Prof. Dr. Ayla GÜVEN

Licență: Universitatea Gazi  Facultatea de Medicină

Specializare: Universitatea Hacettepe Facultatea de Medicină

Sub-specializare: Universitatea Gazi Facultatea de Medicină

Experiență internațională:University of Pittsburgh, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Endocrinology

INSTITUȚII ÎN CARE A STUDIAT ȘI A LUCRAT

Informațiile vor fi adăugate.

Societatea Endocrinologică

Asociația de Endocrinologie Pediatrică și Oksologie,

Asociația Națională de Pediatrie

Camera Medicilor din Istanbul

A1. ARTICOLE PUBLICATE ÎN REVISTE ÎN CADRUL SCI (SCIENCE CITATION INDEX) ȘI SCI-EXPANDED

1- Güven A, Baskın D. Lymphomatoid Graulomatosis la un băiat cu urmărire pe termen lung.  Ped Hematol Oncol 2001;18:377-382.

2-Güven A Hepatita și hematurie în febra scarlatină. Indian J Pediatr 2002; 69:985-986. 

3-Güven A. Amebiasis la nou-născuți: raport de caz. Indian J Pediatr 2003; 70:437-38.

4-Güven A. Tratamentul antibiotic intramuscular la sugari și copii preșcolari cu infecții ale tractului urinar.  Indian J Pediatr 2004;71:979-981. 

5-Güven A, P. Cinaz, Bideci A. Este adrenarchea prematură un risc pentru aterogeneză? Pediatr Int 2005;47:20-25. 

6-Güven A, Aygun C, İnce H, Aydın M, Pınarlı FG, Baysal K, Küçüködük S. Hipotiroidism sever cauzat de hemangioendotheliom hepatic la un nou-născut de mamă diabetică. Horm Res 2005;63:86-89. 

7-Cinaz, P, Bideci A, Çamurdan MO, A. Güven A, Gönen S. Nivelurile de leptină și receptorii solubili ai leptinei la copii obezi în stări de post și sațietate. J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:303-307.

8-Güven A, Cinaz P, Ayvalı E. Factori de creștere și leptină sunt implicați în patogeneza adrenarchei premature la fete? J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:785-791.

9-Güven A, Karadeniz S, Aydin O, Akbalik M, Aydin M. Infecție fatală diseminată cu citomegalovirus la un nou-născut cu sindrom Cushing cauzat de steroizi topici. Horm Res 2005; 64:35-38.

10-Dursun  H, Cinaz P, Bideci  A, Guven A , Aybay C, Elbeg S. Nivelurile serice de sL-selectin și factorul de necroză tumorală-α la copii cu diabet zaharat de tip 1. Acta Diabetol 2007; 44:1–5

11-Güven A, Özgen T, Belet Ü, Aydın M. Simptome de acromegalie fără adenom hipofizar la un adolescent.  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20:945-949

12-Güven A, Gülümser Ö, Özgen T. Sindromul Cushing și insuficiența adrenocorticală cauzată de steroizi topici:  Este abuz sau utilizare greșită?  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20; 1173-1182

13-Güven A, Kara N, Saglam Y, Guneş S, Okten G. Sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser la o fată cu 45,X / 46,X, del(X) (p11.21). Am J Med Genet  2008;146:128-131

14-Güven A, Sanisoğlu Y. Progresia pubertății și profilul lipidic seric la copii obezi. J Pediatr Endocrinol  Metab 2008; 21: 135-137

15-Güven A, Odaci  H, Özgen IT, Bek  Y. Efectele factorilor individuali asupra obezității adolescentine: Un studiu în Turcia. Pediatr Int. 2008;50:356-362

16-Güven A, Mutus M, Bilgic O, Okur H. Agenesia vaginală completă la o fată cu sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tip II. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:409

17-Güven A, Dağçınar A, Ceyhan M. Coexistența stenozelor joncțiunii cranio-vertebrale cu rinichi pancake la un adolescent cu displazie acromesomelică. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:941.

18-Aslan A, Yildirim M, Ayyildiz M, Güven A, Agar E.Rolul oxidului nitric în efectul inhibitor al ghrelinei împotriva activității epileptiforme induse de penicilină la șobolani. Neuropeptides 2009;43:295-302

19-Özgen T, Güven A, Aydın M. Pubertate precoce la o fată cu sindrom Down din cauza hipotiroidismului primar. Turk J Pediatr. 2009;51:381-383

20-Güven A, Özgen T, Aliyazıcıoglu Y. Concentrațiile de adiponectină și rezistină după un test de încărcare cu glucoză la adolescenți cu sindromul ovarului polichistic. Gynecol Endocrinol 2010;23:1-9

21-Aslan A, Yildirim M, Ayyildiz M, Güven A, Agar E. Interacțiunea dintre leptină și calea oxidului nitric asupra activității epileptiforme induse de penicilină la șobolani. Brain Res. 2010; 19;1321:117-24.

22-Ozgen IT, Aydin M, Guven A, Aliyazıcıoglu Y. Caracteristicile sindromului ovarian polichistic și relația cu ghrelina la adolescenți. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23:285-289

23-Güven A, Kırmızıbekmez H. Sindromul pterygium multiplu: imitarea constatărilor sindromului Turner. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1089–1093

24-Dursun F, Güven A, Ayhan Yİ. Sindromul Kocher Debre Semelaigne cu efuziune pericardică. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1099–1101.

25-Cebeci AN, Güven A. Delirium în cetoacidoza diabetică. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:39-41

26-Kırmızıbekmez H, Güven A, Yıldız M, Cebeci N, Dursun  F. Defecte de dezvoltare ale glandei tiroide: Relația cu vârsta maternă avansată. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:71-74

27-Dursun F, Güven A, Morris-Rosendahl D. Sindromul micro Warburg. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25: 379-382

28-Gurbuz F, Kotan LD, Mengen E, Sıklar Z, Dökmetas S, Guven A, Kirel B, Saka N, Cesur Y, Özen S, Ozbek MN, Kekil MB, Temiz F, Onenli Mungan N, Yuksel B, Topaloglu AK. Distribuția mutațiilor genetice asociate cu hipogonadism hipogonadotropic idiopatic normosmic familial. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:121-126.

29-Cebeci N, Güven A, Kırmızıbekmez H, Yıldız M, Dursun F. Caracteristicile clinice și managementul cetoacidozei diabetice în diferite grupuri de vârstă ale copiilor: Copiii cu vârsta sub cinci ani sunt mai expuși riscului de decompensare metabolică. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25 :917-925

30-Guven A, Cebeci N, Dursun A, Aktekin E, Baumgartner M, Fowler B. Acidemia metilmalonică imitând cetoacidoza diabetică la un nou-născut. Pediatr Diabetes. 2012 Sep;13:e22-5.

31-Flanagan SE, Xie W, Caswell R, Damhuis A, Vianey-Saban C, Akcay T, Darendeliler F, Bas F, Guven A, Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Murphy N, O’Sullivan M, Green A, Clayton PE, Banerjee I, Clayton PT, Hussain K, Weedon MN, Ellard S. Secvențierea de nouă generație dezvăluie mutații criptice intronice profunde ABCC8 și HADH cauzând hipoglicemie hiperinsulinemică prin activarea pseudoexonului. Am J Hum Genet. 2013;92:131-6.

32-Cebeci N, Guven A, Saltık S, Mesci C.Sindromul Hoffmann și hiperplazia hipofizară la un adolescent secundar la tiroidita Hashimoto. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:747-51

33-Güven A, Dursun F, Özkanlı S, Güçlüer B, Kuru Lİ. Sindromul de insensibilitate androgenică completă și resturile Mülleriene discordante: două cazuri cu mutație nouă în receptorul androgenic. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:909-914

34-Cebeci AN, Güven A, Yıldız M. Profilul hipotiroidismului în sindromul Down. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5:116-20

35-Güven A, Baltacıoğlu F, Dursun F, Cebeci AN, Kırmızıbekmez H. Remisia cu cabergolină la băieți adolescenți cu boala Cushing. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2013;5:194-8

36-Danne T, Philotheou A, Goldman D, Guo X, Ping L, Cali A, Johnston P. Contribuții: Mazza C, Ropolo M, Trifone L, Borkenstein M, Schober E, Borges JLC, Forti A, Hissa M, Kupfer R, Pinto M, Tschiedel B, Arriaza M, Muzzo S, Rumie, Ugarte HF, Cervickova B, Lebl J, Roschlova I, Skvor J,  Venhacova J, Kapellen T, Knerr I, Meißner T, Ziegler R, Almássy Z, Barkai L, Blatniczky L, Oroszlan G, Turi S, Dharmalingam M, Jain S, Kalra S, Kumar P, Shamanna P, Barrientos M, Cervera MA, Escalante JM, Mancillas L, Bindels R, J Calderon J, Calderon M, Lu L, Mysliwiec M, Szewczyk L, Witkowski D, Andreica M, Bzduch M, Cret V, Dumbrava L, Fetecau G, Micle I, Mihai C, Mihu M,  Moldovan L, Motoc-Raceala MS, Puiu I, Bashnina E, Malievsky O, Peterkova V, Petryakina E, Tuz V, Pillay K, Segal D, van Dyk J, Gómez A, López MJ, Luzuriaga C, Pombo M, Rodríguez M, BenBecher S, Guediche N, Hachicha M, Sfar T, Guven A, Kandemir N, Appiagyei-Dankah Y, Bernier A, Danney M, Foster M, Franklin S, Kummer M, Maniatis A, Prakasam G, Quattrin T, Reiner B, Ross J, White P, Willi S. Un studiu randomizat comparând rata hipoglicemiei – evaluată folosind monitorizarea continuă a glucozei – la 125 de copii preșcolari cu diabet de tip 1 tratați cu insulină glargine sau insulină NPH (studiul PRESCHOOL). Pediatr Diabetes. 2013 Dec;14(8):593-601

37-Güven A, Hancili S. Galactocel bilateral la un nou-născut de sex masculin cu sindrom Down și hipotiroidism congenital. Ped Intern, 2013;55(5):e116-8

38-Kırmızıbekmez H, Güven A, Yıldız M, Dursun F, Cebeci N, Hancili S. Detectarea markerilor de risc vascular la copii și adolescenți cu diabet de tip 1. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014:27:87-92

39-Güven A, Hancili S, Kuru LI. Obezitatea și creșterea ratei bolii Blount infantile. Pediatr Clin. 2014: 53:539-43

40-Güven A, Hancili S, Karatoprak EY, Tasel B. Infarct cerebral simptomatic la un copil cu cetoacidoză diabetică severă. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27:1001-1004

41-Cebeci AN, Güven A. Are obezitatea maternă și influențe asupra comportamentului alimentar al copiilor obezi. Minerva Pediatr 2015;67:481-487.

42-Danne T, Becker RH, Ping L, Philotheou A, Contribuții: Mazza C, Ropolo M, Trifone L, Borkenstein M, Schober E, Lindolfo J, Borges C, Forti A,  Hissa M, Kupfer R, Pinto M, Balduino T, Arriaza M, Muzzo S, Rumie H, Ugarte F, Cervickova B, Lebl J, Roschlova I, Skvor J, Venhacova  J, Kapellen T,  Knerr I, Meißner T, Ziegler R, Almassy Z, Barkai L, Blatniczky L, Oroszlan G, Turi S, Dharmalingam M, Jain S, Kalra S, Kumar, P Shamanna P, Barrientos M, Cervera MA, Escalante JM, Mancillas L, Bindels R, Calderon J, Calderon M, Lu L, Mysliwiec M, Szewczyk L, Witkowski D, Andreica M, Bzduch M,  Cret V,  Dumbrava L, Fetecau G, Micle I, Mihai C, Mihu M, Moldovan L, Motoc-Raceala MS, Puiu I, Bashnina E, Malievsky O, Peterkova V, Petryakina E, Tuz V, Philothoeu A,  Pillay K, Segal D, van Dyk J, Gomez A, Lopez MJ, Luzuriaga C, Pombo M, Rodríguez M, Becher SB, Guediche N, Hachicha M, Sfar T, Guven A, Kandemir N, Appiagyei-Dankah Y, Bernier A, Danney M, Foster M, Franklin S, Kummer M, Maniatis A, Prakasam G, Quattrin T, Reiner B, Ross J, White P, Willi S. Metabolitul insulin glargine 21A-Gly-insulin uman (M1) este componenta principală circulând în plasma copiilor tineri cu diabet de tip 1: rezultate din studiul PRESCHOOL. Pediatr Diabetes. 2015;16:299-304, 

43-Güven A, Cebeci AN, Hancili S. Tratamentul cu analogi ai hormonului de eliberare a gonadotropinelor la copii cu hiperplazie adrenală congenitală complicată de pubertate precoce  Hormones (Athens). 2015; 14 :65-71,

44-Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket  A, Bideci A, Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A, Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimșek E, Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Practica curentă în diagnosticarea și tratamentul deficienței hormonului de creștere în copilărie: Un sondaj din Turcia. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7:37-44

45-Guran T, Buonocore F, Saka N, Nuri Ozbek M, Aycan Z, Bereket A, Bas F, Darcan  S, Bideci A, Guven A, Demir K, Akinci A, Buyukinan M, Kucukemre Aydin B, Turan S, Yilmaz Agladioglu S, Atay Z, Yavas Abali Z, Tarim O, Catli G, Yuksel B, Akcay T,  Yildiz M, Ozen S, Doger E, Demirbilek H, Ucar A, Isik E, Ozhan B, Bolu S, Tolga Ozgen I, Suntharalingham J, Achermann JC. Cauze rare de insuficiență adrenală primară: caracterizare genetică și clinică a unui cohort mare la nivel național. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 101:284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

46-Cebeci AN, Guven A, Kuru IL. Grosimea țesutului adipos perinefric în raport cu tensiunea arterială, apa plasmatică și nivelurile de proteină C reactivă la adolescenții obezi. Minerva Endocrinol 2016;41: 166-174

47-Dursun F, Güven A, Yıldız M. Evaluarea nivelului hormonului anti-Müllerian în managementul adolescenților cu sindromul ovarului polichistic. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:55-60,

48-Güven A, Cebeci AN, Ellard S , Flanagan SE. Caracteristici clinice, genetice, management și urmărire pe termen lung a pacienților turci cu hiperinsulinism congenital.^. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:197-204

49-Tracy A Briggs; Gillian I Rice; Navid Adib, Lesley Ades; Stephane Barete; Kannan Baskar; Veronique Baudouin, Ayse N. Cebeci, Philippe Clapuyt; David Coman Lien De Somer; Yael Finezilber; Moshe Frydman; Ayla Guven; Sébastien Heritier; Daniela Karall; Muralidhar L Kulkarni; Pierre Lebon;  David Levitt, Martine Le Merrer; Agnes Linglart; John H Livingstone; Vincent Navarro; Ericka Okenfuss; Anne Puel; Nicole Revencu; Sabine Scholl-Bürgi;; Marina Vivarelli; Carine Wouters, Brigitte Bader-Meunier; Yanick J Crow. Spondyloenchondrodysplasia datorită mutațiilor în ACP5: Un studiu cuprinzător. Journal of Clinical Immunology 2016;36:220-234,

50-Şıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve Ş, Çetinkaya S, Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C, Can Yılmaz G, Akyürek N, Abacı A, Çelmeli G, Sarı E, Yeşilkaya E, Bolu S, Korkmaz HA, Şimşek E, Çatlı G, Büyükinan M, Çayır A, Evliyaoğlu O, İşgüven P, Özgen IT, Hatipoğlu N, Elhan AH, Berberoğlu M. Caracteristicile de creștere ale pacienților cu sindrom Noonan, și primele 3 rezultate ale tratamentului cu GH: Un studiu multicentric la nivel național. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 2016;8:305-12

51-Güven A, Polat S. Tumor adrenal rest testicular la frați cu mutație nouă în gena 3-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase -2.  J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017; 9; 85-90 

52-Güven A. Șapte cazuri cu sindromul Williams Beuren: evaluarea endocrină și urmărirea pe termen lung. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017; 30:159-165

53-Guven A, Roua Al-Rijjal, Huda Binessa, Durmuş Dogan, Yilmaz Kor, Minjing Zou, Namik Kaya, Anwar Al-Enazi, Suna Hancili, Omer Tarim, Essa Baitei, Walaa Kattan, Brian Meyer, Yufei Shi. Analiza mutațională a PHEX, FGF23 și CLCN5 la pacienții cu rahitism hipofosfatemic. Clin Endocrinol (Oxf) 2017;87:103-11253-

54-Hancili S, Bonnefond A,Philippe J, Vaillant E,  De Graeve F, Sand O, Busiah K, Robert JJ, Polak M, Froguel P, Güven A,Vaxillaire M. O nouă mutație NEUROG3 în diabetul neonatal asociat cu un sindrom neuro-intestinal. Diabetul pediatric. 2018; 19: 381-387

55-Johnson MB, De Franco E, Allen HL, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M, Imane Z, Haghighi A, Razavi Z, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Güven A, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE. Erratum. Mutații LRBA moștenite recesiv cauzează autoimunitate prezentându-se ca diabet neonatal. Diabetes 2017;66:2316-2322. Diabet. 2018 Jan 5. pii: db18er03b.

56-Erol N, Yıldız M, Güven A, Yıldırım A. Examinarea cardiacă la copii cu sindrom Laron care urmează terapia cu mecasermin. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):675-679.

57-Kılınç S, Yücel-Yılmaz D, Ardagil A, Apaydın S, Valverde D, Özgül RK, Güven A. Cinci mutații noi în gena ALMS1 la șase pacienți cu sindrom Alström. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):681-687.

58-Poyrazoğlu Ş, Bundak R, Yavaş Abalı Z, Önal H, Sarıkaya S, Akgün A, Baş S, Abalı S, Bereket A, Eren E, Tarım Ö, Güven A, Yıldız M, Karaman Aksakal D, Yüksel A, Seymen Karabulut G, Hatun Ş, Özgen T, Cesur Y, Azizoğlu M, Dilek E, Tütüncüler F, Papatya Çakır E, Özcabı B, Evliyaoğlu O, Karadeniz S, Dursun F, Bolu S, Arslanoğlu İ, Yeşiltepe Mutlu G, Kırmızıbekmez H, İşgüven P, Üstyol A, Adal E, Uçar A, Cebeci N, Bezen D, Binay Ç, Semiz S, Korkmaz HA, Memioğlu N, Sagsak E, Peltek HN, Yıldız M, Akçay T, Turan S, Güran T, Atay Z, Akcan N, Çizmecioğlu F, Ercan O, Dağdeviren A, Baş F, İşsever H, Darendeliler F. Incidența diabetului de tip 1 la copii cu vârsta sub 18 ani în perioada 2013-2015 în nord-vestul Turciei. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29;10(4):336-342.

59-Abacı A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Mengen E,  Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Corelația genotip-fenotip, riscul de malignitate gonadală, preferința de gen și raportul testosteron/dihidrotestosteron în deficiența de 5-alfa-reductază tip 2: un studiu multicentric din Turcia.J Endocrinol Invest. 2019 Apr;42(4):453-470

60-Akıncı A, Turkkahraman D, Tekedereli I, Özer L, Evren B, Sahin İ, Kalkan T, Çürek Y, Çamtosun E, Doğer E, Bideci A, Güven A, Eren E, Sangün Ö, Çayır A, Bilir P, Törel Ergür A, Ercan O. Mutații noi în genele asociate cu obezitatea la copii turci cu obezitate severă de debut precoce: Un studiu multicentric. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019;11:341-349

61-Kiykim A,Dursun E, Ogulur I, Charbonnier LM, Nain E,Cekic S, Dogruel D, Karaca NE, Cogurlu MT, Bilir OA, Cansever M, Kapaklı H, Baser D, Kasap N, Kutlug S, Altintas DU, Al‐Shaibi A, Agrebi N, Kara M, Guven A, Somer A, Aydogmus C, Ayaz NA, Metin A, Aydogan M, Uncuoglu A, Patiroglu T, Yildiran A, Guner SN,Keles S, Reisli I, Aksu G, Kutukculer N, Kilic SS, Yilmaz M, Karakoc-Aydiner E, Lo B, Ozen A, Chatila TA, MD, Baris S. Abatacept ca terapie țintită pe termen lung pentru deficiența LRBA. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7:2790-2800

62-Pofi R, Prete A, Thornton-Jones V, Bryce J, Ali SR, Faisal Ahmed S, Balsamo A, Baronio F, Cannuccia A, Guven A, Guran T, Darendeliler F, Higham C, Bonfig W, de  Vries L, Bachega TASS, Miranda MC, Mendonca BB, Iotova V, Korbonits M, Krone NP,  Krone R, Lenzi A, Arlt W, Ross RJ, Isidori AM, Tomlinson JW. Măsurătorile reninei plasmatice nu sunt legate de doza de înlocuire mineralocorticoidă la pacienții cu insuficiență adrenală primară. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(1):314-326

63-Guran T, Kara C, Yildiz M, Bitkin EC, Haklar G, Lin JC, Keskin M, Barnard L, Anik A, Catli G, Guven A, Kirel B, Tutunculer F, Onal H, Turan S, Akcay T, Atay Z, Yilmaz GC, Mamadova J, Akbarzade A, Sirikci O, Storbeck KH, Baris T, Chung BC, Bereket A. Revizuirea deficienței clasice de 3β-hidroxysteroid dehidrogenază 2: lecții din 31 de cazuri pediatrice. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3):e1718-e1728.

64-Güven A. Diferite glucocorticoide potente, diferite rute de expunere, dar același rezultat: sindromul Cushing iatrogen și insuficiența adrenală. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2020;12:383-392

65-Güven A, Konrad M, Schlingmann KP. Hipercalcemia infantile idiopatică: Mutații în SLC34A1 și CYP24A1 la doi frați și tați. JPEM 2020; 33:1353-1358

66-Zou M, Guven A, BinEssa HA, Al-Rijjal RA, Meyer BF, Alzahrani AS și Shi Y (2020) Analiza moleculară a mutațiilor CYP27B1 în rahitismul dependent de vitamina D Tip 1A:c.590G > A (p.G197D) Mutația missense cauzează o eroare de splicing RNA. Front. Genet. 11:607517.

67-Ali SR, Bryce J, Haghpanahan H, Lewsey JD, Tan LE, Atapattu N, Birkebaek NH, Blankenstein O, Neumann U, Balsamo A, Ortolano R, Bonfig W, Claahsen-van der Grinten HL, Cools M, Costa EC, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Elsedfy H, Finken MJJ, Fluck CE, Gevers E, Korbonits M, Guaragna-Filho G, Guran T, Guven A, Hannema SE, Higham C, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Thankamony A, Iotova V, Krone NP, Krone R, Lichiardopol C, Luczay A, Mendonca BB, Bachega TASS, Miranda MC, Milenkovic T, Mohnike K, Nordenstrom A, Einaudi S, van der Kamp H, Vieites A, de Vries L, Ross RJM, Ahmed SF. Estimările din lumea reală ale evenimentelor adverse legate de insuficiența adrenală la copii cu hiperplazie adrenală congenitală. 2021;106(1):e192-e203

68-Bacila I, Freeman N, Daniel E, Sandrk M, Bryce J, Ali SR, Yavas Abali Z, Atapattu N, Bachega TA, Balsamo A, Birkebæk N, Blankenstein O, Bonfig W, Cools M, Costa EC, Darendeliler F, Einaudi S, Elsedfy HH, Finken M, Gevers E, Claahsen-van der Grinten HL, Guran T, Güven A, Hannema SE, Higham CE, Iotova V, van der Kamp HJ, Korbonits M, Krone RE, Lichiardopol C, Luczay A, Mendonca BB, Milenkovic T, Miranda MC, Mohnike K, Neumann U, Ortolano R, Poyrazoglu S, Thankamony A, Tomlinson JW, Vieites A, de Vries L, Ahmed SF, Ross RJ, Krone NP.Practica internațională a terapiei de înlocuire cu corticosteroizi în hiperplazia adrenală congenitală: date din registrul I-CAH. Eur J Endocrinol. 2021 Apr;184(4):553-563.

69-Hebenstreit D, Ahmed SF, Krone N, Krall C, Bryce J, Alvi S, Ortolano R, Lima M, Birkebaek N, Bonfig W, Claahsen van der Grinten H, Costa EC, Poyrazoglu S, de Vries L, Flück CE, Guran T, Bugrul F, Güven A, Iotova V, Koehler B, Schröder JT, Konrad D, Gevers E, Krone R, Milenkovic T, Vieites A, Ross R, Tadokoro Cuccaro R, Hughes I, Acerini C, Springer A.Practica chirurgicală la fetele cu hiperplazie adrenală congenitală – un studiu internațional de registru. Sex Dev. 2021;15(4):229-235.

70-Lucas-Herald AK, Bryce J, Kyriakou A, Ljubicic ML, Arlt W, Audi L, Balsamo A, Baronio F, Bertelloni S, Bettendorf M, Brooke A, Claahsen van der Grinten HL, Davies JH, Hermann G, de Vries L, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Ellaithi M, Evliyaoglu O, Fica S, Nedelea L, Gawlik A, Globa E, Zelinska N, Guran T, Güven A, Hannema SE, Hiort O, Holterhus PM, Iotova V, Mladenov V, Jain V, Sharma R, Jennane F, Johnston C, Guerra Junior G, Konrad D, Gaisl O, Krone N, Krone R, Lachlan K, Li D, Lichiardopol C, Lisa L, Markosyan R, Mazen I, Mohnike K, Niedziela M, Nordenstrom A, Rey R, Skaeil M, Tack LJW, Tomlinson J, Weintrob N, Cools M, Ahmed SF. Gonadectomia în condiții care afectează dezvoltarea sexuală: un studiu de cohortă bazat pe registru. Eur J Endocrinol. 2021;184(6):791-801.

71-Neumann U, van der Linde A, Krone RE, Krone NP, Güven A, Güran T, Elsedfy H, Poyrazoglu S, Darendeliler F, Bachega TASS, Balsamo A, Hannema SE, Birkebaek N, Vieites A, Thankamony A, Cools M, Milenkovic T, Bonfig W, Costa EC, Atapattu N, de Vries L, Guaragna-Filho G, Korbonits M, Mohnike K, Bryce J, Ahmed SF, Voet B, Blankenstein O, Claahsen-van der Grinten HL.Tratamentul hiperplaziei adrenale congenitale la copii cu vârste între 0-3 ani: o analiză retrospectivă multicentrică a suplimentării cu sare, a medicamentelor glucocorticoide și mineralocorticoide, a creșterii și a tensiunii arteriale. Eur J Endocrinol 2022 ;186(5):587-596.

72-Demirtas A, Girgin BA, Güven A, Kırmızıbekmez H. Proprietățile psihometrice ale versiunii turcești a Măsurării Forțelor și Rezilienței în Diabet pentru adolescenții cu diabet de tip 1.  J Clin Res Pediatric Endocrinol 2022; 14(3):324-333.

73-Eylem Kiral, Birgul Kirel, Merve Havan, Mehmet Keskin, Murat Karaoglan, Ahmet Yıldırım, Murat Kangin, Mehmet Nur Talay, Tuba Urun, Umit Altug, Selman Kesici, Erennur Tufan, Ebru Kacmaz, Gurkan Bozan, Ebru Azapagasi, Mutlu Uysal Yazici, Zeynel Abidin Oztürk, Osman Yesilbas, Gulay Karaguzel, Ulkem Barlas, Muhterem Duyu, Merve Boyraz, Esra Sevketoglu, Nihal Akçay, Suna Hancili, Ayla Güven, Oğuz Dursun, Nazan Ulgen Tekerek, Gokçen Ozcifci, Pınar Yazici, Eda Turanli, Tanıl Kendirli, Fevzi Kahveci, Ayse Filiz Yetimakman, Agop Çıtak, Guntulu Şık, Ibrahim Bingol, Fatih Aygun, Cansu Durak, Resul Yılmaz, Fuat Bugrul, Yusuf Sari, Hakan Tekguç, Hatice Albayrak, Nazik Yener, Hasan Agin, Ekin Sodan, Dincer Yildizdas, Semine Ozdemir Dile, Nilufer Yalindag, Feyza Incekoy Girgin, Nuri Alacakir, Filiz Tutunculer, Mehmet Ozgur Arslanaoglu, Muzaffer Bilgin, Can Aydin, Enver Simsek, Ener Cagri Dinleyici. Cazuri severe crescute și diabet de tip 1 nou apărut la copii prezentând cetoacidoză diabetică în timpul primului an al pandemiei COVID-19 în Turcia. Frontiers in Pediatrics 2022;10: 926013.

74-Lawrence N, Bacila I, Dawson J, Bryce J, Ali SR, van den Akker EL, Bachega TASS, Baronio F, Birkebæk NH, Bonfig W, Claahsen van der Grinten H, Costa EC, de Vries L, Elsedfy H, Güven A, Hannema S, Iotova V, van der Kamp HJ, León MC, Lichiardopol CR, Milenkovic T, Neumann U, Nordenström A, Poyrazoglu Ş, Probst-Scheidegger U, De Sanctis L, Tadokoro-Cuccaro R, Thankamony A, Vieites A, Yavaş Z, Faisal Ahmed S, Krone N. Analize  ale monitorizării terapiei în Registrul Internațional de Hiperplazie Adrenală Congenitală. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;97(5):551-561.

75-Erdogan F, Güven A. Există o tendință seculară în ceea ce privește pubertatea la copiii cu sindrom Down? Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Nov 15;13:1001985. doi: 10.3389/fendo.2022.1001985. eCollection 2022.

76-Cioana M, Deng J, Nadarajah A, Hou M, Qiu Y, Chen SSJ, Rivas A, Banfield L, Toor PP, Zhou F, Guven A, Alfaraidi H, Alotaibi A, Thabane L, Samaan MC. Prevalența obezității la copii cu diabet de tip 2: O revizuire sistematică și o meta-analiză. JAMA Netw Open. 2022 Dec 1;5(12):e2247186.

77-Schröder MAM, Neacşu M, Adriaansen BPH, Sweep FCGJ, Ahmed SF, Ali SR, Bachega TASS, Baronio F, Birkebæk NH, de Bruin C, Bonfig W, Bryce J, Clemente M, Cools M, Elsedfy H, Globa E, Guran T, Güven A, Amr NH, Janus D, Taube NL, Markosyan R, Miranda M, Poyrazoglu Ş, Rees A, Salerno M, Stancampiano MR, Vieites A, de Vries L, Yavas Abali Z, Span PN, Claahsen-van der Grinten HL. Controlul hormonal în timpul copilăriei și dezvoltarea tumorii adrenale de rest testicular la bărbați cu CAH – un studiu retrospectiv multicentric.  Eur J Endocrinol. 2023 Oct 17;189(4):460-468. doi: 10.1093/ejendo/lvad143.

78-Tseretopoulou X, Ali SR, Bryce J, Amin N, Atapattu N, Bachega TASS, Baronio F, Ortolano R, Birkebaek NH, Bonfig W, Cools M, Davies JH, Thomas T, de Vries L, Elsedfy H, Amr NH, Flueck CE, Globa E, Guran T, Yavas-Abali Z, Guven A, Hannema SE, Iotova V, Konrad D, Lenherr-Taube N, Krone NP, Leka-Emiri S, Vlachopapadopoulou E, Lichiardopol C, Marginean O, Markosyan R, Neumann U, Niedziela M, Banaszak-Ziemska M, Phan-Hug F, Poyrazoglu S, Probst-Scheidegger U, Randell T, Russo G, Salerno M, Seneviratne S, Shnorhavorian M, Thankamony A, Tadokoro-Curraro R, van den Akker E, van Eck J, Vieites A, Wasniewska M, Ahmed SF. Tendințe temporale în evenimentele de insuficiență adrenală acută la copii cu hiperplazie adrenală congenitală în perioada 2019-2022. J Endocr Soc. 2024 Aug 20;8(10):bvae145.

A2. ARTICOLE PUBLICATE ÎN REVISTE ÎN AFARA SCI ȘI SCI-E

1-Güven A. Baskin D. Lymphomatoid Granulomatosis la o vârstă fragedă. SIIC Salud. 2003; 24 septembrie. [http://www.siicsalud.com/main/siicestr.htm]

2-Güven A, Aydın M. Factori care joacă un rol în etiopatogeneza copiilor diagnosticați cu diabet înainte de vârsta de cinci ani. Revista de Sănătate și Boli ale Copilului 2005; 48:295-300. 

3-Güven A, Koçak Ş, Aydın M, Ökten G, Oğur G. Prezentarea unui caz cu sindrom Turner cu izocromozom X. OMU Tıp Dergisi 2006; 23:29-32. 

4-İşgüven, P, Yıldız M, Ergüven M, Malçok M, Güven A. Sindromul Cushing cauzat de steroizi topici utilizat datorită dermatitei glandulare. Pediatrie actuală, 2007;5: 35-37.

5-Güven A, Ozgen T, Güngör O, Aydın M, Baysal K. Asociația între intervalul QT corectat și grosimea intima-media a arterei carotide la copiii obezi. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2:21-27.

6-Güven A, Cebeci AN. Sindromul 3M:  un raport al patru cazuri în două familii. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011;3:154-159.

7-Erkan Mesci, Afitap İçağasıoğlu, Yasemin Yumușakhuylu, Ayla Güven, İrem Bıçakçı. Dureri musculoscheletice la copii obezi. J Clin Anal Med 2015;6(suppl 4): 514-8-

8-Cebeci AN, Guven A, Mutus M, Zemheri E. Sindromul Cushing independent de ACTH la o adolescentă din cauza hiperplaziei adrenale micronodulare. J Pediatri Endocrinol 2016;1004.

9—İ Öğülür, A Kıykım, E Nain, A Somer, A Güven, S Barış, A Özen, E Karakoç. Expresia proteinelor în diagnosticul deficienței LRBA prin citometrie de flux. Asthma Allergy Immunol 2017;15:1-9

10-Özsoy Koyun I, Ardagil Akçakaya A, Simsek B, Güven A, Koyun E. Constatări topografice și refractive în osteogeneza imperfectă. Revista Medicală Medeniyet. 2018;33: 291-295.

11-Celep G, Varol K, Erdoğan Y,  Uyar R, Kahraman BA, Güven A. Un caz de varicelă cu epididimoorhie: O întâmplare mai mult decât un accident? J Pediatr Inf 2019;13:105-108

12-Ozcabi B, Demirhan S, Akyol M, Ozturkmen Akay H, Güven A. Produsul de acumulare lipidică este un predictor al bolii hepatice grase nonalcoolice în obezitatea copilăriei. Korean J Pediatr 2019; 62: 450-455.

13-Kılınc S, Yildiz M, Guven A. Analiza trăsăturilor metabolice și factorilor de risc cardiovascular într-un grup de pacienți cu sindrom Turner. J Pediatri Endocrinol. 2020; 5(1): 1031.

14-Kilinc S, Yildiz M, Guven A. Anomalii clinice asociate la pacienții cu sindrom Turner. North Clin Istanb. 2020;7:226-230.

15-Özcabı B, Vatansever M, Güven A. Hipogonadism: este întotdeauna hipogonadotropic la un adolescent cu palate despicat? Un caz surprinzător de sindrom Klinefelter. Cleft Palate Craniofac J 2021; 58(6):787-790. 

16-Güven A, Cebeci AN. O rară manifestare endocrină a sindromului Down: pubertate precoce centrală: raportul a trei cazuri. EJMCR 2020; 4: 404-407. 

17-Çelebi F, Ozcabı B, Güven A. Relația dintre obezitate, simptome depresive și durata somnului la copii și adolescenți. Acta Medicală Alanya 2021: 5 (1): 42-47

Capitole de cărți:

1-Güven A. Funcțiile endocrine ale placentei. În: Kurdoğlu S (ed). Bolile endocrine în perioada neonatală, 2011, Nobel Matbaacılık, Istanbul, 7-20

2-Güven A. Teste de funcție hipofizară, teste endocrine, teste dinamice. În :Cinaz P,Darendeliler F,Akıncı A,ÖzkanB,Dündar B,Abacı A,Akçay T (eds): Endocrinologie pediatrică, 2. ediție, 2013,771-783 

3-Güven A. Sindromul Cushing și managementul perioperator. În: Kurdoğlu S (ed). Urgențele endocrine la copii, Nobel Tıp Kitabevi, Istanbul, 2013:463-469

4-Ayla Güven. Tratamentul în sindromul ovarului polichistic. În: Haspolat YK, Gül T,Yolbaş I, Aktar F (eds). Ginecologia adolescentină, Cinius Yayınları, Istanbul,2016 : 209-218.

5-Ayla Güven. Statură înaltă. În: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pediatrică și diabet. Volumul 1, 1. ediție, Istanbul Medical Health and Publishing Ltd. Şti, 23 aprilie 2021: 290-316

6-Ayla Güven. Creștere excesivă. În: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pediatrică și diabet. Volumul 1, 1. ediție, Istanbul Medical Health and Publishing Ltd. Şti, 23 aprilie 2021: 317-341

7-Güven A. Endocrinopatii în bolile mitocondriale. Ünal uzun Ö, editor. Bolile mitocondriale în copilărie. 1. ediție. Ankara: Türkiye klinikleri; 2022. p.58-67. 

8-Ayla Güven.  Creștere înaltă și sindroame de creștere excesivă. În: Darendeliler F, Aycan Z, Kara C, Özen S, Eren E (eds). Endocrinologie pediatrică de bază și diabet. Istanbul Medical Health and Publishing Ltd. Şti, 2023. 116-135. ISBN: 978-625-8103-24-3