Түс соқырлығы дегеніміз не? Емдеу қалай жасалады?

Түс соқырлығы, басқа атауы — далтонизм, түстерді ажыратуда қиындық туғызу немесе кейбір түстерді мүлдем көре алмау жағдайы. Әдетте генетикалық бұзылыс болып табылады және ең жиі қызыл-жасыл түс соқырлығы түрінде кездеседі. Бұл ауру көздегі конус жасушаларының дұрыс жұмыс істемеуі немесе жетіспеуі салдарынан пайда болады.

Түс соқырлығы күнделікті өмірде кейбір қиындықтарға әкелсе де, көптеген адамдар бұл жағдайды байқамауы мүмкін, себебі олар қоршаған ортаға бейімделеді. Емі жоқ болғанымен, түс соқырлығы бар адамдар үшін арнайы линзалар мен цифрлық қосымшалар жасалған. Түс соқырлығы бар адамдардың басым көпшілігі түстердің бір бөлігін көреді, бірақ кейбір түстерді басқалардан өзгеше көреді.

Сондай-ақ, белгілі бір түстер немесе реңктер арасындағы айырмашылықты ажыратуда қиналуы мүмкін. Түс соқырлығының өте сирек кездесетін кейбір түрлері адамның ешбір түсті көрмеуіне себеп болады. Көптеген адам үшін түс соқырлығы тұқым қуалайды. Ең жиі кездесетін түрі — қызыл-жасыл түс соқырлығы.

Түс соқырлығы қалай пайда болады?

Көздің спектрдегі түстерді қабылдауы жарықтың әртүрлі толқын ұзындықтарына жауап беру қабілетінен басталады. Жарық қасаң қабықтан өтіп, көз бұршағы мен шыны тәрізді дене (мөлдір, желеге ұқсас зат) арқылы ретинаның макула аймағында орналасқан, толқын ұзындығына сезімтал конус жасушаларына жетеді. Конус жасушаларының қысқа (көк), орта (жасыл) және ұзын (қызыл) жарық толқын ұзындықтарына сезімталдығы көздің түс қабылдауын қамтамасыз етеді. Конустардағы химиялық заттар іске қосылып, толқын ұзындығы туралы ақпаратты көру нерві арқылы миға жібереді. Көз сау құрылымда болса, түстер табиғи түрінде қабылданады, бірақ конус жасушаларында бір немесе одан көп толқын ұзындығына сезімтал химиялық зат болмаса, түстер ажыратылмауы мүмкін. Түс соқырлығының пайда болуына әсер ете алатын кейбір факторлар мыналар:

Тұқым қуалайтын бұзылыс: Түс соқырлығы, әдетте X хромосомасына байланысты тұқым қуалайтын жағдай. Ер адамдарда тек бір X хромосомасы болғандықтан, түс соқырлығына бейімділік жоғары. Әйелдерде екі X хромосомасы болатындықтан, бірінде ақаулы ген болса да, екінші сау ген бұл жағдайды өтей алады. Ең жиі кездесетін түс соқырлығы — қызыл-жасыл, ал көк-сары түстің жетіспеуі әлдеқайда сирек кездеседі. Ешбір түсті көрмеу жағдайы сирек кездесуі мүмкін. Генетикалық себептен туындаған түс соқырлығы әдетте екі көзге де әсер етеді, ал оның ауырлығы өмір бойы өзгермейді.

Аурулар: Түс жетіспеушілігін туғызуы мүмкін кейбір жағдайлар — орақ тәрізді жасушалы анемия, диабет, макула дегенерациясы және мультиплді склероз. Негізгі ауру емделсе, түс соқырлығы жақсаруы мүмкін.

Дәрілік өзара әрекеттесу: Дәрілік өзара әрекеттесу түс көруін өзгерте алады, мысалы, аутоиммундық аурулар, жүрек проблемалары, жоғары қан қысымы, эректильді дисфункция, инфекциялар, жүйке бұзылыстары мен психологиялық мәселелерді емдейтін кейбір дәрілер түс қабылдауында бұзылыстарға әкелуі мүмкін.

Қартаю: Қартаю процесі көздегі жасушалар мен тіндердің табиғи түрде бұзылуына әкеледі. Ретина мен көру нервтеріндегі бұл бұзылулар түстерді қабылдауда қиындықтарға себеп болуы мүмкін. Атап айтқанда, макула дегенерациясы сияқты жасқа байланысты көз аурулары түс соқырлығына ықпал етуі мүмкін. Жас ұлғайған сайын түс қабылдауының төмендеуі және бұзылуы айқынырақ бола түседі.

Химиялық заттар: Кейбір химиялық заттар көздегі конус жасушаларына зиян келтіріп, түс соқырлығына себеп болуы мүмкін. Ұзақ уақыт химиялық заттармен жанасу, әсіресе өнеркәсіптік еріткіштер және ауыл шаруашылығы препараттары сияқты заттар көз денсаулығына кері әсер етуі мүмкін.

Түс соқырлығының қандай түрлері бар?

Түс соқырлығының бірнеше түрі бар, және олар қай конус түрінің жақсы жұмыс істемейтініне қарай анықталады. Түс соқырлығы түрлерінің кейбірі мыналар:

Қызыл-жасыл түс соқырлығы (Дейтераномалия және Протанопия): Қызыл-жасыл түс соқырлығы — түс соқырлығының ең жиі кездесетін түрі, ол қызыл және жасыл түстердің араласып кетуінен көрінеді. Бұл жағдай дейтеранопия және протанопия деп аталатын екі түрге бөлінеді. Дейтеранопия — жасыл түсті қабылдау бұзылатын ауру, ол жасыл конус жасушаларының жетіспеуінен немесе жұмыс істемеуінен туындайды. Протанопия — қызыл түсті қабылдау бұзылатын жағдай, ол қызыл конус жасушаларының жетіспеуінен немесе жұмыс істемеуінен туындайды. Дейтеранопия және протанопия кезінде адам қызыл және жасыл түстерді ажыратуда қиналады немесе бұл түстерді толық шатастыруы мүмкін.

Көк-сары түс соқырлығы (Тританопия): Көк-сары түс соқырлығы — сирек кездесетін түс соқырлығының түрі, ол көк және сары түстердің араласып кетуінен пайда болады. Тританопия деп те аталатын бұл жағдайда көк конус жасушалары жетіспейді немесе жұмыс істемейді. Бұл адамның көк және сары түстерді ажыратуын қиындатады және ол түстерді сұр немесе ақ түсте көруіне себеп болуы мүмкін.

Толық түс соқырлығы (Монохромазия): Монохромазия — ең сирек кездесетін түрі, адамдар әдетте дүниені тек қара, ақ және сұр реңктерде көреді. Монохромазия — көздегі барлық конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуі. Бұл жағдай адамның ешбір түсті қабылдай алмауына және жарыққа сезімталдыққа себеп болуы мүмкін. Монохромазия әдетте генетикалық бұзылыс болып табылады және туа біткен, бірақ өте сирек жағдайда жүре пайда болуы мүмкін.

Конус монохромазиясы: Конус монохромазиясы — түс соқырлығының тағы бір сирек түрі, адамда конус жасушаларының бір түрі ғана болады. Бұл жағдайда қалған екі конус жасушасы жетіспейді немесе жұмыс істемейді. Мысалы, тек көк конус жасушалары жұмыс істейтін жағдайда адам қызыл және жасыл түстерді ажырата алмайды. Конус монохромазиясы генетикалық бұзылыс ретінде туа біткен болады және толық түс соқырлығына ұқсас, қара, ақ және сұр реңктерде көруге себеп болуы мүмкін.

Аномалоскопиялық түс соқырлығы: Аномалоскопиялық түс соқырлығы — түс қабылдаудың аздап бұзылуы, адам кейбір түстерді азырақ жарқын немесе бұрыс реңктерде қабылдайды. Бұл жағдай әдетте қызыл-жасыл түс соқырлығының жеңіл түрі ретінде қарастырылады. Аномалоскопиялық түс соқырлығы бар адамдар түстерді ажыратуда қиналуы мүмкін, бірақ оларды толық шатастырмайды.

Түс соқырлығы қалай анықталады?

Диагноз әдетте жан-жақты көз тексерісінен басталады. Көз дәрігері адамның жалпы көз денсаулығын бағалау және кез келген көз ауруы бар-жоғын тексеру үшін көздерді зерттейді. Бұл тексеру кезінде көздегі ретина мен көру нервтерінің жағдайы да бағаланады. Көзді тексеру түс соқырлығына әкелуі мүмкін басқа да ықтимал себептерді анықтауы мүмкін. Дәрігер дәл диагноз қою үшін мынадай кейбір тексерулерді тағайындауы мүмкін:

Исихара түс сынағы: Исихара түс сынағы — түс соқырлығын анықтаудың ең жиі қолданылатын тесттерінің бірі. Бұл тест әртүрлі түсті нүктелерден құралған сандар мен пішіндерді қамтитын карталар жиынтығынан тұрады. Адам әрбір картада не көргенін айтады, ал дұрыс жауаптар түс қабылдауының қалыпты екенін көрсетеді. Исихара тесті әсіресе қызыл-жасыл түс соқырлығын анықтауда тиімді, бірақ басқа түс соқырлығы түрлерін айқындау үшін жеткіліксіз болуы мүмкін.

Hue тесті: Hue тесті — адамның түстерді ажырату қабілетін толығырақ бағалайтын тест. Бұл тестте адам әртүрлі реңктердегі түсті дискілерді белгілі бір ретпен орналастыруы керек. Тест нәтижелері адамның түс қабылдауындағы бұзылыстарын және қай түстерді ажыратуда қиналатынын көрсетеді. Бұл тест түс соқырлығының түрін және дәрежесін анықтауға көмектеседі.

Аномалоскоп тесті: Аномалоскоп тесті — түс соқырлығын дәлірек диагностикалау үшін қолданылатын тағы бір тест. Бұл тестте адам құрылғы арқылы екі түсті жарықты сәйкестендіруі керек. Тест адамның қай түстерді ажырата алатынын және қай түстерде қиындық көретінін анықтайды. Аномалоскоп тесті әсіресе қызыл-жасыл түс соқырлығын анықтауда өте тиімді және түс соқырлығының дәрежесін өлшей алады.

Түс соқырлығын емдеуге бола ма?

Түс соқырлығы конус жасушаларының жұмыс істемеуі немесе жетіспеуі салдарынан пайда болатын жағдай және әдетте тұрақты болады. Соған қарамастан, түс соқырлығының толық емі әлі табылмаған. Дәрігер ұсынатын кейбір арнайы жасалған линзалар мен көзілдіриктер түс соқырлығы бар адамдарға түстерді жақсырақ қабылдауға көмектесе алады. Алайда мұндай көзілдіриктер немесе линзалар барлық түсті көру қабілетін жақсартпайды. Көзілдіриктерді қолданудан бөлек, цифрлық қосымшалар мен бағдарламалық жасақтамада да пайдалануға болады. Бұл қосымшаларға ақылды телефондар мен компьютерлерге арналған түсті анықтайтын және түсті сүзгілейтін бағдарламалар кіреді.

Түс соқыр науқастар түстерді қалай көреді?

Түс соқыр науқастар түстерді қалыпты көру қабілеті бар адамдармен салыстырғанда өзгеше қабылдайды. Қызыл-жасыл түс соқырлығы бар адамдар қызыл және жасыл түстерді ажыратуда қиналады және бұл түстерді қоңыр немесе сұр реңктерде көруі мүмкін. Көк-сары түс соқырлығы бар адамдар көк және сары түстерді шатастырады және бұл түстерді ақ немесе сұр түсте қабылдауы мүмкін. Толық түс соқырлығы бар адамдар дүниені қара, ақ және сұр реңктерде көреді, яғни ешбір түсті қабылдай алмайды. Түс соқырлығының түріне және дәрежесіне байланысты түстердің жарықтығы мен реңктері де қалыптыдан өзгеше болуы мүмкін.

Жиі қойылатын сұрақтар

Түс соқырлығы әдетте генетикалық жағдай болып табылады және көбінесе X хромосомасында тасымалданатын геннің бұзылуынан туындайды. Сондықтан ер адамдарда түс соқырлығы жиірек кездеседі, себебі ер адамдарда тек бір X хромосомасы бар. Толық түс соқырлығы — адамның дүниені тек қара, ақ және сұр реңктерде көретін сирек жағдай. Бұл жағдай барлық конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуі салдарынан түстерді қабылдаудың толық жоғалуымен көрінеді. Түс соқырлығы әдетте қызыл-жасыл түстерді ажыратудағы қиындық түрінде көрінеді. Көк-сары түс соқырлығы болса, көк және сары түстердің араласып кетуіне әкеледі. Толық түс соқырлығы бар адамдарда барлық түстер сұр реңктерде көрінеді, әдетте ешбір түсті ажыратылмайды. Түс соқырлығы ретинадағы конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуінен туындайды. Бұл жасушалар қызыл, жасыл және көк жарықты қабылдап, миға түс туралы ақпарат жібереді. Конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуі түстердің дұрыс қабылданбауына және шатасуына себеп болады. Түс соқырлығы әдетте тұрақты болады және генетикалық себептерден туындағанда кейін өздігінен жоғалмайды. Алайда кейбір жағдайларда жүре пайда болған түс соқырлығы негізгі ауруды емдеу немесе химиялық заттармен жанасуды тоқтату арқылы жақсаруы мүмкін. Бұл жағдай баланың түстерді ажыратуда қиналуымен немесе оларды дұрыс атамауымен байқалуы мүмкін. Мысалы, баланың қызыл және жасыл түстерді шатастыратыны немесе көк және сары түстерді ажырата алмайтыны байқалуы мүмкін. Сонымен қатар, түс соқырлығы тесттері, әсіресе мектепке дейінгі және мектеп жасындағы балаларда, түс соқырлығының бар-жоғын және түрін анықтауға көмектесе алады. Түс соқырлығы үшін қазіргі уақытта лазерлік емі жоқ. Лазерлік ем көздегі белгілі бір құрылымдарды түзете немесе өзгерте алады, бірақ түс соқырлығы ретинадағы конус жасушаларының генетикалық немесе құрылымдық бұзылыстарынан туындайтындықтан, бұл әдіспен емдеу мүмкін емес. Бір көзде түс соқырлығы өте сирек болғанымен, мүмкін. Бұл жағдай әдетте сол көздегі конус жасушаларының зақымдалуы немесе жұмыс істемеуі салдарынан пайда болады. Бір көзде түс соқырлығы жарақат, инфекция немесе кейбір көз аурулары салдарынан дамуы мүмкін. Диагноз тесті әдетте балалар 3–5 жасқа толғанда жүргізілуі мүмкін. Осы жаста балалар түстерді танып, ажырата алатындай дамыған болады, бұл тесттердің сенімділігін арттыруы мүмкін. Ішінара түс соқырлығы — белгілі бір түстерді қабылдау қабілетінің ішінара жоғалуы немесе бұзылуы. Бұл жағдай ретинадағы кейбір конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуі салдарынан пайда болады және әдетте қызыл-жасыл немесе көк-сары түстердің араласып кетуімен аяқталады. Түс соқырлығы әдетте генетикалық немесе құрылымдық себептерден туындайтындықтан, тұрақты жағдай болып табылады. Ретинадағы конус жасушаларының жетіспеуі немесе жұмыс істемеуі түс соқырлығының негізі болып табылады және бұл жағдай әдетте өмір бойы сақталады. Түс соқырлығы генетикалық жағдай болғандықтан, ең көп ер адамдарда кездеседі. Себебі түс соқырлығы геніне әдетте X хромосомасы арқылы беріледі, ал ер адамдарда тек бір X хромосомасы бар. Түс соқырлығы күнделікті өмірде елеулі қиындықтарға әкелуі мүмкін. Сондықтан үнемі көз тексерулерінен өту өте маңызды. Балаларында түс соқырлығы белгісін байқаған ата-аналар ауруханалардың көз емханаларына қабылдауға жазылып, емді бастай алады.