Prof. Dr. Ayla GÜVEN

Licence : Université Gazi Faculté de Médecine

Spécialité : Faculté de Médecine de l’Université Hacettepe

Formation de sous-spécialité : Faculté de Médecine de l’Université Gazi

Expérience à l’étranger : University of Pittsburgh, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Endocrinology

Institutions où elle a étudié et travaillé

Des informations seront ajoutées.

Société Endocrinienne

Société de Pédiatrie Endocrinologie et Oksologie,

Société de Pédiatrie Nationale

Chambre des Médecins d’Istanbul

A1. ARTICLES PUBLIÉS DANS DES REVUES DANS L’INDEX SCIENCE (SCI) ET SCI-EXPANDED

1- Güven A, Baskın D. Granulomatose lymphomatoïde chez un garçon avec un suivi à long terme. Ped Hematol Oncol 2001;18:377-382.

2-Güven A Hépatite et hématurie dans la scarlatine. Indian J Pediatr 2002; 69:985-986.

3-Güven A. Amibiase néonatale : rapport d’un cas. Indian J Pediatr 2003; 70:437-38.

4-Güven A. Traitement antibiotique intramusculaire chez les nourrissons et les jeunes enfants présentant une infection des voies urinaires. Indian J Pediatr 2004;71:979-981.

5-Güven A, P. Cinaz, Bideci A. La puberté précoce entraîne-t-elle un risque pour l’athérogénèse ? Pediatr Int 2005;47:20-25.

6-Güven A, Aygun C, İnce H, Aydın M, Pınarlı FG, Baysal K, Küçüködük S. Hypothyroïdie sévère causée par un hémangioendothéliome hépatique chez un nourrisson d’une mère diabétique. Horm Res 2005;63:86-89.

7-Cinaz, P, Bideci A, Çamurdan MO, A. Güven A, Gönen S. Niveaux de leptine et de récepteurs de leptine solubles chez des enfants obèses dans des états de jeûne et de satiété. J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:303-307.

8-Güven A, Cinaz P, Ayvalı E. Les facteurs de croissance et la leptine sont-ils impliqués dans la pathogénie de la puberté précoce chez les filles ? J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:785-791.

9-Güven A, Karadeniz S, Aydin O, Akbalik M, Aydin M. Infection cytomégalovirus disséminée fatale chez un nourrisson avec syndrome de Cushing causé par un stéroïde topique. Horm Res 2005; 64:35-38.

10-Dursun H, Cinaz P, Bideci A, Guven A, Aybay C, Elbeg S. Niveaux sériques de sL-selectine et de facteur de nécrose tumorale-α chez des enfants atteints de diabète sucré de type 1. Acta Diabetol 2007; 44:1–5

11-Güven A, Özgen T, Belet Ü, Aydın M. Symptômes d’acromégalie sans adénome hypophysaire chez un adolescent. J Pediatr Endocrinol Metab 2007;20:945-949

12-Güven A, Gülümser Ö, Özgen T. Syndrome de Cushing et insuffisance surrénalienne causés par des stéroïdes topiques : Est-ce un abus ou un usage inapproprié ? J Pediatr Endocrinol Metab 2007;20; 1173-1182

13-Güven A, Kara N, Saglam Y, Guneş S, Okten G. Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser chez une fille avec 45,X / 46,X, del(X) (p11.21). Am J Med Genet 2008;146:128-131

14-Güven A, Sanisoğlu Y. Progression pubertaire et profil lipidique sérique chez les enfants obèses. J Pediatr Endocrinol Metab 2008; 21: 135-137

15-Güven A, Odaci H, Özgen IT, Bek Y. Les effets des facteurs individuels sur l’obésité adolescente : une étude en Turquie. Pediatr Int. 2008;50:356-362

16-Güven A, Mutus M, Bilgic O, Okur H. Agénésie vaginale complète chez une fille avec le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser de type II. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:409

17-Güven A, Dağçınar A, Ceyhan M. Coexistence de la sténose de la jonction cranio-vertébrale avec un rein en pancake chez un adolescent avec dysplasie acromésomélique. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:941.

18-Aslan A, Yildirim M, Ayyildiz M, Güven A, Agar E. Le rôle de l’oxyde nitrique dans l’effet inhibiteur de la ghréline contre l’activité épileptiforme induite par la pénicilline chez le rat. Neuropeptides 2009;43:295-302

19-Özgen T, Güven A, Aydın M. Puberté précoce chez une fille avec syndrome de Down dû à une hypothyroïdie primaire. Turk J Pediatr. 2009;51:381-383

20-Güven A, Özgen T, Aliyazıcıoglu Y. Concentrations d’adiponectine et de résistine après chargement de glucose chez les adolescents atteints de syndrome des ovaires polykystiques. Gynecol Endocrinol 2010;23:1-9

21-Aslan A, Yildirim M, Ayyildiz M, Güven A, Agar E. Interaction du chemin de la leptine et de l’oxyde nitrique sur l’activité épileptiforme induite par la pénicilline chez les rats. Brain Res. 2010; 19;1321:117-24.

22-Ozgen IT, Aydin M, Guven A, Aliyazıcıoglu Y. Caractéristiques du syndrome des ovaires polykystiques et relation avec la ghréline chez les adolescents. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23:285-289

23-Güven A, Kırmızıbekmez H. Syndrome de ptyérgium multiple : imitant les résultats du syndrome de Turner. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1089–1093

24-Dursun F, Güven A, Ayhan Yİ. Syndrome de Kocher Debre Semelaigne avec épanchement péricardique. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1099–1101.

25-Cebeci AN, Güven A. Délires dans l’acidocétose diabétique. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:39-41

26-Kırmızıbekmez H, Güven A, Yıldız M, Cebeci N, Dursun F. Défauts de développement de la glande thyroïde : relation avec l’âge maternel avancé. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:71-74

27-Dursun F, Güven A, Morris-Rosendahl D. Syndrome de Warburg Micro. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25: 379-382

28-Gurbuz F, Kotan LD, Mengen E, Sıklar Z, Dökmetas S, Guven A, Kirel B, Saka N, Cesur Y, Özen S, Ozbek MN, Kekil MB, Temiz F, Onenli Mungan N, Yuksel B, Topaloglu AK. Répartition des mutations génétiques associées à l’hypogonadisme hypogonadotrope normosomique familial. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:121-126.

29-Cebeci N, Güven A, Kırmızıbekmez H, Yıldız M, Dursun F. Caractéristiques cliniques et gestion de l’acidocétose diabétique chez différents groupes d’âge d’enfants : les enfants de moins de cinq ans sont à risque plus élevé de décompensation métabolique. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25 :917-925

30-Guven A, Cebeci N, Dursun A, Aktekin E, Baumgartner M, Fowler B. Acidémie méthylmalonique imitant une acidocétose diabétique chez un nourrisson. Pediatr Diabetes. 2012 Sep;13:e22-5.

31-Flanagan SE, Xie W, Caswell R, Damhuis A, Vianey-Saban C, Akcay T, Darendeliler F, Bas F, Guven A, Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Murphy N, O’Sullivan M, Green A, Clayton PE, Banerjee I, Clayton PT, Hussain K, Weedon MN, Ellard S. Le séquençage de nouvelle génération révèle des mutations cryptiques introniques ABCC8 et HADH d’activateur fondateur causant une hyperinsulinisme par activation de pseudo-exon. Am J Hum Genet. 2013;92:131-6.

32-Cebeci N, Guven A, Saltık S, Mesci C. Syndrome de Hoffmann et hyperplasie pituitaire chez un adolescent secondaire au thyroïdite de Hashimoto. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:747-51

33-Güven A, Dursun F, Özkanlı S, Güçlüer B, Kuru Lİ. Syndrome d’insensibilité aux androgènes complète et restes müllériens discordants : deux cas avec une nouvelle mutation dans le récepteur aux androgènes. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:909-914

34-Cebeci AN, Güven A, Yıldız M. Profil de l’hypothyroïdie dans le syndrome de Down. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5:116-20

35-Güven A, Baltacıoğlu F, Dursun F, Cebeci AN, Kırmızıbekmez H. Rémission avec cabergoline chez des adolescents atteints de la maladie de Cushing. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2013;5:194-8

36-Danne T, Philotheou A, Goldman D, Guo X, Ping L, Cali A, Johnston P. Contributeurs : Mazza C, Ropolo M, Trifone L, Borkenstein M, Schober E, Borges JLC, Forti A, Hissa M, Kupfer R, Pinto M, Tschiedel B, Arriaza M, Muzzo S, Rumie, Ugarte HF, Cervickova B, Lebl J, Roschlova I, Skvor J, Venhacova J, Kapellen T, Knerr I, Meißner T, Ziegler R, Almássy Z, Barkai L, Blatniczky L, Oroszlan G, Turi S, Dharmalingam M, Jain S, Kalra S, Kumar P, Shamanna P, Barrientos M, Cervera MA, Escalante JM, Mancillas L, Bindels R, J Calderon J, Calderon M, Lu L, Mysliwiec M, Szewczyk L, Witkowski D, Andreica M, Bzduch M, Cret V, Dumbrava L, Fetecau G, Micle I, Mihai C, Mihu M, Moldovan L, Motoc-Raceala MS, Puiu I, Bashnina E, Malievsky O, Peterkova V, Petryakina E, Tuz V, Pillay K, Segal D, van Dyk J, Gómez A, López MJ, Luzuriaga C, Pombo M, Rodríguez M, BenBecher S, Guediche N, Hachicha M, Sfar T, Guven A, Kandemir N, Appiagyei-Dankah Y, Bernier A, Danney M, Foster M, Franklin S, Kummer M, Maniatis A, Prakasam G, Quattrin T, Reiner B, Ross J, White P, Willi S. Un essai randomisé comparant le taux d’hypoglycémie – évalué à l’aide d’un suivi glycémique continu – chez 125 enfants d’âge préscolaire atteints de diabète de type 1 traités avec de l’insuline glargine ou de l’insuline NPH (étude PRESCHOOL). Pediatr Diabetes. 2013 Dec;14(8):593-601

37-Güven A, Hancili S. Galactocèle bilatérale chez un nourrisson masculin avec syndrome de Down et hypothyroïdie congénitale. Ped Intern, 2013;55(5):e116-8

38-Kırmızıbekmez H, Güven A, Yıldız M, Dursun F, Cebeci N, Hancili S. Détection des marqueurs de risque vasculaire chez les enfants et adolescents atteints de diabète de type 1. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014:27:87-92

39-Güven A, Hancili S, Kuru LI. Obésité et augmentation du taux de maladie de Blount infantile. Pédiatrie clinique, 2014 : 53:539-43

40-Güven A, Hancili S, Karatoprak EY, Tasel B. Infarctus cérébral symptomatique chez un enfant avec acidocétose diabétique sévère. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27:1001-1004

41-Cebeci AN, Güven A. Laobésité maternelle a-t-elle une influence sur le comportement alimentaire des enfants obèses ? Minerva Pediatr 2015;67:481-487.

42-Danne T, Becker RH, Ping L, Philotheou A, Contributeurs : Mazza C, Ropolo M, Trifone L, Borkenstein M, Schober E, Lindolfo J, Borges C, Forti A, Hissa M, Kupfer R, Pinto M, Balduino T, Arriaza M, Muzzo S, Rumie H, Ugarte F, Cervickova B, Lebl J, Roschlova I, Skvor J, Venhacova J, Kapellen T, Knerr I, Meißner T, Ziegler R, Almassy Z, Barkai L, Blatniczky L, Oroszlan G, Turi S, Dharmalingam M, Jain S, Kalra S, Kumar, P Shamanna P, Barrientos M, Cervera MA, Escalante JM, Mancillas L, Bindels R, Calderon J, Calderon M, Lu L, Mysliwiec M, Szewczyk L, Witkowski D, Andreica M, Bzduch M, Cret V, Dumbrava L, Fetecau G, Micle I, Mihai C, Mihu M, Moldovan L, Motoc-Raceala MS, Puiu I, Bashnina E, Malievsky O, Peterkova V, Petryakina E, Tuz V, Philothoeu A, Pillay K, Segal D, van Dyk J, Gomez A, Lopez MJ, Luzuriaga C, Pombo M, Rodríguez M, Becher SB, Guediche N, Hachicha M, Sfar T, Guven A, Kandemir N, Appiagyei-Dankah Y, Bernier A, Danney M, Foster M, Franklin S, Kummer M, Maniatis A, Prakasam G, Quattrin T, Reiner B, Ross J, White P, Willi S. Le métabolite de l’insuline glargine 21A-Gly-insuline humaine (M1) est le principal composant circulant dans le plasma des jeunes enfants atteints de diabète de type 1 : résultats de l’étude PRESCHOOL. Pediatr Diabetes. 2015;16:299-304,

43-Güven A, Cebeci AN, Hancili S. Traitement par analogue de l’hormone de libération des gonadotropines chez les enfants avec hyperplasie congénitale des surrénales compliquée par une puberté précoce centrale Hormones (Athènes). 2015; 14 :65-71,

44-Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A, Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A, Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E, Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Pratiques actuelles dans le diagnostic et le traitement de la déficience en hormone de croissance chez l’enfant : une enquête de Turquie. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7:37-44

45-Guran T, Buonocore F, Saka N, Nuri Ozbek M, Aycan Z, Bereket A, Bas F, Darcan S, Bideci A, Guven A, Demir K, Akinci A, Buyukinan M, Kucukemre Aydin B, Turan S, Yilmaz Agladioglu S, Atay Z, Yavas Abali Z, Tarim O, Catli G, Yuksel B, Akcay T, Yildiz M, Ozen S, Doger E, Demirbilek H, Ucar A, Isik E, Ozhan B, Bolu S, Tolga Ozgen I, Suntharalingham J, Achermann JC. Causes rares d’insuffisance surrénalienne primaire : caractérisation génétique et clinique d’une grande cohorte nationale. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 101:284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

46-Cebeci AN, Guven A, Kuru IL. Épaisseur des tissus adipeux périnéphriques en relation avec la pression artérielle, l’apeline plasmatique et les niveaux de protéine C-réactive chez les adolescents obèses. Minerva Endocrinol 2016;41: 166-174

47-Dursun F, Güven A, Yıldız M. Évaluation du niveau de l’hormone anti-Müllérienne dans la gestion des adolescents atteints de syndrome des ovaires polykystiques. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:55-60,

48-Güven A, Cebeci AN, Ellard S , Flanagan SE. Caractéristiques cliniques et génétiques, gestion et suivi à long terme des patients turcs atteints d’hyperinsulinisme congénital.^. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:197-204

49-Tracy A Briggs; Gillian I Rice; Navid Adib, Lesley Ades; Stephane Barete; Kannan Baskar; Veronique Baudouin, Ayse N. Cebeci, Philippe Clapuyt; David Coman Lien De Somer; Yael Finezilber; Moshe Frydman; Ayla Guven; Sébastien Heritier; Daniela Karall; Muralidhar L Kulkarni; Pierre Lebon; David Levitt, Martine Le Merrer; Agnes Linglart; John H Livingstone; Vincent Navarro; Ericka Okenfuss; Anne Puel; Nicole Revencu; Sabine Scholl-Bürgi;; Marina Vivarelli; Carine Wouters, Brigitte Bader-Meunier; Yanick J Crow. Spondyloenchondrodysplasie due à des mutations dans ACP5 : une enquête complète. Journal of Clinical Immunology 2016;36:220-234,

50-Şıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve Ş, Çetinkaya S, Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C, Can Yılmaz G, Akyürek N, Abacı A, Çelmeli G, Sarı E, Yeşilkaya E, Bolu S, Korkmaz HA, Şimşek E, Çatlı G, Büyükinan M, Çayır A, Evliyaoğlu O, İşgüven P, Özgen IT, Hatipoğlu N, Elhan AH, Berberoğlu M. Les caractéristiques de croissance des patients atteints de syndrome de Noonan et les premiers résultats du traitement à l’hormone de croissance sur trois ans : une étude multicentrique nationale. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 2016;8:305-12

51-Güven A, Polat S. Tumeur des restes surrénaliens testiculaires chez des frères avec mutation nouvelle dans le gène 3-Bêta Hydroxystéroïde Déshydrogénase -2. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017; 9; 85-90

52-Güven A. Sept cas de syndrome de Williams-Beuren : évaluation endocrinienne et suivi à long terme. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017; 30:159-165

53-Guven A, Roua Al-Rijjal, Huda Binessa, Durmuş Dogan, Yilmaz Kor, Minjing Zou, Namik Kaya, Anwar Al-Enazi, Suna Hancili, Omer Tarim, Essa Baitei, Walaa Kattan, Brian Meyer, Yufei Shi. Analyse mutationnelle de PHEX, FGF23 et CLCN5 chez des patients atteints de rachitisme hypophosphatémique. Clin Endocrinol (Oxf) 2017;87:103-11253-

54-Hancili S, Bonnefond A,Philippe J, Vaillant E, De Graeve F, Sand O, Busiah K, Robert JJ, Polak M, Froguel P, Güven A,Vaxillaire M. Une nouvelle mutation NEUROG3 dans le diabète néonatal associée à un syndrome neuro-intestinal. Diabète pédiatrique. 2018; 19: 381-387

55-Johnson MB, De Franco E, Allen HL, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M, Imane Z, Haghighi A, Razavi Z, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Güven A, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE. Erratum. Mutations héritées de manière récessive dans LRBA causant des auto-immunités se présentant comme un diabète néonatal. Diabète 2017;66:2316-2322. Diabète. 2018 Jan 5. pii: db18er03b.

56-Erol N, Yıldız M, Güven A, Yıldırım A. Examen cardiaque chez les enfants atteints de syndrome de Laron en traitement par mecassermine . J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):675-679.

57-Kılınç S, Yücel-Yılmaz D, Ardagil A, Apaydın S, Valverde D, Özgül RK, Güven A. Cinq nouvelles mutations du gène ALMS1 chez six patients atteints du syndrome d’Alström. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):681-687.

58-Poyrazoğlu Ş, Bundak R, Yavaş Abalı Z, Önal H, Sarıkaya S, Akgün A, Baş S, Abalı S, Bereket A, Eren E, Tarım Ö, Güven A, Yıldız M, Karaman Aksakal D, Yüksel A, Seymen Karabulut G, Hatun Ş, Özgen T, Cesur Y, Azizoğlu M, Dilek E, Tütüncüler F, Papatya Çakır E, Özcabı B, Evliyaoğlu O, Karadeniz S, Dursun F, Bolu S, Arslanoğlu İ, Yeşiltepe Mutlu G, Kırmızıbekmez H, İşgüven P, Üstyol A, Adal E, Uçar A, Cebeci N, Bezen D, Binay Ç, Semiz S, Korkmaz HA, Memioğlu N, Sagsak E, Peltek HN, Yıldız M, Akçay T, Turan S, Güran T, Atay Z, Akcan N, Çizmecioğlu F, Ercan O, Dağdeviren A, Baş F, İşsever H, Darendeliler F. Incidence du diabète de type 1 chez les enfants de moins de 18 ans durant la période 2013-2015 dans le nord-ouest de la Turquie. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29;10(4):336-342.

59-Abacı A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Mengen E, Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Corrélation génotype-phénotype, risque de malignité gonadique, préférence de genre et ratio testostérone/dihydrotestostérone dans la déficience en stéroïde 5-alpha-réductase de type 2 : une étude multicentrique en Turquie.J Endocrinol Invest. 2019 Apr;42(4):453-470

60-Akıncı A, Turkkahraman D, Tekedereli I, Özer L, Evren B, Sahin İ, Kalkan T, Çürek Y, Çamtosun E, Doğer E, Bideci A, Güven A, Eren E, Sangün Ö, Çayır A, Bilir P, Törel Ergür A, Ercan O. Nouvelles mutations dans des gènes liés à l’obésité chez les enfants turcs avec obésité sévère précoce non syndromique : une étude multicentrique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019;11:341-349

61-Kiykim A,Dursun E, Ogulur I, Charbonnier LM, Nain E,Cekic S, Dogruel D, Karaca NE, Cogurlu MT, Bilir OA, Cansever M, Kapaklı H, Baser D, Kasap N, Kutlug S, Altintas DU, Al‐Shaibi A, Agrebi N, Kara M, Guven A, Somer A, Aydogmus C, Ayaz NA, Metin A, Aydogan M, Uncuoglu A, Patiroglu T, Yildiran A, Guner SN,Keles S, Reisli I, Aksu G, Kutukculer N, Kilic SS, Yilmaz M, Karakoc-Aydiner E, Lo B, Ozen A, Chatila TA, MD, Baris S. Abatacept comme thérapie ciblée à long terme pour la déficience en LRBA. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7:2790-2800

62-Pofi R, Prete A, Thornton-Jones V, Bryce J, Ali SR, Faisal Ahmed S, Balsamo A, Baronio F, Cannuccia A, Guven A, Guran T, Darendeliler F, Higham C, Bonfig W, de  Vries L, Bachega TASS, Miranda MC, Mendonca BB, Iotova V, Korbonits M, Krone NP,  Krone R, Lenzi A, Arlt W, Ross RJ, Isidori AM, Tomlinson JW. Les mesures de la rénine plasmatique ne sont pas liées à la dose de remplacement de minéralocorticoïde chez les patients atteints d’insuffisance surrénalienne primaire. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(1):314-326

63-Guran T, Kara C, Yildiz M, Bitkin EC, Haklar G, Lin JC, Keskin M, Barnard L, Anik A, Catli G, Guven A, Kirel B, Tutunculer F, Onal H, Turan S, Akcay T, Atay Z, Yilmaz GC, Mamadova J, Akbarzade A, Sirikci O, Storbeck KH, Baris T, Chung BC, Bereket A. Réévaluation de la déficience classique en 3β-hydroxy-stéroïde déshydrogénase de type 2 : leçons tirées de 31 cas pédiatriques. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3):e1718-e1728.

64-Güven A. Divers glucocorticoïdes puissants, diverses voies d’exposition mais le même résultat : syndrome de Cushing iatrogène et insuffisance surrénalienne. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2020;12:383-392

65-Güven A, Konrad M, Schlingmann KP. Hypercalcémie infantile idiopathique : mutations dans SLC34A1 et CYP24A1 chez deux frères et leurs pères. JPEM 2020; 33:1353-1358

66-Zou M, Guven A, BinEssa HA, Al-Rijjal RA, Meyer BF, Alzahrani AS et Shi Y (2020) Analyse moléculaire des mutations du gène CYP27B1 dans le rachitisme dépendant de la vitamine D de type 1A : la mutation faux-sens c.590G > A (p.G197D) cause une erreur d’épissage de l’ARN. Front. Genet. 11:607517.

67-Ali SR, Bryce J, Haghpanahan H, Lewsey JD, Tan LE, Atapattu N, Birkebaek NH, Blankenstein O, Neumann U, Balsamo A, Ortolano R, Bonfig W, Claahsen-van der Grinten HL, Cools M, Costa EC, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Elsedfy H, Finken MJJ, Fluck CE, Gevers E, Korbonits M, Guaragna-Filho G, Guran T, Guven A, Hannema SE, Higham C, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Thankamony A, Iotova V, Krone NP, Krone R, Lichiardopol C, Luczay A, Mendonca BB, Bachega TASS, Miranda MC, Milenkovic T, Mohnike K, Nordenstrom A, Einaudi S, van der Kamp H, Vieites A, de Vries L, Ross RJM, Ahmed SF. Estimations réelles des événements indésirables liés à l’insuffisance surrénalienne chez les enfants atteints d’hyperplasie surrénalienne congénitale. 2021;106(1):e192-e203

68-Bacila I, Freeman N, Daniel E, Sandrk M, Bryce J, Ali SR, Yavas Abali Z, Atapattu N, Bachega TA, Balsamo A, Birkebæk N, Blankenstein O, Bonfig W, Cools M, Costa EC, Darendeliler F, Einaudi S, Elsedfy HH, Finken M, Gevers E, Claahsen-van der Grinten HL, Guran T, Güven A, Hannema SE, Higham CE, Iotova V, van der Kamp HJ, Korbonits M, Krone RE, Lichiardopol C, Luczay A, Mendonca BB, Milenkovic T, Miranda MC, Mohnike K, Neumann U, Ortolano R, Poyrazoglu S, Thankamony A, Tomlinson JW, Vieites A, de Vries L, Ahmed SF, Ross RJ, Krone NP. Pratique internationale du traitement de remplacement des corticostéroïdes dans l’hyperplasie surrénalienne congénitale : données du registre I-CAH. Eur J Endocrinol. 2021 Apr;184(4):553-563.

69-Hebenstreit D, Ahmed SF, Krone N, Krall C, Bryce J, Alvi S, Ortolano R, Lima M, Birkebaek N, Bonfig W, Claahsen van der Grinten H, Costa EC, Poyrazoglu S, de Vries L, Flück CE, Guran T, Bugrul F, Güven A, Iotova V, Koehler B, Schröder JT, Konrad D, Gevers E, Krone R, Milenkovic T, Vieites A, Ross R, Tadokoro Cuccaro R, Hughes I, Acerini C, Springer A. Pratique chirurgicale chez les filles atteintes d’hyperplasie surrénalienne congénitale – une étude de registre international . Sex Dev. 2021;15(4):229-235.

70-Lucas-Herald AK, Bryce J, Kyriakou A, Ljubicic ML, Arlt W, Audi L, Balsamo A, Baronio F, Bertelloni S, Bettendorf M, Brooke A, Claahsen van der Grinten HL, Davies JH, Hermann G, de Vries L, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Ellaithi M, Evliyaoglu O, Fica S, Nedelea L, Gawlik A, Globa E, Zelinska N, Guran T, Güven A, Hannema SE, Hiort O, Holterhus PM, Iotova V, Mladenov V, Jain V, Sharma R, Jennane F, Johnston C, Guerra Junior G, Konrad D, Gaisl O, Krone N, Krone R, Lachlan K, Li D, Lichiardopol C, Lisa L, Markosyan R, Mazen I, Mohnike K, Niedziela M, Nordenstrom A, Rey R, Skaeil M, Tack LJW, Tomlinson J, Weintrob N, Cools M, Ahmed SF. Gonadectomie dans les conditions affectant le développement sexuel : étude de cohorte basée sur le registre. Eur J Endocrinol. 2021;184(6):791-801.

71-Neumann U, van der Linde A, Krone RE, Krone NP, Güven A, Güran T, Elsedfy H, Poyrazoglu S, Darendeliler F, Bachega TASS, Balsamo A, Hannema SE, Birkebaek N, Vieites A, Thankamony A, Cools M, Milenkovic T, Bonfig W, Costa EC, Atapattu N, de Vries L, Guaragna-Filho G, Korbonits M, Mohnike K, Bryce J, Ahmed SF, Voet B, Blankenstein O, Claahsen-van der Grinten HL. Traitement de l’hyperplasie surrénalienne congénitale chez les enfants âgés de 0 à 3 ans : une analyse rétrospective multicentrique de la supplémentation en sel, des médicaments glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes, de la croissance et de la pression artérielle. Eur J Endocrinol 2022 ;186(5):587-596.

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73-Eylem Kiral, Birgul Kirel, Merve Havan, Mehmet Keskin, Murat Karaoglan, Ahmet Yıldırım, Murat Kangin, Mehmet Nur Talay, Tuba Urun, Umit Altug, Selman Kesici, Erennur Tufan, Ebru Kacmaz, Gurkan Bozan, Ebru Azapagasi, Mutlu Uysal Yazici, Zeynel Abidin Oztürk, Osman Yesilbas, Gulay Karaguzel, Ulkem Barlas, Muhterem Duyu, Merve Boyraz, Esra Sevketoglu, Nihal Akçay, Suna Hancili, Ayla Güven, Oğuz Dursun, Nazan Ulgen Tekerek, Gokçen Ozcifci, Pınar Yazici, Eda Turanli, Tanıl Kendirli, Fevzi Kahveci, Ayse Filiz Yetimakman, Agop Çıtak, Guntulu Şık, Ibrahim Bingol, Fatih Aygun, Cansu Durak, Resul Yılmaz, Fuat Bugrul, Yusuf Sari, Hakan Tekguç, Hatice Albayrak, Nazik Yener, Hasan Agin, Ekin Sodan, Dincer Yildizdas, Semine Ozdemir Dile, Nilufer Yalindag, Feyza Incekoy Girgin, Nuri Alacakir, Filiz Tutunculer, Mehmet Ozgur Arslanaoglu, Muzaffer Bilgin, Can Aydin, Enver Simsek, Ener Cagri Dinleyici. Augmentation des cas graves et nouveaux cas de diabète de type 1 chez les enfants se présentant avec une acidocétose diabétique pendant la première année de la pandémie de COVID-19 en Turquie. Frontiers in Pediatrics 2022;10: 926013.

74-Lawrence N, Bacila I, Dawson J, Bryce J, Ali SR, van den Akker EL, Bachega TASS, Baronio F, Birkebaek NH, Bonfig W, Claahsen van der Grinten H, Costa EC, de Vries L, Elsedfy H, Güven A, Hannema S, Iotova V, van der Kamp HJ, León MC, Lichiardopol CR, Milenkovic T, Neumann U, Nordenström A, Poyrazoğlu Ş, Probst-Scheidegger U, De Sanctis L, Tadokoro-Cuccaro R, Thankamony A, Vieites A, Yavaş Z, Faisal Ahmed S, Krone N. Analyses  de suivi des thérapies dans le registre international d’hyperplasie surrénalienne congénitale. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;97(5):551-561.

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77-Schröder MAM, Neacşu M, Adriaansen BPH, Sweep FCGJ, Ahmed SF, Ali SR, Bachega TASS, Baronio F, Birkebæk NH, de Bruin C, Bonfig W, Bryce J, Clemente M, Cools M, Elsedfy H, Globa E, Guran T, Güven A, Amr NH, Janus D, Taube NL, Markosyan R, Miranda M, Poyrazoğlu Ş, Rees A, Salerno M, Stancampiano MR, Vieites A, de Vries L, Yavas Abali Z, Span PN, Claahsen-van der Grinten HL. Contrôle hormonal durant la petite enfance et développement de tumeur des restes surrénaliens chez les garçons atteints d’AHC – une étude de cohorte rétrospective multicentrique. Eur J Endocrinol. 2023 Oct 17;189(4):460-468. doi: 10.1093/ejendo/lvad143.

78-Tseretopoulou X, Ali SR, Bryce J, Amin N, Atapattu N, Bachega TASS, Baronio F, Ortolano R, Birkebaek NH, Bonfig W, Cools M, Davies JH, Thomas T, de Vries L, Elsedfy H, Amr NH, Flueck CE, Globa E, Guran T, Yavas-Abali Z, Guven A, Hannema SE, Iotova V, Konrad D, Lenherr-Taube N, Krone NP, Leka-Emiri S, Vlachopapadopoulou E, Lichiardopol C, Marginean O, Markosyan R, Neumann U, Niedziela M, Banaszak-Ziemska M, Phan-Hug F, Poyrazoglu S, Probst-Scheidegger U, Randell T, Russo G, Salerno M, Seneviratne S, Shnorhavorian M, Thankamony A, Tadokoro-Curraro R, van den Akker E, van Eck J, Vieites A, Ahmed SF. Tendances temporelles dans les événements d’insuffisance surrénalienne aiguë chez les enfants atteints d’hyperplasie surrénalienne congénitale pendant 2019-2022. J Endocr Soc. 2024 Aug 20;8(10):bvae145.

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12-Ozcabi B, Demirhan S, Akyol M, Ozturkmen Akay H, Güven A. Le produit d’accumulation lipídique est un prédicteur de la maladie du foie gras non alcoolique dans l’obésité infantile. Korean J Pediatr 2019; 62: 450-455.

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14-Kilinc S, Yildiz M, Guven A. Anomalies cliniques associées chez les patients atteints du syndrome de Turner. North Clin Istanb. 2020;7:226-230.

15-Özcabı B, Vatansever M, Güven A. Hypogonadisme : est-il toujours hypogonadotrope chez un adolescent avec une fente palatine ? Un cas surprenant de syndrome de Klinefelter. Cleft Palate Craniofac J 2021; 58(6):787-790.

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17-Çelebi F, Ozcabı B, Güven A. La relation entre l’obésité, les symptômes dépressifs et la durée du sommeil chez les enfants et les adolescents. Acta Medica Alanya 2021: 5 (1): 42-47

Chapitres de livres :

1-Güven A. Fonctions endocrines du placenta. In: Kurdoğlu S (ed). Maladies endocriniennes au cours de la période néonatale, 2011, Nobel Matbaacılık, Istanbul, 7-20

2-Güven A. Tests de fonction hypophysaire, Tests endocriniens, Tests dynamiques. In :Cinaz P,Darendeliler F,Akıncı A,ÖzkanB,Dündar B,Abacı A,Akçay T (eds): Endocrinologie pédiatrique, 2ème édition, 2013, 771-783

3-Güven A. Syndrome de Cushing et gestion périopératoire. In: Kurdoğlu S (ed). Maladies endocriniennes aiguës chez les enfants, librairie médicale Nobel, Istanbul, 2013:463-469

4-Ayla Güven. Traitement du syndrome des ovaires polykystiques. In: Haspolat YK, Gül T,Yolbaş I, Aktar F (eds). Gynécologie adolescent, Cinius Yayınları, Istanbul, 2016 : 209-218.

5-Ayla Güven. Grande taille. In: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pédiatrique et diabète. Volume 1, 1ère édition, Istanbul Medikal Sağlık ve Yayıncılık Siz Tic Ltd Şti, 23 avril 2021: 290-316

6-Ayla Güven. Croissance excessive. In: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pédiatrique et diabète. Volume 1, 1ère édition, Istanbul Medikal Sağlık ve Yayıncılık Siz Tic Ltd Şti, 23 avril 2021: 317-341

7-Güven A. Endocrinopathies dans les maladies mitochondriales. Ünal uzun Ö, éditrice. Maladies mitochondriales pendant l’enfance. 1ère édition. Ankara : Türkiye Klinikleri ; 2022. p.58-67.

8-Ayla Güven. Grande taille et syndromes de croissance excessive. In: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pédiatrique fondamentale et diabète. Istanbul Medikal Sağlık ve Yayıncılık Hiz Tic Ltd Şti, 2023. 116-135. ISBN: 978-625-8103-24-3