ПГТ моногенных заболеваний

Что такое ПГТ?

С развитием современных технологий стало возможным диагностировать многие наследственные заболевания у эмбрионов до их переноса в матку. Преимплантационное генетическое тестирование, или сокращённо ПГТ, — это метод, который позволяет проводить генетическое исследование эмбрионов. Для родителей, у которых существует высокий риск тяжёлого наследственного заболевания у ребёнка, ПГТ помогает провести диагностику по эмбрионам до наступления беременности и, при необходимости, исключить наступление беременности.

Как проводится ПГТ?

Для проведения теста от каждого полученного эмбриона, достигшего определённой стадии развития, берётся биопсия и получается образец клеток, который затем анализируется в лабораторных условиях. Эта процедура не вредит эмбриону.

Примерно через 6–12 часов становится известен результат исследования. По результатам эмбрионы, признанные здоровыми, оформляются в отчёт и переносятся будущей матери.

Благодаря этой процедуре снижается вероятность рождения больного ребёнка, а также уменьшается риск того, что родителям придётся принимать решение, подобное прерыванию беременности.

Кому рекомендуется ПГТ?

Парам, имеющим генетическое заболевание и желающим иметь ребёнка

Парам, у которых выявлены моногенные заболевания и хромосомные нарушения, диагностика которых возможна, например, средиземноморская анемия, серповидноклеточная анемия, муковисцидоз и СМА

Парам, в предыдущих беременностях у которых родился ребёнок с генетическим заболеванием

При повторяющихся неудачах ЭКО

Парам, переживавшим повторяющиеся потери беременности

Будущим матерям старше 35 лет, желающим беременности

Будущим отцам с тяжёлым бесплодием

Рекомендуется проведение теста ПГТ.