Was ist ein PGT-Test?
Mit den heutigen technologischen Möglichkeiten lässt sich vor dem Einsetzen der Embryonen in die Gebärmutter die Diagnose vieler erblicher Erkrankungen stellen. Die Präimplantationsdiagnostik, kurz PGT, ist ein Verfahren, das die genetische Untersuchung von Embryonen ermöglicht. Für Eltern, bei denen das Risiko einer schweren erblichen Erkrankung beim Kind besteht, hilft sie dabei, die Diagnose bereits vor der Schwangerschaft anhand der Embryonen zu stellen und, wenn es als notwendig erachtet wird, die Schwangerschaft vor ihrem Eintritt zu verhindern.
Wie wird der PGT-Test durchgeführt?
Bei den für den Test gewonnenen Embryonen wird, nachdem sie einen bestimmten Entwicklungsstand erreicht haben, jeweils eine Biopsie durchgeführt, um eine Zellprobe zu entnehmen, die anschließend im Labor analysiert wird. Dieser Eingriff ist für den Embryo nicht schädlich.
Nach etwa 6 bis 12 Stunden liegt das Ergebnis der Untersuchung vor. Die Embryonen, die entsprechend den Ergebnissen als gesund eingestuft werden, werden dokumentiert, und der Transfer in die werdende Mutter wird durchgeführt.
Durch dieses Verfahren wird die Wahrscheinlichkeit einer Geburt eines kranken Kindes auf ein Minimum reduziert; zugleich wird das Risiko verringert, dass Eltern vor eine Entscheidung wie den Abbruch einer Schwangerschaft gestellt werden.
Für wen wird der PGT-Test empfohlen?
Paaren mit einer genetischen Erkrankung, die Kinder bekommen möchten
Paaren, bei denen einzelgenbedingte Erkrankungen oder Chromosomenstörungen nachgewiesen wurden, die diagnostizierbar sind, wie etwa familiäre Mittelmeeranämie, Sichelzellanämie, zystische Fibrose und SMA
Paaren, die in früheren Schwangerschaften ein Kind mit einer genetischen Erkrankung hatten
Bei wiederholtem Scheitern von Reagenzglasbefruchtungen (IVF/ICSI)
Paaren, die wiederholte Schwangerschaftsverluste erlitten haben
Werdenden Müttern über 35 Jahren, die eine Schwangerschaft wünschen
Werdenden Vätern mit schwerer Infertilität
Ein PGT-Test wird empfohlen.
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