PGT за моногенски болести

Што е PGT тест?

Со денешните развиени технолошки можности, пред ембрионите да бидат пренесени во матката, станала можна дијагностика на многу наследни болести. Преимплантациона генетска дијагноза, односно накратко PGT, е техника што овозможува генетско испитување на ембрионите. За родителите кои имаат висок ризик детето да наследи сериозна наследна болест, таа помага дијагнозата да се направи на ембрионите пред бременоста и, кога тоа ќе се оцени како потребно, бременоста да не настане.

Како се изведува PGT тестот?

За спроведување на тестот, од добиените ембриони, на секој од нив, откако ќе достигне одредена зрелост, се прави биопсија и се зема примерок од клетки, кој се анализира во лабораториска средина. Оваа постапка не е штетна за ембрионот.

По приближно 6-12 часа може да се добие резултат од извршеното испитување. Според резултатите, ембрионите што се утврдени како здрави се евидентираат во извештај и се пренесуваат во идната мајка.

Со оваа постапка веројатноста за раѓање на болно дете се сведува на минимум, а со тоа се намалува и ризикот родителите да се соочат со одлука слична на прекин на бременоста.

Кому се препорачува PGT тестот?

На парови со генетска болест кои сакаат да имаат деца

На парови кај кои се утврдени моногенски болести и хромозомски нарушувања чија дијагноза е можна, како што се Медитеранска анемија, Срповидноклеточна анемија, Цистична фиброза и SMA

На парови кои во претходни бремености имале дете со генетска болест

Кај повторени неуспеси при епруветна оплодба

На парови кои доживеале повторени губења на бременост

На мајки кандидатки на возраст над 35 години кои сакаат бременост

На таткови кандидати со тешка инфертилност

Се препорачува PGT тест.