений образа жизни, могут быть применены и профилактические хирургические методы. Операции, такие как удаление тканей, предрасположенных к опухолям, или удаление яичников или молочной ткани у людей с положительными результатами теста на BRCA1 и BRCA2, являются частью этих методов. Может быть начата медикаментозная терапия. Регулярные тесты на урогенитальные заболевания у женщин старше 40 лет важны, независимо от наличия мутации гена. Маммография, магнитно-резонансная томография (МРТ) и другие радиологические методы являются обследованиями, которые должны регулярно проходить люди с мутацией гена.

Генная терапия в последние годы была применена в различных областях и остается обширной областью исследований. Она также может быть использована для раковых клеток. Иммунотерапия активирует иммунную систему, чтобы убить раковые клетки, используя генетически модифицированные клетки и вирусные частицы. Онколитическая вирусотерапия является многообещающим методом, который продолжает развиваться. Он основан на размножении внутри раковых клеток, чтобы вызвать их гибель. Перенос генов в поврежденные клетки или окружающие ткани также является методом, находящимся на стадии разработки.

Часто задаваемые вопросы о генетическом чек-апе при раковых заболеваниях

Генетика все еще является обширной наукой, находящейся в стадии исследования. Новые данные получаются в результате исследований о том, какие виды рака являются наследственными и какие тесты могут быть проведены для их выявления.

Для получения информации и записи на генетический чек-ап при раковых заболеваниях вы можете обратиться в генетический отдел Hisar Hospital Intercontinental или в отдел онкологии для типа рака, который был определен как высокорисковый.