Проф. Др. Айла ГЮВЕН

Степень: Университет Гази  Медицинский факультет

Специализация: Университет Хаджеттепе

Дополнительная специальность: Университет Гази

Опыт за границей:Университет Питтсбурга, кафедра педиатрии, отделение детской эндокринологии

ОРГАНИЗАЦИИ, ГДЕ ОНА УЧИЛАСЬ И РАБОТАЛА

Информация будет добавлена.

Общество эндокринологии

Ассоциация педиатрической эндокринологии и оксологии, 

Национальная педиатрическая ассоциация

Табибская палата Стамбула

A1. СТАТЬИ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ В ЖУРНАЛАХ SCI (SCIENCE CITATION INDEX) И SCI-EXPANDED

1- Güven A, Baskın D. Лимфоматозный гранулематоз у мальчика с длительным наблюдением.  Ped Hematol Oncol 2001;18:377-382.

2-Güven A Гепатит и гематурия при скарлатине. Indian J Pediatr 2002; 69:985-986. 

3-Güven A. Амебиаз у новорожденного: отчет о случае. Indian J Pediatr 2003; 70:437-38.

4-Güven A. Внутримышечная антибиотикотерапия у новорожденных и детей дошкольного возраста с инфекциями мочевых путей.  Indian J Pediatr 2004;71:979-981. 

5-Güven A, P. Cinaz, Bideci A. Является ли преждевременный адренарх рискованным для атерогенеза? Pediatr Int 2005;47:20-25. 

6-Güven A, Aygun C,İnce H,Aydın M, Pınarlı FG, Baysal K, Küçüködük S. Тяжелый гипотиреоз, вызванный гемангиоэндотелиомой печени у новорожденного от диабетической матери. Horm Res 2005;63:86-89. 

7-Cinaz, P,Bideci A,Чамурдан М.О, A. Güven A, Gönen S. Уровни лептина и растворимого рецептора лептина у детей с ожирением в состоянии голодания и сытости. J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:303-307.

8-Güven A, Cinaz P, Ayvalı E. Участвуют ли факторы роста и лептин в патогенезе преждевременного адренарха у девочек? J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:785-791.

9-Güven A, Karadeniz S, Aydin O, Akbalik M, Aydin M. Фатальная диссеминированная инфекция цитомегаловирусом у новорожденного с синдромом Кушинга, вызванным местными стероидами. Horm Res 2005; 64:35-38.

10-Dursun  H, Cinaz P, Bideci  A, Guven A , Aybay C, Elbeg S. Уровни сыворотки sL-selectin и фактора некроза опухоли-α у детей с диабетом 1 типа. Acta Diabetol 2007; 44:1–5

11-Güven A, Özgen T, Belet Ü, Aydın M. Симптомы акромегалии без аденомы гипофиза у подростка.  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20:945-949

12-Güven A, Gülümser Ö, Özgen T. Синдром Кушинга и недостаточность коры надпочечников, вызванные местными стероидами:  Является ли это злоупотреблением?  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20; 1173-1182

13-Güven A, Kara N, Saglam Y, Guneş S, Okten G. Синдром Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера у девочки с 45,X / 46,X, del(X) (p11.21). Am J Med Genet  2008;146:128-131

14-Güven A, Sanisoğlu Y. Прогрессирование полового созревания и уровень липидов в сыворотке у детей с ожирением. J Pediatr Endocrinol  Metab 2008; 21: 135-137

15-Güven A, Odaci  H, Özgen IT, Bek  Y. Влияние индивидуальных факторов на подростковое ожирение: Исследование в Турции. Pediatr Int. 2008;50:356-362

16-Güven A, Mutus M, Bilgic O, Okur H. Полная вагинальная агенезия у девочки с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера II типа. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:409

17-Güven A, Dağçınar A, Ceyhan M. Сосуществование стеноза краниовертебрального соединения с блиноподобной почкой у подростка с акромезомелической дисплазией. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:941.

18-Аслан А, Йылдырым М, Аййылдыз М, Гювен А, Агар Е. Роль оксида азота в ингибирующем эффекте грелина на пеннициллин-индуцированную эпилептиформную активность у крыс. Neuropeptides 2009;43:295-302

19-Özgen T, Güven A, Aydın M. Преждевременное половое созревание у девочки с синдромом Дауна, вызванное первичным гипотиреозом. Turk J Pediatr. 2009;51:381-383

20-Güven A, Özgen T, Aliyazıcıoglu Y. Концентрации адипонектина и резистина после нагрузки глюкозой у подростков с синдромом поликистозных яичников. Gynecol Endocrinol 2010;23:1-9

21-Аслан А, Йылдырым М, Аййылдыз М, Гювен А, Агар Е. Взаимодействие лептина и оксидного пути на пеннициллин-индуцированную эпилептиформную активность у крыс. Brain Res. 2010; 19;1321:117-24.

22-Ozgen IT, Aydin M, Guven A, Aliyazıcıoglu Y. Характеристики синдрома поликистозных яичников и связь с грелином у подростков. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23:285-289

23-Гювен А, Кырмызибекмез Х. Синдром множественных птеригий: имитирует находки синдрома Тёрнера. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1089–1093

24-Дурсун Ф, Гювен А, Айхан ЙИ. Синдром Кочера-Дебре-Семелаин с перикардиальным выпотом. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1099–1101.

25-Цебеци АН, Гювен А. Делирий при диабетическом кетоацидозе. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:39-41

26-Кырмызибекмез Х, Гювен А, Йылдыз М, Цебеци Н, Дурсун  Ф. Развитие дефектов щитовидной железы: связь с возрастом матери. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:71-74

27-Дурсун Ф, Гювен А, Моррис-Розендал Д. Синдром Варбура. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25: 379-382

28-Гурбуз Ф, Котан ЛД, Менген Е, Сыклар З, Декметас С, Гювен А, Кирель Б, Сака Н, Чесур Й, Өзбек МН, Кекиль МБ, Темиз Ф, Оненли Мунган Н, Юксел Б, Топалогу AK. Распределение мутаций генов, связанных с семейным нормосмическим идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:121-126.

29-Цебеци Н, Гювен А, Кырмызибекмез Х, Йылдыз М, Дурсун Ф. Клинические особенности и управление диабетическим кетоацидозом у детей разных возрастных групп: дети младше пяти лет подвержены более высокому риску метаболической декомпенсации. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25 :917-925

30-Гювен А, Цебеци Н, Дурсун А, Актекен Е, Баумгартнер М, Фаулер Б. Метилмалоновая ацидемия, имитирующая диабетический кетоацидоз у новорожденного. Pediatr Diabetes. 2012 сен;13:e22-5.

31-Фланаган СЕ, Си В, Касвелл Р, Дамхайс А, Вьеней-Сабан С, Акджай Т, Дарендилилер Ф, Бас Ф, Гювен А, Сыклар З, Окал Г, Бербероглу М, Мерфи Н, О’Салливан М, Грин А, Клейтон ПЕ, Бенерджи И, Клейтон ПТ, Хуссейн К, Уидон МН, Эллард С. Последующее поколение секвенирования выявляет глубокие интронные криптические ABCC8 и HADH мутации основателей, вызывающие гиперинсулинемическую гипогликемию за счет активации псевдоэкзона. Am J Hum Genet. 2013;92:131-6.

32-Цебеци Н, Гювен А, Салтык С, Месци С. Синдром Хоффмана и гиперплазия гипофиза у подростка, вторичная к тиреоидиту Хашимото. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:747-51

33-Гювен А, Дурсун Ф, Özkanlı S, Güçlüer B, Куру ЛИ. Полная андрогенная нечувствительность и несоответствующие мюллеровские остатки: два случая с новой мутацией в андрогеновом рецепторе. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:909-914

34-Цебеци АН, Гювен А, Йылдыз М. Профиль гипотиреоза при синдроме Дауна. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5:116-20

35-Гювен А, Балтачиоглу Ф, Дурсун Ф, Цебеци АН, Кырмызибекмез Х. Ремиссия с каберголином у подростков с болезнью Кушинга. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2013;5:194-8

36-Данне Т, Филотеу А, Голдман Д, Гуо Х, Пинг Л, Кали А, Джонстон П. Участники: Мадза С, Рополо М, Трифоне Л, Боркенштейн М, Шобер Е, Боргес ЙК, Форти А, Хисса М, Купфер Р, Пинто М, Тардино Т, Арриаза М, Муззо С, Руми, Угарт ХФ, Червичкова Б, Лебл Й, Рошлова И, Сковор Й,   Венхакова Й, Капеллен Т,   Кнерр И, Мейснер Т, Зиглер Р, Алмась З, Баркай Л, Блатницкий Л, Орожлан Г, Тури С, Дармалингам М, Джейн С, Калра С, Кумар П, Шамана П, Барриентос М, Сервера МА, Эскаланте ХМ, Мансильяс Л, Бинделс Р, Дж. Кальдерон, М. Кальдерон, Л. Ли, Мисливец М, Шевчик Л, Витковский Д, Андреика М, Бздух М, Крет В, Думбрава Л, Фетекау Г, Микле И, Михай М, Миху М,  Молдован Л, Моток-Рачала МС, Пую И, Башнина Е, Малиевский О, Петрякина В, Туз В, Пиллей К, Сегал Д, ван Дик Дж, Гомез А, Лопес МЖ, Лузуриага К, Помбо М, Родригес М, БенБекер С, Гедиче Н, Хачича М, Сфар Т, Гювен А, Кандемир Н, Аппиягейи-Данка Y, Берньер А, Данне М, Фостер М, Франклин С, Куммер М, Маниатис А, Праксам Г, Кваттрин Т, Рейнер Б, Росс Дж, Уайт П, Уилли С. Рандомизированное исследование, сравнивающее уровень гипогликемии – оцененный с использованием непрерывного мониторинга глюкозы – у 125 детей дошкольного возраста с диабетом 1 типа, леченными инсулином гларгином или НПХ-инсулином (исследование PRESCHOOL). Pediatr Diabetes. 2013 г. декабря;14(8):593-601

37-Гювен А, Ханджили С. Двусторонний галактозель у мальчика с синдромом Дауна и врожденным гипотиреозом. Ped Intern, 2013;55(5):e116-8

38-Кырмызибекмез Х, Гювен А, Йылдыз М, Дурсун Ф, Цебеци Н, Ханджили С. Обнаружение маркеров сосудистого риска у детей и подростков с диабетом 1 типа. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014:27:87-92

39-Гювен А, Ханджили С, Куру ЛИ. Ожирение и увеличивающаяся частота болезни Блонта у новорожденных. Clinical Pediatrics, 2014: 53:539-43

40-Гювен А, Ханджили С, Каратапрак ЕЙ, Тасел Б. Симптоматический инсульт у ребенка с тяжелым диабетическим кетоацидозом. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27:1001-1004

41-Цебеци АН, Гювен А. Влияет ли ожирение матери на поведение питания у детей с ожирением. Minerva Pediatr 2015;67:481-487.

42-Данне Т, Беккер РХ, Пинг Л, Филотеу А, Участники: Мадза С, Рополо М, Трифоне Л, Боркенштейн М, Шобер Е, Линдолфо Дж, Боргес К, Форти А,  Хисса М, Купфер Р, Пинто М, Балдуино Т, Арриаза М, Муззо С, Руми Х, Угарт Ф, Червичкова Б, Лебл Й, Рошлова И, Сковор Й, Венхакова  Й, Капеллен Т,  Кнерр И, Мейснер Т, Зиглер Р, Алмась З, Баркай Л, Блатницкий Л, Орожлан Г, Тури С, Дармалингам М, Джейн С, Калра С, Кумар, П Шамана П, Барриентос М, Сервера МА, Эскаланте ХМ, Мансильяс Л, Бинделс Р, Кальдерон Дж, Кальдерон М, Ли Л, Мисливец М, Шевчик Л, Витковский Д, Андреика М, Бздух М,  Крет В,  Думбрава Л, Фетекау Г, Микле И, Михай М, Миху М,  Молдован Л, Моток-Рачала МС, Пую И, Башнина Е, Малиевский О, Петрякина Е, Туз В, Филотеу А,  Пиллей К, Сегал Д, ван Дик Дж, Гомез А, Лопес МЖ, Лузуриага К, Помбо М, Родригес М, БенБекер С, Гедиче Н, Хачича М, Сфар Т, Гювен А, Кандемир Н, Аппиягейи-Данка Y, Берньер А, Данне М, Фостер М, Франклин С, Куммер М, Маниатис А, Праксам Г, Кваттрин Т, Рейнер Б, Росс Дж, Уайт П, Уилли С. Метаболит инсулина гларгина 21A-Gly-человеческий инсулин (M1) является основным компонентом, циркулирующим в плазме у маленьких детей с диабетом 1 типа: результаты исследования PRESCHOOL. Pediatr Diabetes. 2015;16:299-304, 

43-Гювен А, Цебеци АН, Ханджили С. Лечение аналогами гормона, высвобождающего гонадотропин, у детей с врожденной адреналовой гиперплазией, осложненной центральным преждевременным половым созреванием  Hormones (Athens). 2015; 14 :65-71,

44-Пойразоглу Ш, Акчай Т, Арсланоглу И, Атабек МЕ, Атай З, Бербероглу М, Берекет  A, Бидечи А, Биркан И, Бобер Е, Чан Ш, Чесур Й, Даркан Ш, Демир К, Дундар Б, Эрсой Б, Эсен И, Гювен А, Кара С, Кескин М, Куртоуглу С, Мемиоглу Н, Өзбек МН, Өзген Т, Сары Е, Шыклар З, Шимшек Е, Туран С, Ешилкая Е, Юксел Б, Дарендилилер Ф. Текущая практика в диагностике и лечении дефицита гормона роста в детстве: опрос из Турции. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7:37-44

45-Гуран Т, Буонокоре Ф, Сака Н, Нури Өзбек М, Айкан З, Берекет А, Бас Ф, Даркан  S, Бидечи А, Гювен А, Демир К, Акинджи А, Буюкинан М, Кючукамере Айдын Б, Туран С, Йилмаз Агладиоулу С, Атай З, Яваш Абали З, Тарим О, Чатлы Г, Юксел Б, Акчай Т,  Йылдыз М, Өзен С, Догер Е, Демирбилек Х, Укар А, Исик Е, Озхан Б, Болу С, Толга Өзген И, Сунтарелингам Дж, Ачарманн ЖК. Редкие причины первичной надпочечниковой недостаточности: генетическая и клиническая характеристика большой национальной когорты. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 101:284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

46-Цебеци АН, Гювен А, Куру ИЛ. Толщина перинефритической жировой ткани в отношении артериального давления, плазменного апелина и уровней C-реактивного белка у подростков с ожирением. Minerva Endocrinol 2016;41: 166-174

47-Дурсун Ф, Гювен А, Йылдыз М. Оценка уровня анти-Мюллерового гормона в управлении подростками с синдромом поликистозных яичников. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:55-60,

48-Гювен А, Цебеци АН, Эллард С, Фланаган СЕ. Клинические и генетические характеристики, управление и долгосрочные наблюдения за турецкими пациентами с врожденным гиперинсулинизмом.^. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:197-204

49-Трэйси А Бриггс; Гиллиан И Райс; Навид Адиб, Лесли Адес; Стефан Барет; Каннан Баскар; Вероник Бодо; Эйше Н. Цебеци, Филипп Клапуи; Дэвид Коман Лиен Де Сомер; Яэль Финезильбер; Моше Фридман; Айла Гювен; Себастьен Эритерье; Даниэла Каралл; Муралидхар Л Кулкарни; Пьер Лебон;  Дэвид Левитт, Мартин Ле Меррер; Агнес Лингларт; Джон Х Ливингстон; Винсент Наварро; Эрика Окенфус; Анна Пюэль; Николь Ревенку; Сабина Шолл-Бюрги;; Марина Виварелли; Карин Утерс, Бригитта Бадер-Менье; Яник Дж Кроу. Спондилоэнхондродисплазия из-за мутаций в ACP5: всесторонний опрос. Journal of Clinical Immunology 2016;36:220-234,

50-Шыклар З, Гененс М, Пойразоглу Ш, Бас Ф, Дарендилилер Ф, Бундак Р, Айкан З, Саваш Эрдева Ш, Четинкая С, Гювен А, Абали С, Атай З, Туран С, Кара С, Януз Г, Акиюрек Н, Абачи А, Челмели Г, Сары Е, Йешилкая Е, Болу С, Коркмаз ХА, Шимшек Е, Чатлы Г, Буюкинан М, Чайыр А, Эвлияоглу О, Исгювен П, Өзбектир Н, Эвлияоглу О, Лялинк С, Ишгювен П, Топалогу АК. Характеристики роста пациентов с синдромом Нунана и первые 3 года результатов лечения ГГ: многопрофильное исследование. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 2016;8:305-12

51-Гювен А, Полат С. Тестикулярная адреналовая остаточная опухоль у братьев с новой мутацией в гене 3-бета гидроксистероиддегидрогеназы -2.  J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017; 9; 85-90 

52-Гювен А. Семь случаев с синдромом Уильямса-Бёрена: эндокринная оценка и долгосрочные наблюдения. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017; 30:159-165

53-Гювен А, Руа Аль-Риджал, Худа Бинесса, Дурмуш Доган, Йилмаз Кор, Минцзин Зоу, Намик Кая, Анвар Аль-Энзай, Суна Ханджили, Омер Тарим, Эсса Байтей, Валаа Каттан, Брайан Мейер, Юфей Ши. Мутабельный анализ PHEX, FGF23 и CLCN5 у пациентов с гипофосфатемическим рахитом. Клинический эндокринолог (Оксфорд) 2017;87:103-11253-

54-Ханджили С, Боннефон А, Филипп Ж, Вайанте Е,  Де Граве Ф, Санд О, Бузия К, Роберт Дж. Дж., Полак М, Фрогель П, Гювен А, Ваксиалер М. Новая мутация NEUROG3 в неонатальном диабете, связанная с нейро-кишечным синдромом. Педиатрический диабет. 2018; 19: 381-387

55-Джонсон МБ, Де Франко Е, Аллен ХЛ, Аль Сенани А, Эльбарбари Н, Сиклар З, Бербероглу М, Имани З, Хагигхи А, Разави З, Улах И, Алиярюби С, Гарднер Д, Гювен А, Эллард С, Хаттерсли АТ, Фланаган СЕ. Ошибка. Рецессивно унаследованные мутации LRBA вызывают аутоиммунитет, проявляющийся как неонатальный диабет. Диабет 2017;66:2316-2322. Диабет. 2018 5 янв. pii: db18er03b.

56-Эрол Н, Йылдыз М, Гювен А, Йылдырым А. Кардиологическое обследование у детей с синдромом Ларона, проходящих терапию микасермина. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 27 июня;31(6):675-679.

57-Кылинч С, Юджел-Ылмаз Д, Ардагил А, Апайдын С, Вальверде Д, Озгюль РК, Гювен А. Пять новых мутаций гена ALMS1 у шести пациентов с синдромом Альстрёма. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 27 июня;31(6):681-687.

58-Пойразоглу Ш, Бундак Р, Яваш Абали З, Өнал Х, Сарыкая С, Акгюн А, Бас С, Абали С, Берекет А, Эрен Э, Тарим О, Гювен А, Йылдыз М, Караман Аксакакал Д, Юксел А, Сеймен Карабулут Г, Хатун Ш, Өзген Т, Чесур Й, Азизоглу М, Дилек Э, Тютюнжулар Ф, Папатя Чакыр Е, Өзкаби Б, Эвлияоглу О, Карадени С, Дурсун Ф, Болу С, Арсланоглу И, Ешилтепе Мутлу Г, Кырмызибекмез Х, Исгювен П, Үстюл А, Адал Е, Укар А, Цебеци Н, Безен Д, Бинай Ч, Семиз С, Коркмаз ХА, Мемиоğlu Н, Сагсак Е, Пелтек ХН, Йылдыз М, Акчай Т, Туран С, Гюран Т, Атай З, Акджан Н, Чизмеджиоглу Ф, Эрджан О, Дагдевирен А, Фас Ф, Ишгювен П, Дарендилилер Ф. Заболеваемость диабетом 1 типа у детей младше 18 лет в период с 2013 по 2015 год на северо-западе Турции. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 29 ноября;10(4):336-342.

59-Абачи А, Чатлы Г, Кырбыйк Ö, Шахин НМ, Абали ЗЙ, Унал Е, Шыклар З, Менген Е,  Özen S, Гюран Т, Кара С, Йылдыз М, Эрен Э, Налбантоглу Ö, Гювен А, Чайыр А, Акбас ЭД, Кор Й, Чурек Й, Айкан З, Бас Ф, Даркан Ş, Бербероглу М. Корреляция генотип-фенотип, риск злокачественности гонад, предрасположенность к полу и соотношение тестостерона/дихидротестостерона при дефиците 5-альфа-редуктазы типа 2: многопрофильное исследование из Турции.J Endocrinol Invest. 2019 апр;42(4):453-470

60-Акынджи А, Турккахраман Д, Текедерели И, Озер Л, Эврен Б, Шахин И, Кalkan T, Чурек Й, Чамтосун Е, Догер Е, Бидечи А, Гювен А, Эрен Э, Сангюн Ö, Чайыр А, Билир П, Тёрел Эргюр А, Эрджан О. Новые мутации в генах, связанных с ожирением, у турецких детей с не синдромальным ранним началом тяжелого ожирения: многопрофильное исследование. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019;11:341-349

61-Кийким А, Дурсун Е, Огулур И, Шарборнье ЛМ, Найн Е, Чеккис Д, Догруель Д, Карака НЕ, Когурлу МТ, Билир ОА, Гювен А, Сомер А, Айдогмуш С, Аяз Н, Метин А, Айдоган М, Ункюоглу А, Патироглу Т, Йылдыран А, Гюнер СН, Келес С, Рейсли И, Аксу Г, Кутукчулар Н, Килич СС, Йилмаз М, Каракоч-Айдынер Е, Ло Б, Озэн А, Шатила ТА, MD, Барис С. Абатацепт как долгосрочная целевая терапия для дефицита LRBA. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7:2790-2800

62-Пофи Р, Прете А, Торнтон-Джонс В, Брайс Дж, Али СР, Файзал Ахмед С, Балсамо А, Баронио Ф, Каннукья А, Гювен А, Гуран Т, Дарендилилер Ф, Хайам К, Бонфиг В, де Врис Л, Бачега ТАСС, Миранда МС, Мендонса ББ, Иотова В, Корбониц М, Кроне НП,  Кроне Р, Ленци А, Арлт В, Росс РД, Исидори АМ, Томлинсон JW. Измерения плазменного ренина не связаны с дозой заместительной минералокортикоидной терапии у пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(1):314-326

63-Гуран Т, Кара С, Йылдыз М, Биткин ЕС, Хаклар Г, Линь Дж, Кескин М, Барнард Л, Аник А, Чатлы Г, Гювен А, Кирель Б, Тютюнжулер Ф, Онал Х, Туран С, Акчай Т, Атай З, Йилмаз ГЦ, Мамадова Дж, Акбарзаде А, Сирикджи О, Сторбек ХК, Барис Т, Чунг БК, Берекет А. Переосмысление классического дефицита 3β-гидроксистероиддегидрогеназы 2: уроки из 31 педиатрического случая. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3):e1718-e1728.

64-Гювен А. Разные мощные глюкокортикоиды, разные пути воздействия, но тот же результат: Иатогенный синдром Кушинга и надпочечниковая недостаточность. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2020;12:383-392

65-Гювен А, Конрад М, Шлингманн КП. Идиопатическая гиперкальциемия у младенцев: мутации в SLC34A1 и CYP24A1 у двух братьев и отцов. JPEM 2020; 33:1353-1358

66-Зоу М, Гювен А, Бинесса ХА, Аль-Риджал РА, Мейер БФ, Альзахрани АС и Ши Y (2020) Молекулярный анализ мутаций CYP27B1 в рахите, зависимом от витамина D типа 1A: c.590G > A (p.G197D) Миссенс-мутация вызывает ошибку сплайсинга РНК. Front. Genet. 11:607517.

67-Али СР, Брайс Дж, Хагпанахан Х, Левси ДжД, Тан ЛЕ, Атапатту Н, Биркебæk Н, Бланкенштейн О, Нейманн У, Балсамо А, ОртоЛано Р, Бонфиг В, Клаасен-ван дер Гринтен ХЛ, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Пойразоглу С, Эльседфи Х, Финки МДЖ, Флук СЕ, Геврес Э, Гурон Т, Гювен А, Ханнема С, Хайам К, Хьюз ИА, Тадокоро-Кукарро Р, Тханкамони А, Иотова В, Кроне НП, Кроне Р, Личиардопол К, Лузай А, Мендонса ББ, Бачега ТАСС, Миранда МС, Миленкович Т, Монике К, Нидзеля М, Норденстром А, Эйнауди С, ван дер Камп Х, Вьетес А, Де Врис Л, Росс Р, Кроне НП. Реальные оценки событий, связанных с недостаточностью надпочечников у детей с врожденной адреналовой гиперплазией. 2021;106(1):e192-e203

68-Бачила И, Фриман Н, Дэниел Е, Сандрак М, Брайс Дж, Али СР, Яваш Абали З, Атапатту Н, Бачега ТАСС, Балсамо А, Биркебэк Н, Бланкенштейн О, Бонфиг В, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Эйнауди С, Эльседфи HH, Финки М, Геврес Э, Костев К, Гювен А, Ханнема С, Хайам К, Хьюз ИА, Тадокоро-Кукарро Р, Тханкамони А, Исидори АМ, Томлинсон JW. Международная практика заместительной терапии кортикостероидами при врожденной адреналовой гиперплазии: данные из реестра I-CAH. Eur J Endocrinol. 2021 апр;184(4):553-563.

69-Хебенштрайт Д, Ахмед СФ, Кроне Н, Кралл С, Брайс Дж, Альви С, ОртоЛано Р, Лима М, Биркебэк Н, Бонфиг В, Клаасен ван дер Гринтен Х, Коста ЭК, Пойразоглу С, де Врис Л, Флюк СЕ, Гурон Т, Гювен А, Иотова В, Кёлер Б, Шрёдер ДжТ, Конрад Д, Геврес Э, Кроне Р, Миленкович Т, Вьетес А, Росс Р, Тадокоро Кукарро Р, Хьюз И, Ачери С. Хирургическая практика у девочек с врожденной адреналовой гиперплазией – международное регистрационное исследование. Sex Dev. 2021;15(4):229-235.

70-Лукас-Хералд А. К, Брайс Дж, Кириакоу А, Любичич МЛ, Арлт В, Ауди Л, Балсамо А, Баронио Ф, Бертеллони С, Беттендорф М, Брук А, Клаасен ван дер Гринтен ХЛ, Дэвис ДжH, Херманн Г, де Врис Л, Хьюз ИА, Тадокоро-Кукарро Р, Дарендилилер Ф, Пойразоглу Ш, Эллаити М, Эвлияоглу О, Фика С, Недеалеа Л, Гавлик А, Глоба Е, Зелинская Н, Гура Т,Гювен А, Ханнема С, Хиорт О, Холтерхус ПМ, Иотова В, Младенов В, Джейн В, Шарма Р, Дженнан Э, Джонстон С, Гуерра Джуниор Г, Конрад Д, Гайсл О, Кроне Н, Кроне Р, Лахлан К, Ли Д, Личиардопол К, Лиза Л, Маркосьян Р, Мазен И, Мохнике К, Нидзеля М, Норденстром А, Рей Р, Скаэль М, Так ЛДЖ, Томлинсон Дж, Уентроб Н, Кулс М, Ахмед СФ. Гонадэктомия при условиях, влияющих на развитие пола: исследование на основе регистра. Eur J Endocrinol. 2021;184(6):791-801.

71-Неуманн У, ван дер Линде А, Кроне RE, Кроне NP, Гювен А, Гюран Т, Эльседфи Х, Пойразоглу С, Дарендилилер Ф, Бачега ТАСС, Балсамо А, Ханнема С, Биркебэк Н, Вьетес А, Тханкамони А, Кулс М, Миленкович Т, Бонфиг В, Коста ЭК, Атапатту Н, де Врис Л, Гуарана-Фильо Г, Корбониц М, Монике К, Брайс Дж, Ахмед СФ, Воет Б, Бланкенштейн О, Клаасен-ван дер Гринтен ХЛ. Лечение врожденной адреналовой гиперплазии у детей в возрасте 0-3 лет: ретроспективный многопрофильный анализ добавления соли, глюкокортикоидной и минералокортикоидной терапии, роста и артериального давления. Eur J Endocrinol 2022;186(5):587-596.

72-Демирташ А, Гиргин БА, Гювен А, Кырмызибекмез Х. Психометрические свойства турецкой версии измерителя силы и устойчивости диабета для подростков с диабетом 1 типа.  J Clin Res Pediatric Endocrinol 2022; 14(3):324-333.

73-Эйлем Кирал, Биргуль Кирель, Мерве Хаван, Мехмет Кескин, Мурат Караоглан, Ахмет Йылдырым, Мурат Кангин, Мехмет Нур Талай, Туба Урун, Умит Алтуг, Селман Кесиджи, Эреннур Туфан, Эбру Какмаз, Гюркан Бозан, Эбру Азапагаси, Мутлу Уйсал Языджи, Зейнел Абидин Озтюрк, Осман Йешилбас, Гюлай Карагузель, Улькем Барлас, Мухтерем Дую, Мерве Бойраз, Эсра Севкетоглу, Нихал Акчай, Суна Ханджили, Айла Гювен, Огуз Дурсун, Назан Ульген Текерек, Гокчен Озцифчи, Пынар Язычи, Эда Туранли, Таныл Кендерли, Февзи Кахвеси, Айше Филиз Йетимакман, Агоп Чытак, Гюнтюлу Шык, Ибрагим Бингол, Фатих Аигюн, Джансу Дурак, Ресул Йылмаз, Фуат Бугрул, Юсуф Сари, Хакан Текгуч, Хатидж Албайрак, Назик Йенер, Хасан Агин, Экин Содан, Динчер Йылдыздас, Семине Оздемир Диле, Нилюфер Ялыда, Фейза Инчекой Гиргин, Нури Алакачир, Филиз Тютюнжулар, Мехмет Озгюр Арсланаоглу, Музаффер Билгин, Джан Айдын, Эвнер Шимшек, Энер Чагры Динлейджи. Увеличение тяжелых случаев и недавно начавшегося диабета 1 типа среди детей, обращающихся с диабетическим кетоацидозом в первый год пандемии COVID-19 в Турции. Frontiers in Pediatrics 2022;10: 926013.

74-Лоренс Н, Бачила И, Досон Дж, Брайс Дж, Али СР, ван ден Аккер ЭЛ, Бачега ТАСС, Баронио Ф, Биркебэк Н, Бонфиг В, Клаасен ван дер Гринтен ХЛ, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Эльседфи Х, Гювен А, Ханнема С, Иотова В, ван дер Камп Х, Льон МС, Личиардополь К, Миленкович Т, Нейманн У, Нидзеля М, Бенасак-Зиемска М, Фан-Хаг Ф, Пойразоглу С, Пробст-Шейдеггер У, Де Санктис Л, Тадокоро-Кукарро Р, Тханкамони А, Вьетес А, Яваш З, Файзал Ахмед С, Кроне Н. Анализ  мониторинга терапии в Международном реестре врожденной адреналовой гиперплазии. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;97(5):551-561.

75-Эрдоган Ф, Гювен А. Существует ли секулярная тенденция к половому созреванию у детей с синдромом Дауна? Front Endocrinol (Lausanne). 2022 15 ноября;13:1001985. doi: 10.3389/fendo.2022.1001985. eCollection 2022.

76-Чиана М, Денг Дж, Надараджа А, Хоу М, Цю Й, Чен ССЖ, Ривас А, Бэнфилд Л, Туор ПП, Чжоу Ф, Гювен А, Альфарайди Х, Алотаиби А, Тхабане Л, Саман М. Преобладание ожирения среди детей с диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ. JAMA Netw Open. 2022 1 декабря;5(12):e2247186.

77-Шрёдер МАМ, Неакшу М, Адриасен БПХ, Свип ФЦГЙ, Ахмед СФ, Али СР, Бачега ТАСС, Баронио Ф, Биркебэк Н, де Бруин С, Бонфиг В, Брайс Дж, Клементо М, Кулс М, Эльседфи Х, Глоба Е, Гура Т, Гювен А, Амр НХ, Янус Д, Таубе НЛ, Маркосоян Р, Миранда М, Пойразоглу Ш, Рес А, Салерно М, Станкампьяно МР, Вьетес А, де Врис Л, Яваш Абали З, Спан ПН, Клаасен-ван дер Гринтен ХЛ. Гормональное управление в младенчестве и развитие тестикуларной адреналовой остаточной опухоли у мальчиков с CAH — ретроспективное многоцентровое когортное исследование.  Eur J Endocrinol. 2023 17 октября;189(4):460-468. doi: 10.1093/ejendo/lvad143.

A2. СТАТЬИ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ В ЖУРНАЛАХ, НЕ ВХОДЯЩИХ В SCI И SCI-E

1-Гювен А. Баскин Д. Лимфоматозный гранулематоз в молодом возрасте. SIIC Salud. 2003; 24 сентября. [http://www.siicsalud.com/main/siicestr.htm]

2-Гювен А, Адын М. Факторы, играющие роль в патогенезе у детей, диагностированных с диабетом до пяти лет. Журнал здоровья и болезней детей 2005; 48:295-300. 

3-Гювен А, Кочак Ш, Адын М, Ökten G, Огур Г. Презентация случая с синдромом Тёрнера с X изо-хромосомой. OMU Медицинский журнал 2006; 23:29-32. 

4-Ишгювен, П, Йылдыз М, Эргювен М, Мальчок М, Гювен А. Синдром Кушинга, вызванный топическим стероидом, используемым из-за дерматита железы. Актуальная педиатрия, 2007;5: 35-37.

5-Гювен А, Озген Т, Гунгор О, Адын М, Байсал К. Связь между скорректированным интервалом QT и толщиной интимы-медиа сонной артерии у детей с ожирением. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2:21-27.

6-Гювен А, Цебеци АН. Синдром 3М:  отчет о четырех случаях в двух семьях. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011;3:154-159.

7-Эркан Месци, Афитап Ичағасоглу, Ясемин Юмушахуйлу, Айла Гювен, Ирем Бычакчы. Мускулоскелетная боль у детей с ожирением. J Clin Anal Med 2015;6(дополнение 4): 514-8-

8-Цебеци АН, Гювен А, Мутус М, Земхери Е. Синдром Кушинга, независимый от ACTH, у подростка из-за микронодулярной адреналовой гиперплазии. J Pediatri Endocrinol 2016;1004.

9—И Öğülür, А Кыыкым, Е Найн, А Сомер, А Гювен, С Барис, А Озэн, Е Каракоц. Экспрессия белков при диагностике дефицита LRBA с помощью проточной цитометрии. Аллергия на астму Иммунол 2017;15:1-9

10-Özsoy Койун I, Ардагил Акчакя А, Симсек Б, Гювен А, Койун Е. Топографические и рефракционные находки при остеогенезе несовершенном. Медицинский журнал Меденит. 2018;33: 291-295.

11-Целеп Г, Варол К, Эрдоган Й,  Уяр Р, Кахраман БА, Гювен А. Случай оспы с эпидидимитом: больше, чем просто совпадение? J Pediatr Inf 2019;13:105-108

12-Özcabi B, Демирхан С, Акиол М, Озтуркмен Акаи Х, Гювен А. Липидная накопительная продукция является предсказателем неалкогольной жировой болезни печени при детском ожирении. Корейский журнал педиатрии 2019; 62: 450-455.

13-Кылинч С, Йылдыз М, Гювен А. Анализ метаболических особенностей и факторов сердечно-сосудистого риска у группы пациентов с синдромом Тёрнера. J Pediatri Endocrinol. 2020; 5(1): 1031.

14-Кылинч С, Йылдыз М, Гювен А. Связанные клинические аномалии среди пациентов с синдромом Тёрнера. North Clin Istanb. 2020;7:226-230.

15-Özcabı B, Ватансева М, Гювен А. Гипогонадизм: всегда ли это гипогонадотропный у подростка с расщелиной неба? Удивительный случай синдрома Клайнфельтера. Журнал расщелины и черепа 2021; 58(6):787-790. 

16-Гювен А, Цебеци АН. Редкая эндокринная манифестация синдрома Дауна: центральное преждевременное половое созревание: три случая. EJMCR 2020; 4: 404-407. 

17-Челеби Ф, Озкаби Б, Гювен А. Связь между ожирением, депрессивными симптомами и продолжительностью сна у детей и подростков. Актa Медика Аланья 2021: 5 (1): 42-47

Главы книг:

1-Гювен А. Эндокринные функции плаценты. В: Курдоглу С (ред). Эндокринные заболевания новорожденных, 2011, Нобел Матбааджылык, Стамбул, 7-20

2-Гювен А. Тесты на функции гипофиза, эндокринные тесты, динамические тесты. В: Циназ П, Дарендилилер Ф, Акинджи А, Озкан Б, Дундар Б, Абачи А, Акчай Т (ред.): Педиатрическая эндокринология, 2-е издание, 2013, 771-783 

3-Гювен А. Синдром Кушинга и пероперативное управление. В: Курдоглу С (ред). Актуальные эндокринные заболевания у детей, Нобел Тип Китаеби, Стамбул, 2013:463-469

4-Айла Гювен. Лечение синдрома поликистозных яичников. В: Хасполат ЙК, Гюль Т, Йолбас И, Актар Ф (ред.). Подростковая гинекология, Издательство Чиниус, Стамбул, 2016 : 209-218.

5-Айла Гювен. Высокий рост. В: Дарендилилер Ф, Акан З, Кара С, Озэн С, Эрен Э (ред.). Педиатрическая эндокринология и диабет. Том 1, 1-е издание, Издательство Стамбул Медикал Саглык и Яйынкылык Сиз Тик ЛТД ШТИ, 23 апреля 2021: 290-316

6-Айла Гювен. Чрезмерный рост. В: Дарендилилер Ф, Акан З, Кара С, Озэн С, Эрен Э (ред.). Педиатрическая эндокринология и диабет. Том 1, 1-е издание, Издательство Стамбул Медикал Саглык и Яйынкылык Сиз Тик ЛТД ШТИ, 23 апреля 2021: 317-341

7-Гювен А. Эндокринопатии при митохондриальных заболеваниях. Юнал Узун Ö, редактор. Митохондриальные заболевания в детстве. 1-е издание. Анкара: Турция клиники; 2022. с.58-67. 

8-Айла Гювен.  Высокий рост и синдромы чрезмерного роста, связанные с высоким ростом. В: Дарендилилер Ф, Акан З, Кара С, Озэн С, Эрен Э (ред.). Основы педиатрической эндокринологии и диабета. Издательство Стамбул Медикал Саглык и Яйынкылык Сиз Тик ЛТД ШТИ, 2023. 116-135. ISBN: 978-625-8103-24-3