Што е слепило за бои? Како се лекува?

Слепилото за бои, исто така наречено далтонизам, е состојба во која постојат тешкотии при перцепција на боите или при која некои бои воопшто не се гледаат. Најчесто е генетско нарушување и најчесто се јавува во облик на црвено-зелено слепило за бои. Ова нарушување настанува поради тоа што конусните клетки во окото не функционираат правилно или недостасуваат.

Слепилото за бои може да предизвика одредени тешкотии во секојдневниот живот, но многу луѓе може и да не го забележат тоа, бидејќи се прилагодуваат на околината. Иако нема целосно лекување, за луѓето со слепило за бои се развиени специјални леќи и дигитални апликации. Големото мнозинство луѓе со слепило за бои гледаат голем број бои, но некои бои ги гледаат поинаку од другите.

Исто така, може да имаат тешкотии при разликување на одредени бои или нијанси. Многу ретките типови на слепило за бои предизвикуваат особата да не гледа ниедна боја. За повеќето луѓе слепилото за бои е наследно. Најчестиот тип е црвено-зеленото слепило за бои.

Како настанува слепилото за бои?

Гледањето на боите од спектарот на светлината кај очите почнува со способноста да се реагира на различни бранови должини на светлината. Светлината минува низ роговицата на окото, а преку леќата и стаклестото тело (проѕирна, желеста супстанција) стигнува до конусните клетки кои се чувствителни на одредена бранова должина и се лоцирани во макуларната област на мрежницата. Кратките (сини), средните (зелени) и долгите (црвени) бранови должини на конусните клетки ја овозможуваат перцепцијата на боите во окото. Хемикалиите во конусите се активираат и информацијата за брановата должина ја пренесуваат до мозокот преку оптичкиот нерв. Ако окото е здраво, боите се перципираат во нивната природна форма, но ако во конусните клетки недостасува една или повеќе хемикалии чувствителни на бранови должини, боите може да не се разликуваат. Некои фактори што можат да придонесат кон настанување на слепило за бои се следниве:

Наследна нарушеност: Слепилото за бои најчесто е наследна состојба поврзана со X хромозомот. Мажите, бидејќи имаат само еден X хромозом, се поподложни на слепило за бои. Жените, пак, имаат два X хромозоми, па дури и ако во едниот има оштетен ген, другиот здрав ген може да ја компензира состојбата. Најчестото слепило за бои е црвено-зеленото, а недостатокот на сино-жолтата боја е многу поретък. Во случај на неможност за гледање на ниедна боја, ова ретко се сретнува. Генетски предизвиканото слепило за бои обично ги зафаќа двете очи и неговата тежина не се менува во текот на животот.

Болести: Некои состојби што можат да предизвикаат недостаток на боја се срповидноклеточна анемија, дијабетес, макуларна дегенерација и мултипла склероза. Ако основната болест може да се лекува, слепилото за бои може да се подобри.

Интеракција со лекови: Интеракцијата со лекови може да ја промени перцепцијата на боите. На пример, некои лекови што се користат за лекување на автоимуни болести, срцеви проблеми, висок крвен притисок, еректилна дисфункција, инфекции, нервни нарушувања и психолошки проблеми може да предизвикаат нарушувања во перцепцијата на боите.

Стареење: Процесот на стареење доведува до природно оштетување на клетките и ткивата во окото. Овие оштетувања во мрежницата и оптичките нерви може да предизвикаат тешкотии при перцепцијата на боите. Особено, очните болести поврзани со возраста, како макуларна дегенерација, може да придонесат кон слепилото за бои. Со напредувањето на возраста, намалувањето и нарушувањата на перцепцијата на боите може да станат поизразени.

Хемикалии: Некои хемикалии можат да ги оштетат конусните клетки во окото и да предизвикаат слепило за бои. Долготрајната изложеност на хемикалии, особено на супстанции како индустриски растворувачи и пестициди, може негативно да влијае на здравјето на очите.

Кои се типовите на слепило за бои?

Постојат неколку типови слепило за бои, и тие се дефинираат според тоа кои типови конусни клетки не функционираат добро. Некои од типовите на слепило за бои се следниве:

Црвено-зелено слепило за бои (деутеранопија и протанопија): Црвено-зеленото слепило за бои е најчестиот тип на слепило за бои и се манифестира со мешање на црвената и зелената боја. Ова се дели на два типа: деутеранопија и протанопија. Деутеранопијата е нарушување при кое перцепцијата на зелената боја е оштетена и се должи на недостаток или нефункционалност на зелените конусни клетки. Протанопијата е состојба во која перцепцијата на црвената боја е нарушена и се должи на недостаток или нефункционалност на црвените конусни клетки. Кај деутеранопијата и протанопијата, особата има тешкотии при разликување на црвената и зелената боја или може целосно да ги меша.

Сино-жолто слепило за бои (тританопија): Сино-жолтото слепило за бои е поретък тип на слепило за бои и настанува со мешање на сината и жолтата боја. Оваа состојба, позната и како тританопија, се јавува кога сините конусни клетки недостасуваат или не функционираат. Ова ја отежнува разликата помеѓу сината и жолтата боја и може да предизвика тие бои да се гледаат како сиви или бели.

Целосно слепило за бои (монохромазија): Монохромазијата е најреткиот тип, при што особите обично го гледаат светот само во црни, бели и сиви тонови. Монохромазијата се дефинира како недостаток или нефункционалност на сите конусни клетки во окото. Ова може да предизвика особата да не перципира ниедна боја и да има чувствителност на светлина. Монохромазијата обично е генетско нарушување и е вродена, но retко може да биде и стекната.

Конусна монохромазија: Конусната монохромазија е уште еден редок тип на слепило за бои, при што особата има само еден тип конусни клетки. Во тој случај, другите две конусни клетки недостасуваат или не функционираат. На пример, во случај каде функционираат само сините конусни клетки, особата не може да ги разликува црвената и зелената боја. Конусната монохромазија, како генетско нарушување, е вродена и може да предизвика гледање во црни, бели и сиви тонови, слично на целосното слепило за бои.

Аномалоскопско слепило за бои: Аномалоскопското слепило за бои е лесно нарушување на перцепцијата на боите, при што особата некои бои ги перципира помалку живо или во погрешни нијанси. Ова најчесто се смета за лесна форма на црвено-зелено слепило за бои. Луѓето со аномалоскопско слепило за бои може да имаат тешкотии при разликување на боите, но не ги мешаат целосно.

Како се поставува дијагноза на слепило за бои?

Дијагнозата обично започнува со сеопфатен очен преглед. Окулистот ги прегледува очите за да ја оцени општата очна здравствена состојба на пациентот и да провери дали постои некое очно заболување. За време на прегледот се оценува и состојбата на мрежницата и оптичките нерви. Очниот преглед може да открие и други можни причини што можат да предизвикаат слепило за бои. Лекарот може да побара некои од следниве тестови за конечна дијагноза:

Ишихара тест за бои: Ишихара тестот за бои е еден од најчестите тестови за слепило за бои. Овој тест се состои од серија картони со броеви и облици составени од точки во различни бои. Особата кажува што гледа на секој картон, а точните одговори покажуваат дека перцепцијата на боите е нормална. Ишихара тестот е особено ефикасен за откривање на црвено-зелено слепило за бои, но може да биде недоволен за утврдување на другите типови на слепило за бои.

Hue тест: Hue тестот е тест што поопширно ја оценува способноста на особата да ги разликува боите. Во овој тест, особата мора да подреди обоени дискови со различни нијанси во одреден редослед. Резултатите од тестот ја покажуваат нарушеноста во перцепцијата на боите и кои бои особата тешко ги разликува. Овој тест помага во утврдувањето на типот и степенот на слепилото за бои.

Тест со аномалоскоп: Тестот со аномалоскоп е друг тест што се користи за попрецизна дијагноза на слепило за бои. Во овој тест, особата мора преку уред да спои две обоени светлини. Тестот утврдува кои бои особата може да ги разликува и со кои бои има проблеми. Тестот со аномалоскоп е особено ефикасен за откривање на црвено-зелено слепило за бои и може да го измери степенот на слепилото за бои.

Дали слепилото за бои има лекување?

Слепилото за бои настанува поради нефункционалност или недостаток на конусните клетки и обично е трајно. Сепак, за слепилото за бои сè уште не е пронајдено целосно лекување. Некои специјално дизајнирани леќи и очила препорачани од лекар можат да им помогнат на луѓето со слепило за бои подобро да ги перципираат боите. Сепак, таквите очила или леќи не ја подобруваат способноста за гледање на сите бои. Покрај очилата, дигиталните апликации и софтверот исто така може да се користат. Овие апликации вклучуваат софтвер за препознавање на бои и филтрирање на бои развиен за паметни телефони и компјутери.

Како ги гледаат боите пациентите со слепило за бои?

Пациентите со слепило за бои ги перципираат боите поинаку од луѓето со нормален вид. Оние со црвено-зелено слепило за бои тешко ги разликуваат црвената и зелената боја и може да ги гледаат како кафеави или сиви нијанси. Оние со сино-жолто слепило за бои ги мешаат сината и жолтата боја и може да ги перципираат како бела или сива. Оние со целосно слепило за бои го гледаат светот во црни, бели и сиви тонови, што значи дека воопшто не перципираат боја. Во зависност од типот и степенот на слепилото за бои, и светлината и нијансите на боите може да се разликуваат од нормалните.

Често поставувани прашања

Слепилото за бои најчесто е генетска состојба и главно се должи на нарушување на ген што се пренесува преку X хромозомот. Затоа слепилото за бои е почесто кај мажите, бидејќи мажите имаат само еден X хромозом. Целосното слепило за бои е редка состојба при која особата го гледа светот само во црни, бели и сиви тонови. Оваа состојба се јавува поради целосен недостаток или нефункционалност на сите конусни клетки. Слепилото за бои најчесто се манифестира како тешкотија при разликување на црвената и зелената боја. Сино-жолтото слепило за бои, пак, предизвикува мешање на сината и жолтата боја. Кај луѓето со целосно слепило за бои сите перцепирани бои се во сиви тонови и обично не се разликува ниедна боја. Слепилото за бои се јавува поради недостаток или нефункционалност на конусните клетки во мрежницата. Овие клетки ја перципираат црвената, зелената и сината светлина и ја пренесуваат информацијата за боите до мозокот. Недостатокот или нефункционалноста на конусните клетки предизвикува боите да не се перципираат правилно и да се мешаат. Слепилото за бои обично е трајно и не минува кога има генетски причини. Сепак, во некои случаи стекнатото слепило за бои може да се подобри со лекување на основната болест или со прекин на изложеноста на хемикалии. Ова може да се забележи кога детето ќе има тешкотии при разликување на боите или кога ќе ги именува погрешно. На пример, може да се забележи дека детето ги меша црвената и зелената или не може да ги разликува сината и жолтата. Исто така, тестовите за слепило за бои, особено кај предучилишните и училишните деца, можат да помогнат во утврдување на присуството и типот на слепилото за бои. За слепилото за бои не постои ласерски третман. Ласерскиот третман може да поправи или промени одредени структури во окото, но слепилото за бои не може да се лекува со овој метод бидејќи е предизвикано од генетски или структурни нарушувања на конусните клетки во мрежницата. Слепилото за бои само на едното око е многу ретко, но е можно. Ова најчесто се јавува поради оштетување или нефункционалност на конусните клетки во тоа око. Слепилото за бои само на едно око може да настане поради траума, инфекција или одредени очни болести. Тестирањето за дијагноза обично може да се направи кога децата ќе наполнат 3-5 години. Во оваа возраст децата се доволно развиени за да можат да ги препознаат и разликуваат боите, што може да ја зголеми веродостојноста на тестовите. Делумно слепило за бои е состојба при која способноста за перцепција на одредени бои делумно е изгубена или нарушена. Ова се јавува поради недостаток или нефункционалност на некои конусни клетки во мрежницата и обично резултира со мешање на црвената и зелената или на сината и жолтата боја. Слепилото за бои обично е трајна состојба затоа што е предизвикано од генетски или структурни причини. Недостатокот или нефункционалноста на конусните клетки во мрежницата е основа на слепилото за бои и оваа состојба обично трае доживотно. Бидејќи е генетска состојба, слепилото за бои најчесто се среќава кај мажите, бидејќи генот за слепило за бои обично се пренесува преку X хромозомот, а мажите имаат само еден X хромозом. Слепилото за бои може сериозно да ги попречи секојдневните активности. Затоа редовните очни прегледи се многу важни. Родителите кои забележат знаци на слепило за бои кај своите деца можат да закажат термин во очните поликлиники на болниците за да започнат со лекување.