თევზის ქერცლის დაავადება (იქტიოზი): რა არის, სიმპტომები, მიზეზები და მკურნალობა

თევზის ქერცლის დაავადება (იქტიოზი)

თევზის ქერცლის დაავადება არის ჯანმრთელობის პრობლემა, რომელსაც ახასიათებს მშრალი, ქერცლიანი და ქავილიანი კანის გარეგნობა. გენეტიკური დაავადება, თევზის ქერცლის დაავადება ხშირად შეიძლება განვითარდეს ჩვილობისა და ბავშვობის პერიოდში. გლობალურად ფართოდ გავრცელებულია და მისი ზოგიერთი ფორმა სიცოცხლისთვის საშიში შეიძლება იყოს. ზრდასრულ ადამიანებში გარკვეული პირობების გამო მოგვიანებით შეიძლება გამოვლინდეს კანზე. თევზის ქერცლის დაავადება მოკლედ განისაზღვრება როგორც იქტიოზი. თევზის ქერცლის დაავადების ყველაზე გავრცელებული ტიპია „იქტიოზის ვულგარისი“, რომელიც, როგორც წესი, მსუბუქი სიმპტომებით მიმდინარეობს. სიმპტომები შეიძლება ინტენსივობით მსუბუქიდან მძიმემდე მერყეობდეს. იქტიოზი ზოგ ადამიანში მხოლოდ კანს აზიანებს, იშვიათად კი შინაგან ორგანოებსაც.

მემკვიდრეობით გადასული თევზის ქერცლის დაავადების გენი შეიძლება ერთი მშობლისგან ან ორივე მშობლისგან მოდიოდეს. უფრო იშვიათად, გარკვეული ჯანმრთელობის პრობლემებისა და წამლების გამო შესაძლებელია არაგენეტიკური იქტიოზის განვითარება. თევზის ქერცლის დაავადების მკურნალობა, რომელსაც ჯერჯერობით საბოლოო განკურნება არ აქვს, სიმპტომების კონტროლისკენ არის მიმართული. თევზის ქერცლის დაავადებით დაავადებულ პირებს შეიძლება ჰქონდეთ პრობლემები მოძრაობის უნარში, სოციალური ცხოვრების შეფერხება და ფსიქოლოგიური პრობლემები. დაავადების კონტროლი დამოკიდებულია შემთხვევის ტიპსა და სიმძიმეზე. მკურნალობის პროცედურები შეიძლება მთელი ცხოვრება გაგრძელდეს, პაციენტის ცხოვრების დონის გაუმჯობესების მიზნით.

რა არის თევზის ქერცლის დაავადება?

თევზის ქერცლის დაავადება, რომელიც ცნობილია როგორც „იქტიოზი“, ეპიდერმული უჯრედების დაგროვების შედეგად წარმოქმნილი სქელი, მშრალი და ქერცლიანი კანია. სქელი და ქერცლიანი კანის იერი თევზის ქერცლს ჰგავს, რის გამოც მას ეს სახელი ეწოდა. იქტიოზს 20-ზე მეტი ქვეტიპი აქვს და ყველაზე გავრცელებული იქტიოზი ვულგარისია. იქტიოზი ვულგარისი შემთხვევების დაახლოებით 95%-ს შეადგენს და ყველაზე მსუბუქი მიმდინარეობის ტიპია.

თევზის ქერცლის დაავადების სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს დაბადებისას ან დაბადებიდან პირველი რამდენიმე წლის განმავლობაში. იშვიათად, ზრდასრულებშიც შეიძლება განვითარდეს იქტიოზი ვულგარისი. ზრდასრულ ადამიანებში გამოვლენილი იქტიოზი შეიძლება კლასიფიცირდეს როგორც „შეძენილი“. შეძენილი იქტიოზი ხშირად არის მდგომარეობა, რომელიც განვითარდება დაავადების, როგორიცაა კიბო, თირკმლის უკმარისობა და HIV, ან წამლების გამო.

იშვიათად გავრცელებული იქტიოზის ტიპებია X-ქრომოსომასთან დაკავშირებული, ლამელარული ტიპის და ჰარლეკინის ტიპის იქტიოზი. ჰარლეკინის ტიპი იჩენს თავს დაბადებისას და გამოიხატება მთელი სხეულის ქერცლიანი კანით დაფარვით. ლამელარული ტიპის იქტიოზით ბავშვი კოლოდიუმის გარსით იბადება, რომელიც რამდენიმე კვირაში ცილდება და სხეულის დიდ ნაწილზე ქერცლიანი კანი ჩნდება. X-ქრომოსომასთან დაკავშირებული იქტიოზი კი ცხოვრების პირველ 3-6 თვეში, უმეტესად მამრობით სქესში, გამოიხატება კისრის, ტანისა და ფეხების დაქერცვლით.

თევზის ქერცლის დაავადების გენი შეიძლება მოდიოდეს მშობლისგან, რომელიც ერთ ან მეტ დაავადებულ გენს ატარებს. ეს არ ნიშნავს, რომ მშობლებს თევზის ქერცლის დაავადება უნდა ჰქონდეთ. მხოლოდ მატარებელი მშობელიც გენეტიკურად მონაწილეობს დაავადების გადაცემაში. მემკვიდრეობითი ჯანმრთელობის პრობლემა, თევზის ქერცლის დაავადება, ზოგ შემთხვევაში მსუბუქად შეიძლება მიმდინარეობდეს. ამიტომ ის შეიძლება ზედმეტად მშრალი კანის პრობლემას დაემსგავსოს და შეუმჩნეველი დარჩეს. იქტიოზი ცივ და მშრალ ზამთარში შეიძლება გამწვავდეს, ხოლო ცხელ და ტენიან ზაფხულში შემსუბუქდეს. იქტიოზის ტიპები სხვადასხვანაირად ვლინდება, თუმცა დამახასიათებლად გვთავაზობს მშრალ, ქერცლიან და უხეშ კანს.

როგორ ვითარდება თევზის ქერცლის დაავადება?

თევზის ქერცლის დაავადება გენებში მომხდარი მუტაციების შედეგად ვითარდება. არსებობს მუტაციების მრავალი ფორმა და ეს ნიმუშები იქტიოზის სხვადასხვა ტიპს შეიძლება გამოიწვევდეს. ადამიანებში ნორმალური ცხოვრების ციკლში კანი ცვივა და ახალი კანის ფენა აგრძელებს განვითარებას. კანზე თევზის ქერცლის დაავადების არსებობა გენეტიკური ცვლილების გამო ამ ციკლს ვერ უზრუნველყოფს. ამის ნაცვლად, შეიძლება მოხდეს დაცვენის შემდეგ კანის უფრო სწრაფი წარმოქმნა, კანის ძალიან ნელი დაცვენა ან კანის წარმოქმნაზე მეტად კანის დაცვენა. ეს მდგომარეობა შეიძლება დაარღვიოს კანის წარმოქმნის ბალანსი. ერთ ან ორივე მშობელში არსებული მუტაციები მემკვიდრეობითი დაავადების წარმოქმნაში მონაწილეობს. მშობლებში იქტიოზის არარსებობის მიუხედავად, მუტაცია გენეტიკურად შეიძლება გადადიოდეს.

ნაყოფის განვითარების დროს მომხდარი მუტაციებიც შეიძლება ხელს უწყობდეს დაავადების წარმოქმნას. ამ შემთხვევებში არასაკმარისი შეიძლება იყოს ფილაგრინის ცილა, რომელიც უზრუნველყოფს კანის გარე ფენის ფორმირებასა და მკვდარი კანის უჯრედების მოცილებას. გენების გავლენის გარდა, ზოგიერთმა სამედიცინო მდგომარეობამ და წამალმა შეიძლება გამოიწვიოს „შეძენილი იქტიოზის“ განვითარება. შეძენილი თევზის ქერცლის დაავადების მიზეზები შეიძლება იყოს სარკოიდოზი, კიბოები, HIV, თირკმლის უკმარისობა; სიმეტიდინი, კლოფაზიმინი ან ნიკოტინის მჟავა.

რა სიმპტომები აქვს თევზის ქერცლის დაავადებას?

თევზის ქერცლის დაავადების სიმპტომები ზოგ ადამიანში უფრო მსუბუქი შეიძლება იყოს, რის გამოც იქტიოზი შეიძლება ვერ იქნას დიაგნოსტირებული. ამ შემთხვევაში, ზედმეტად მშრალი კანის კონტროლის მიზნით, ბევრი ადამიანი მიმართავს დამატენიანებელ საშუალებებსა და სხვა პროდუქტებს და სხვ. კანზე თევზის ქერცლის დაავადება ზოგჯერ უფრო სერიოზული ჯანმრთელობის პრობლემების დიაგნოზირებიდან წლების შემდეგ ვლინდება. მიუხედავად ამისა, იქტიოზს მსგავსი და ფართოდ გავრცელებული შემდეგი ნიშნები და სიმპტომები აქვს:

მშრალი და ქავილიანი კანი,

კანის აწითლება,

თეთრი, ნაცრისფერი ან ყავისფერი და უხეში ქერცლიანი კანი,

ფეხის ძირებსა და ხელისგულებზე ჭუჭყიანი ფერის გასქელებული კანი,

ფეხის ძირებსა და ხელისგულებზე ღრმა ხაზები ან ნაპრალები

მკლავებზე, თეძოებსა და ბარძაყებზე მარცვლოვანი შეშუპებები (keratosis pilaris),

სხეულის ზედმეტი გახურება და საკმარისად ოფლიანობის უუნარობა.

დამატებით, იქტიოზის ტიპის მიხედვით, შეიძლება სხვადასხვა ნიშნები გამოვლინდეს. მათ შორის ყველაზე გავრცელებულია:

კანის დაჭიმვა,

სახსრების მოძრაობის სირთულე,

მყიფე და ცვივა თმა,

სკდომადი და ჭრილობად გადაქცეული ბუშტუკები,

სმენის გაძნელება,

ქუთუთოებსა და თვალებზე სიმშრალე.

თევზის ქერცლის დაავადება შეიძლება ბავშვის დაბადებისას გამოჩნდეს, ისევე როგორც რამდენიმე თვის შემდეგ. ზოგ შემთხვევაში ბავშვმა შეიძლება იქტიოზი განივითაროს პატარაობისას ან უფრო დიდი ასაკისას.

როგორ ისვამენ დიაგნოზს თევზის ქერცლის დაავადებაზე?

იქტიოზი, კანის დაავადება, ხშირად შეიძლება შეცდომით იქნას აღქმული, როგორც კანის სიმშრალე და ზოგჯერ მარტივად ვერ დიაგნოსტირდება. თქვენი დერმატოლოგი თევზის ქერცლის დაავადების დიაგნოზისთვის რამდენიმე შეფასებას მიმართავს. ფიზიკურ გასინჯვაზე ვლინდება სიმპტომები და ნიშნები. ასევე შეიძლება გამოიკითხოს ოჯახში და ახლო ნათესავებში იქტიოზის არსებობა. ირკვევა, როდის გამოჩნდა სიმპტომები, არის თუ არა სხვა ჯანმრთელობის პრობლემა და არსებობს თუ არა სხვა კანის დაავადებები. ასევე ფასდება გამოყენებული წამლები და დანამატები. თევზის ქერცლის კანის დაავადება შეიძლება სხვა კანის დაავადებებს ჰგავდეს. სხვა კანის დაავადებებისგან გასამიჯნად, შეიძლება საჭირო გახდეს კანის ნაწილის ნიმუშის აღება. ბიოფსიით აღებული კანის ქსოვილი მიკროსკოპის ქვეშ იკვლევა. ბიოფსია მარტივად და სწრაფად ტარდება და გენეტიკურ ტესტებში ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას. თქვენმა ექიმმა საბოლოო დიაგნოზის ფარგლებში შეიძლება სისხლისა და ნერწყვის ტესტებიც მოითხოვოს.

როგორ ტარდება თევზის ქერცლის დაავადების მკურნალობა?

თევზის ქერცლის დაავადების მკურნალობისთვის საბოლოო მეთოდი არ არსებობს. მოქმედი მკურნალობის ძირითადი მიზანია კანის ქერცლებად დაცვენისა და დატენიანების უზრუნველყოფა. კანის დაცვენის ხელშეწყობას შეუძლია ხელი შეუშალოს კანის გამშრალებას, გაბზარვასა და ინფიცირებას. იქტიოზით დაავადებულმა ადამიანებმა შეიძლება რეგულარულად უზრუნველყონ დაცვენა და დატენიანება. ამ კონტექსტში იქტიოზის მკურნალობა მიზნად ისახავს სიმპტომების კონტროლს ან შემსუბუქებას. მკურნალობის გეგმაში შემავალი პროცედურები შეიძლება მოიცავდეს:

ადგილობრივი (ტოპიკური) აგენტები: ტოპიკური პრეპარატები ხელს უწყობს ქერცლიანობის შემცირებას, კანის ჰიდრატაციასა და დატენიანებას. კრემისა და მალამოს სახით გამოყენებული აგენტები მძიმე შემთხვევებში შეიძლება პერორალური რეტინოიდების სახით იქნას მიღებული. ასევე, მეორადი ინფექციის მქონე პაციენტებს შეიძლება დაენიშნოთ პერორალური ანტიბიოტიკები.

პერორალური წამლები: პერორალური რეტინოიდები მძიმე იქტიოზის მიმდინარეობისას არჩევის წამლებია. ლამელარული, X-ქრომოსომასთან დაკავშირებული და იქტიოზთან დაკავშირებული ერითროდერმიის მქონე პაციენტებისთვის შეიძლება სარგებლობდეს რეტინოიდებით. თევზის ქერცლის დაავადების წამლები შეიძლება დაბალი დოზით და, როგორც წესი, მთელი ცხოვრების განმავლობაში გამოყენებას მოითხოვდეს.

ცხოვრების წესის ჩვევები: სიგარეტისა და თამბაქოს პროდუქტების შემცირება, მაღიზიანებელი ნივთიერებებისგან თავის არიდება, თბილი აბაზანებისა და მსუბუქი საწმენდი საშუალებების გამოყენება, ბევრი სითხის მიღება და აბაზანის შემდეგ დამატენიანებელი საშუალების წასმა ზოგადი კანის იერის გაუმჯობესებას უწყობს ხელს.

ხშირად დასმული კითხვები

იქტიოზი, კანის სიმშრალე, არ არის გადამდები კანის დაავადება. ხშირად შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკურმა ფაქტორებმა, სერიოზულმა ჯანმრთელობის პრობლემებმა და ზოგიერთმა წამალმა. თევზის ქერცლიანობის მქონე პაციენტები კონტაქტით ან სხვა გზებით დაავადებას არ ავრცელებენ. იქტიოზი არის კანის დაავადება, რომელიც გენეტიკურ პირობებზეა დამოკიდებული. ერთი ან ორივე მშობლისგან მომდინარე გენური მუტაციები ბავშვში თევზის ქერცლის დაავადებას შეიძლება გამოიწვევდეს. დიაგნოზის დასმისას ფასდება ოჯახური ანამნეზი და შეიძლება პროგნოზირდეს რისკი. თუმცა, არ შეიძლება ითქვას, რომ ყველა იქტიოზის შემთხვევა გენეტიკური ფაქტორების გამო წარმოიშვა. თევზის ქერცლის დაავადებას საბოლოო განკურნება არ აქვს, თუმცა შესაძლებელია შემაწუხებელი სიმპტომების შემსუბუქება. თევზის ქერცლის დაავადებისთვის კარგად მოქმედ მეთოდებს შორისაა კანის დატენიანება, მსუბუქი ექსფოლიაცია, ძირითადი დაავადებების მკურნალობის უზრუნველყოფა და დანიშნული ანტიბიოტიკებისა და ტოპიკური წამლების გამოყენება. თევზის ქერცლის დაავადებისთვის საბოლოო მკურნალობის მეთოდი არ არსებობს, ამიტომ იგი სრულად ვერ განიკურნება. თევზის ქერცლის მკურნალობაში მიზნად ისახება მდგომარეობის გაუმჯობესება ან კონტროლი. ამით შეიძლება თავიდან იქნას აცილებული ყოველდღიური აქტივობებისა და სოციალური ცხოვრების შეფერხება. არ უგულებელყოთ თქვენი ზოგადი და კანის ჯანმრთელობის კონტროლი. Hisar Hospital Intercontinental-ში თევზის ქერცლის დაავადების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის მიმართულებით სერვისები ტარდება.