Gehirntumor
Gehirnkrebs entsteht durch das unkontrollierte Wachstum und die Vermehrung von Zellen im Schädel. Anormal wachsende Zellen im Gehirngewebe bilden eine Masse, also einen Tumor, und beginnen, Druck auf den harten Schädel auszuüben. Dies kann zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks führen und somit verschiedene neurologische und epileptische Störungen begünstigen.
Obwohl Gehirntumoren nicht sehr häufig sind, wird geschätzt, dass die Zahl der Fälle mit Gehirntumoren zunehmen wird, da die Weltbevölkerung altert. Daher wird empfohlen, dass Personen mit Beschwerden die Abteilungen für Neurologie und Neurochirurgie aufsuchen, da eine frühzeitige Diagnose möglich ist, um der Krankheit vorzubeugen.
Welche Arten von Gehirntumoren gibt es?

Im Kindesalter treten Gehirntumoren häufiger im hinteren Schädelgrube auf, während Metastasen von Tumoren aus anderen Organen selten sind. Mit zunehmendem Alter verändert sich auch die Struktur des Tumors. Bei Erwachsenen können Gehirntumoren sowohl im Gehirngewebe als auch in den Hirnhäuten auftreten, und es können auch Metastasen von Krebserkrankungen aus anderen Organen ins Gehirn beobachtet werden.
Es gibt viele Arten von Gehirntumoren, die jedoch grundsätzlich in zwei Gruppen unterteilt werden.
Primärer Gehirntumor
Auch als primärer Gehirntumor bekannt. Diese Art von Tumoren kann aus dem Gehirngewebe selbst entstehen, aber auch aus Nerven im Gehirn, Membranen, Schädelknochen oder aus dem Muskelgewebe um den Schädel herum. Sie werden in Gruppen unterteilt.
Gutartiger Gehirntumor
Gutartige Gehirntumoren, auch als benigne Gehirntumoren bekannt, wachsen sehr langsam. Da sie nicht aus Gehirnzellen stammen, sind sie leicht zu unterscheiden und können chirurgisch entfernt werden. Andererseits können gutartige Tumoren, die nicht operativ entfernt werden, wachsen und Druck auf das Gehirn ausüben und sich im Laufe der Zeit in bösartige Tumoren verwandeln.
Bösartiger Gehirntumor
Bösartige Gehirntumoren, auch als maligne Gehirntumoren bekannt, wachsen schnell. Da sie zwischen den Gehirnzellen entstehen, sind sie eng mit dem Gehirngewebe verwoben, was die chirurgische Entfernung erschweren kann. Eine chirurgische Intervention kann zu Verlusten in den Gehirnfunktionen führen.
Sekundärer Gehirntumor
Der sekundäre Gehirntumor, auch als sekundärer Gehirntumor bekannt, entsteht durch die Metastasierung von Krebszellen, die in Geweben wie Lunge, Brust oder Prostata entstehen und über den Blutkreislauf ins Gehirn gelangen. Die Behandlungsmethode variiert je nach Lage des Tumors und dem damit verbundenen Risiko.
Was verursacht Gehirntumoren?
Die genauen Ursachen von Gehirntumoren sind nicht vollständig bekannt, aber es gibt einige Risikofaktoren.
Familiengeschichte
Generell entstehen 5 bis 10 Prozent aller Krebserkrankungen aus genetischen Gründen. Auch bei der Entstehung von Gehirntumoren ist Vererbung ein Risikofaktor. Daher wird empfohlen, dass Personen mit einer Familiengeschichte von Gehirntumoren regelmäßig ärztliche Kontrollen durchführen lassen.
Alter
Forschungen haben gezeigt, dass das Risiko für Gehirntumoren mit zunehmendem Alter steigt.
Ethnie
Die Häufigkeit von Gehirntumoren ist bei weißen Rassen höher als bei anderen Ethnien.

Strahlung
Bei Personen, die ionisierender Strahlung ausgesetzt sind, steigt das Risiko für die Entstehung von Gehirntumoren. Beispiele für diese Risikogruppe sind Personen, die einer Strahlentherapie zur Krebsbehandlung unterzogen wurden, sowie Personen, die radioaktiven Niederschlägen aus nuklearen Katastrophen wie Fukushima und Tschernobyl ausgesetzt waren.
Metastasen
Krebszellen, die in anderen Körperregionen entstehen, können ebenfalls ins Gehirn metastasieren und dort Tumoren verursachen.
Die Krebsarten mit der höchsten Neigung zur Metastasierung sind:
- Lungenkrebs
- Brustkrebs
- Nierenkrebs
- Blasenkrebs
- Eine Art von Hautkrebs, das Melanom
Welche Symptome hat ein Gehirntumor?
Die Symptome eines Gehirntumors variieren je nach Größe und Lage des Tumors. Diese sind:
- Besonders morgens sich verschlechternde Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Gleichgewichtsstörungen
- Schwierigkeiten beim Gehen
- Vorübergehende Gedächtnisverluste
- Schwierigkeiten beim Sprechen
- Sehverlust
- Veränderungen der Persönlichkeit
- Anormale Augenbewegungen
- Muskelzuckungen
- Ohnmacht ohne Grund
- Schläfrigkeit
- Kribbeln in Händen und Beinen
- Epileptische Anfälle

Wie wird ein Gehirntumor diagnostiziert?
Eine frühzeitige Diagnose von Gehirntumoren ist von großer Bedeutung. Ein Patient, der mit einigen der oben genannten Symptome zu seinem Arzt geht, wird zunächst neurologisch untersucht. Bei der neurologischen Untersuchung werden verschiedene Körperfunktionen untersucht, die mit der Entstehung von Gehirntumoren in Verbindung stehen könnten. Diese sind:
- Koordination der Beine und Hände
- Muskelskraft
- Reflexe
- Hören
- Sehen
- Hautempfindlichkeit
- Gleichgewicht
- Gedächtnis
- Intelligenz

Nach der neurologischen Untersuchung werden Tests wie Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT), Angiographie und Untersuchung der Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit (Liquor) durchgeführt. So kann das Vorhandensein des Tumors detaillierter beobachtet und seine Größe und Lage untersucht werden. Darüber hinaus kann eine Gehirnbiopsie (Entnahme einer Gewebeprobe aus dem Gehirn) durchgeführt werden, um die Diagnose zu klären oder um festzustellen, ob der Tumor gut- oder bösartig ist.
Wie wird ein Gehirntumor behandelt?
Nachdem der Ort, die Größe und die Art des Tumors detailliert bestimmt wurden, wird unter Berücksichtigung des Alters und des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten die am besten geeignete Behandlungsmethode ausgewählt. Im Allgemeinen gibt es drei Hauptmethoden zur Behandlung von Gehirntumoren.
Chirurgische Behandlung
Dies ist die am häufigsten bevorzugte Methode bei gutartigen Gehirntumoren. Durch chirurgische Eingriffe können diese Tumoren vollständig entfernt werden. Andererseits kann es in einigen Fällen schwierig sein, bösartige Gehirntumoren chirurgisch zu entfernen, sodass für Tumoren, die nicht vollständig entfernt werden können, andere Behandlungen erforderlich sind. Für Krebszellen, die durch Metastasen ins Gehirn gelangen, wird eine Behandlung basierend auf der Art des ursprünglichen Krebses angewendet.
Strahlentherapie
In erforderlichen Fällen wird in der Regel einen Monat nach der chirurgischen Behandlung Strahlentherapie angewendet. Ziel der Strahlentherapie ist es, die Tumorzellen durch die Abgabe von Protonen, Gamma- oder Röntgenstrahlen an den erkrankten Bereich abzutöten oder ihr Wachstum zu verlangsamen. Die Sitzungen der Strahlentherapie können je nach Tumorart, Alter des Patienten, allgemeinem Gesundheitszustand und neurologischen Befunden variieren.
Chemotherapie
Die Chemotherapie zielt darauf ab, den Tumor mit speziellen Medikamenten zu beseitigen. Die Medikamente, die oral oder intravenös verabreicht werden, erreichen das Gewebe über den Blutkreislauf. Obwohl sie in der Regel bei der Behandlung von bösartigen Tumoren bevorzugt wird, kann die Chemotherapie auch bei der Behandlung von gutartigen Tumoren, die sich in der Hypophyse befinden, von Nutzen sein.

