Генетски Чек Ап во Канцерозни Болести

Генетски Чек Ап во Канцерозни Болести

Канцер е основно генетска болест и се појавува како резултат на неконтролирано размножување на одредени клетки во телото. Поради постоењето на и еколошки и генетски причини кои влијаат на формирањето на канцер, тоа е мултифакторска болест и особено генетската структура на поединецот игра важна улога во развојот на канцер во некои органи. Во човечката генетска структура постојат гени кои предизвикуваат размножување на клетките, познати како протоонкогени, како и тумор супресорни гени кои контролираат и поправат можни грешки во ДНК низата и гените кои ги принудуваат генетски нарушени клетки на програмирана смрт. Канцерот се развива како резултат на семејни (гемини) или стекнати (соматски) мутации, што доведува до тоа протоонкогените да стекнат онкогенска својства или тумор супресорите да не можат да ја извршуваат својата функција, што резултира со неконтролирано размножување на клетките.

Во одредување на третманот, важни органи со генетска структура вклучуваат дојки, јајници, простата, колоректум, ендометриум и наследен папиларен тироид. Во овој контекст, генетското скенирање може да овозможи превентивни мерки пред појавата на клинички знаци кај индивидуи со ризик. Лицата со повеќе случаи во семејството и оние кои имаат ист тип на канцер во различни генерации се под ризик. Примери за генетски болести вклучуваат Линч и Ли-Фраумени синдром. Затоа, на лицата со семејна историја им се препорачува генетски чек ап за рана дијагноза и третман. Специфични тестови за болести, како што се тестот за мутација на BRCA1 и BRCA2 за ризик од канцер на дојка и јајници, и тестот за APC за ризик од колоректален канцер, се тестови кои се проверуваат во овој чек ап. Овој генетски анализ може да се изврши со согласност на поединецот по навршувањето на полнолетство. Генетскиот чек ап во канцерозни болести обезбедува важни предности во превентивниот третман и раната дијагноза на канцер.

Кои Канцери Се Откриваат Со Генетски Чек Ап?

Канцерот е мултифакторска болест. Има и еколошки и генетски причини. Сепак, се појавува под влијание на промените во генетиката и од таа причина е основно генетска болест. Но, не секоја промена се наследува на следните генерации. Канцерите кои покажуваат генетска преносливост се нарекуваат семејни канцерозни болести и мутациите во онкогените и тумор супресорите, ако се појават во гаметите, се наследуваат. Генетски преносливите канцерозни синдроми особено можат да се видат во одредени органи. На овие им припаѓаат:

• Дојки и Јајници
• Простата
• Колоректален
• Бели дробови
• Pапиларен Тироид
• Меланома
• Ендометриум

Можеме да наведеме примери за канцери.

Некои наследни синдроми, особено оние со генетски дефекти во гените кои играат улога во механизмите за поправка на ДНК, како што е Линч синдромот, можат да се наведат како пример. Тој е типичен по тоа што предизвикува колоректален канцер и е познат и како семеен неполипозен колоректален канцер. Во Ли-Фраумени синдромот, кој е резултат на мутација на генот TP53, е карактеристично да се појавуваат различни типови канцер во семејството. Болести како што се саркоми на меки ткива, остеосарком (канцер на коските), канцер на дојка, глиобластом (тип на канцер на мозокот) можат да се видат со овој синдром и можат да се откријат со генетски чек ап.

Лицата кои се полнолетни и имаат неколку генерации на канцер во семејството, за кои се сомнева дека имаат генетска мутација, или сакаат да дознаат дали нивниот канцер е наследен, можат да направат генетски чек ап тест. Ако се најде релевантен наод во резултатите од генетскиот чек ап, треба да се консултира со онколог. Во Hisar Hospital Intercontinental се нудат сите видови здравствени услуги, вклучувајќи онкологија.

Кои Тестови и Скенирања Вклучува Генетски Чек Ап?

Овие тестови се изведуваат со земање примероци од телесни течности како што се крв и плунка или ткивни примероци. Земањето крв се нарекува и течна биопсија. Во оваа метода се испитуваат туморските гени присутни во крвта. Во овој чек ап се испитуваат многу гени.

• Тест за BRCA1 и BRCA2: Гените BRCA1 и BRCA2 функционираат како тумор супресорни гени. Мутацијата на овие гени предизвикува неконтролирано размножување на клетките во одредени органи. Ова е тест кој се користи често за канцер на јајници, дојки и простата. Позитивен резултат укажува на висок ризик, а ако мутацијата веќе постои, тоа укажува на наследност. Негативен резултат не значи дека нема тумор, но укажува на тоа дека нема наследен услов. Лицата со позитивен тест треба редовно да се контролираат. Кај пациенти со откриена мутација на BRCA генот можат да се преземат заштитни хируршки мерки, како што е отстранување на ткиво.
• Тест за APC: Генот APC е ген кој го потиснува канцерогеното трансформирање на колоректалното ткиво. Колоректалниот канцер е многу подложен на генетска разноликост. Овој тест се прави кај лица со семеен аденоматозен полипозен синдром. Оваа болест е карактеризирана со полипи во колон и ректум, а генетската аномалија е мутацијата на APC генот.
• Тест за BRAF: Генот BRAF игра улога во контролираното деление и раст на клетките. Лицата со меланом, што е малиген канцер на кожата, обично имаат мутација на BRAF генот. Овој тест, кој се прави со земање примерок од ткиво, испитува мутацијата на BRAF. Во позитивни случаи, се применува медицинска терапија за да се постигнат позитивни резултати од долготрајната терапија.
• Тест за KRAS: Генот KRAS е ген кој произведува KRAS протеин. Мутацијата на KRAS протеинот предизвикува агресивно размножување на клетките. Овој ген е обично оштетен во размножувањето и туморизацијата на клетките на белите дробови и панкреасот.
• Панел тестови: Во панел тестовите се испитуваат мутации на повеќе гени, а не само на еден специфичен ген. Може да се направи за колоректален канцер и семеен канцер на дојки или јајници.
• Ген експресионни тестови: Овие тестови можат да обезбедат дополнителни информации за текот на туморот, биологијата и факторите на дијагноза, особено за канцер на дојка.

Во некои случаи, овие генетски тестови можат да бидат дијагностички. Симптомите можат да укажуваат на синдром и болест која сè уште не е откриена и може да се открие со генетски тест. Негативниот резултат не значи дека не постои канцер. Тоа може да значи дека нема мутација поврзана со оваа болест и дека лицето не ја пренесува на семејството. Тестовите не секогаш даваат целосен одговор. Може да се појави резултат кој не е разбирлив, освен негативен или позитивен. Во таков случај, генетскиот експерт може да го толкува значењето на тоа за лицето.

Лицата со ризик од наследен канцер можат да бидат откриени во раната фаза на болеста со генетски тестови и да се преземат соодветни превентивни мерки.

Колку Често Треба Да Се Прави Генетски Чек Ап?

Генетските чек ап тестови можат да се прават по навршувањето на полнолетство. Ако семејството сака дете, генетските тестови можат да откријат синдроми кои можат да предизвикаат канцер. Редовното правење чек ап и консултацијата со генетски експерт не треба да се занемаруваат за рана дијагноза. Лицата со позитивен резултат за одреден ген треба да ги прават редовните контроли во зависност од типот на канцер на кој се подложни. Лицата со негативни резултати не треба да ги занемаруваат редовните здравствени контроли. За овие контроли можете да добиете детални информации од Hisar Hospital Intercontinental и да закажете термин.

Дали Е Можно Да Се Превенираат Канцерозни Болести Со Генетски Чек Ап Програма?

Генетските тестови за скрининг на канцер треба да се оценуваат во рамките на балансот на ризик и можности. Лицата со висок ризик од одреден тип на канцер не треба да ги занемаруваат своите редовни контроли. Покрај редовните контроли, постојат и промени во секојдневниот живот кои можат да се направат. Канцерот е болест која е под влијание на животниот стил и еколошките фактори. Редовната физичка активност и здравата исхрана, избегнувањето на штетни навики и управувањето со стресот можат да помогнат во одржувањето на здравјето на телото во секој аспект. Консумирањето на храна која го зајакнува имунолошкиот систем може да го зајакне организмот. Прекумерната консумација на црвено месо може да го зголеми ризикот од колоректален канцер, додека консумирањето на калциум, влакна и целосни зрна може да го намали овој ризик. Особено, пушењето има негативно влијание на многу болести. Употребата на орални контрацептиви, дебелината или прекумерната употреба на алкохол може дополнително да го зголеми ризикот од канцер на дојки и јајници, особено кај лица со позитивен тест за BRCA ген.

Покрај промените во животниот стил, можат да се применат и заштитни хируршки методи. Овие методи вклучуваат отстранување на ткиво кое е подложно на туморизација или отстранување на јајниците или ткивото на дојките кај лица со позитивен тест за BRCA1 и BRCA2. Може да се започне со медицинска терапија. Редовното правење тестови за урогенитални болести кај жени над 40 години е важно без оглед на тоа дали имаат генетска мутација. Мамографијата и магнетната резонанца (MRI) се радиолошки методи кои лицата со генетска мутација треба редовно да ги прават.

Генетската терапија во последните години е применета во многу области и сè уште е во развој. Може да се користи и за канцер клетки. Имунотерапијата го активира имунолошкиот систем за да ги убие канцерозните клетки користејќи генетски модифицирани клетки и вирусни честички. Онколитичката вирусна терапија е друга ветувачка метода во развој. Таа се базира на размножување во канцерозната клетка за да предизвика смрт на клетките. Генетскиот трансфер во оштетените клетки или околните ткива е терапија која сè уште е во истражување.

Често Поставувани Прашања За Генетски Чек Ап Во Канцерозни Болести

Генетиката е широка научна област која сè уште се истражува. Нови податоци се добиваат од истражувања за тоа кои типови канцер се наследни и тестовите кои можат да се направат за нивно откривање.

За генетски чек ап и информации за канцерозни болести, можете да закажете термин во генетскиот оддел на Hisar Hospital Intercontinental или во одделот за онкологија за тип на канцер кој е утврден како висок ризик.