Проф. Д-р Айла ГҮВЕН

Бакалавр: Гази университеті  Медициналық факультет

Мамандық: Хаджеттепе университеті Медициналық факультеті

Қосымша мамандық: Гази университеті Медициналық факультеті

Шетелдік тәжірибе:Питтсбург университеті, Педиатрия кафедрасы, Балалар эндокринологиясы бөлімі

ОҚУ ЖӘНЕ ЖҰМЫС ІСТЕГЕН ҰЙЫМДАРЫ

Ақпарат қосылады.

Эндокрин қоғамы

Балалар эндокринологиясы және оксология қоғамы, 

Ұлттық педиатрия қоғамы

Стамбул дәрігерлер палатасы

A1. SCI (ҒЫЛЫМИ ЦИТАТА ИНДЕКСІ) ЖӘНЕ SCI-РЕЗЕРВТІК КЕШЕНДЕГІ ЖУРНАЛДАРДА ЖАРИЯЛАНҒАН МАҚАЛАЛАР

1- Гүвен А, Баскин Д. Лимфоматоидты грануломатоз ұзақ мерзімді бақылаудағы ұл балада.  Ped Hematol Oncol 2001;18:377-382.

2-Гүвен А Гепатит және скарлатинадағы гематория. Indian J Pediatr 2002; 69:985-986. 

3-Гүвен А. Жаңа туған нәрестедегі амебиоз: бір жағдайды баяндау. Indian J Pediatr 2003; 70:437-38.

4-Гүвен А. Нәрестелер мен мектепке дейінгі балалардағы зәр шығару жолдарының инфекциясымен ауырған балаларда интрамускулярлы антибиотиктермен емдеу.  Indian J Pediatr 2004;71:979-981. 

5-Гүвен А, П. Цинез, Бидечи А. Ерте адренарше атерогенезге қауіп төндіре ме? Pediatr Int 2005;47:20-25. 

6-Гүвен А, Айгун С, Инце Х, Адын М, Пынарлы ФГ, Байсал К, Күжікодюк С. Диабеттік анасының нәрестесінде бауыр гемангиоэндотелиомасының себебінен ауыр гипотиреоз. Horm Res 2005;63:86-89. 

7-Цинез, П, Бидечи А, Чамурдан МО, Гүвен А, Гонен С. Семіз балалардағы лептин және еритін лептин рецепторларының деңгейлері ашығу және тойыну күйінде. J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:303-307.

8-Гүвен А, Цинез П, Айвалы Э. Өсу факторлары мен лептин қыздарда ерте адренарше патогенезіне қатыса ма? J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18:785-791.

9-Гүвен А, Карадениз С, Адын О, Акбалик М, Адын М. Топикалық стероидтің себебінен Кушинг синдромымен нәрестеде фатальды диссеминирленген цитомегаловирус инфекциясы. Horm Res 2005; 64:35-38.

10-Дурсун  Х, Цинез П, Бидечи  A, Гүвен А, Айбай С, Елбег С. 1 типті диабетпен ауыратын балалардағы сL-лектинин деңгейлері. Acta Diabetol 2007; 44:1–5

11-Гүвен А, Özgen Т, Белет Ü, Адын М. Гипофиз аденомасыз жасөспірімде акромегалия симптомдары.  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20:945-949

12-Гүвен А, Гүлүмсер Ө, Özgen Т. Кушинг синдромы және топикалық стероидтердің салдарынан адренокортикальды жеткіліксіздік:  Бұзушылық немесе теріс пайдалану?  J Pediatr Endocrinol  Metab 2007;20; 1173-1182

13-Гүвен А, Кара Н, Саглам Y, Гүнез С, Окден Г. 45,X / 46,X, del(X) (p11.21) бар қыздағы Майер-Рокитанский-Кустер-Хаузер синдромы. Am J Med Genet  2008;146:128-131

14-Гүвен А, Санисоғлу Y. Семіз балалардағы жыныстық жетілу мен сарысудағы липид профилі. J Pediatr Endocrinol  Metab 2008; 21: 135-137

15-Гүвен А, Одур Х, Özgen IT, Бек Y. Жасөспірімдердің семіздігіне жеке факторлардың әсері: Түркияда жүргізілген зерттеу. Pediatr Int. 2008;50:356-362

16-Гүвен А, Мутус М, Билгич О, Окур Х. Майер-Рокитанский-Кустер-Хаузер синдромы II типтегі қызда толық вагинальды агенез. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:409

17-Гүвен А, Дағчынар А, Цейхан М. Акромезомелиялық дисплазиясы бар жасөспірімде краниовертебральды стеноз бен панкейк бүйрегі бірге болуы. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:941.

18-Аслан А, Йылдырым М, Аййылдыз М, Гүвен А, Агар Э. Тышқандарда пенциллинмен индукцияланған эпилептиформды белсенділікті тежеудегі нитрат оксидінің рөлі. Neuropeptides 2009;43:295-302

19-Özgen Т, Гүвен А, Адын М. Бастапқы гипотиреоздан туындаған Даун синдромы бар қызда ерте жыныстық жетілу. Turk J Pediatr. 2009;51:381-383

20-Гүвен А, Özgen Т, Алиязıcıоглу Y. Поликистозды аналық без синдромымен жасөспірімдердегі глюкоза жүктемесінен кейін адипонектин мен резистин концентрациялары. Gynecol Endocrinol 2010;23:1-9

21-Аслан А, Йылдырым М, Аййылдыз М, Гүвен А, Агар Э. Тышқандарда лептин мен нитрат оксидінің жолдарының пенциллинмен индукцияланған эпилептиформды белсенділігіне әсері. Brain Res. 2010; 19;1321:117-24.

22-Özgen IT, Адын М, Гүвен А, Алиязıcıоглу Y. Поликистозды аналық без синдромының ерекшеліктері мен жасөспірімдердегі лептинмен байланысы. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23:285-289

23-Гүвен А, Кırmızıбекmez Х. Көптеген птеригий синдромы: Тёрнер синдромының белгілерін бейнелеу. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1089–1093

24-Дурсун Ф, Гүвен А, Айхан Й. Кочер Дебре Семелаигне синдромы перикардты эффузиямен. J Pediatr Endocrinol Metab 2011;24:1099–1101.

25-Цебеци АН, Гүвен А. Диабеттік кетоацидоздағы делирий. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:39-41

26-Кırmızıбекмез Х, Гүвен А, Йылдыз М, Цебеци Н, Дурсун  Ф. Щитовидной железы даму ақаулары: Жас ананың жасы мен байланысы. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:71-74

27-Дурсун Ф, Гүвен А, Моррис-Розендал Д. Варбург микро синдромы. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25: 379-382

28-Гүрбуз Ф, Котан ЛД, Меңген Е, Сықлар З, Дөкметас С, Гүвен А, Кирел Б, Сака Н, Цесур Й, Өзен С, Өзбек МН, Кекил МБ, Темиз Ф, Оненли Мунган Н, Юксел Б, Топалоғлу АК. Отбасылық нормосмиялық идиопатиялық гипогонадотропты гипогонадизммен байланысты ген мутацияларының таралуы. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2012;4:121-126.

29-Цебеци Н, Гүвен А, Кırmızıбекмез Х, Йылдыз М, Дурсун Ф. Түрлі жастағы балаларда диабеттік кетоацидоздың клиникалық белгілері мен басқару: Бес жасқа дейінгі балалар метаболикалық декомпенсация қаупінде. J Pediatr Endocrinol Metab 2012;25 :917-925

30-Гүвен А, Цебеци Н, Дурсун А, Акедкин Э, Баумгартнер М, Фаулер Б. Диабеттік кетоацидозды имитациялайтын метилмелонат қышқылдығы. Pediatr Diabetes. 2012 Sep;13:e22-5.

31-Фланаган СЕ, Си В, Касвелл Р, Дамхуйс А, Вьеней-Сабан С, Акчай Т, Дарендилилер Ф, Бас Ф, Гүвен А, Сыклар З, Окал Г, Бербероглу М, Мерфи Н, О’Салливэн М, Грин А, Клейтон ПЭ, Банерджи И, Клейтон ПТ, Хусейн К, Уидон МН, Эллард С. Келесі ұрпақ секвенирлеу терең интроникалық криптикалық ABCC8 және HADH сплайсинг негізіндегі мутацияларды гиперинсулинемиялық гипогликемияға әкелді. Am J Hum Genet. 2013;92:131-6.

32-Цебеци Н, Гүвен А, Салтык С, Месци С. Хашимото тиреоидитінің салдарынан жасөспірімде Гофмана синдромы мен гипофиз гиперплазиясы. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:747-51

33-Гүвен А, Дурсун Ф, Özkanlı С, Гүшлюер Б, Куру ЛІ. Андрогенге толық сезімталдық синдромы және дискордантты Мюллер қалдықтары: андроген рецепторындағы жаңа мутациялары бар екі жағдай. J Pediatr Endocrinol Metab 2013;26:909-914

34-Цебеци АН, Гүвен А, Йылдыз М. Даун синдромындағы гипотиреоздың профильі. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5:116-20

35-Гүвен А, Балтаджиоғлы Ф, Дурсун Ф, Цебеци АН, Кırmızıбекмез Х. Жасөспірімдердегі Кушинг ауруында Каберголинмен ремиссия. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2013;5:194-8

36-Данн Т, Филотеу А, Голдман Д, Гуо Х, Пинг Л, Кали А, Джонстон П. Қатысушылар: Мазза С, Рополо М, Трифоне Л, Боркестейн М, Шобер Е, Боржес ЖЛК, Форти А, Хисса М, Купфер Р, Пинто М, Тарим О, Катли Г, Юксел Б, Ачман Б. Инсулин гларгинамен немесе NPH инсулинімен емделген 125 баланың гипогликемия деңгейінің салыстырмалы зерттеуі. Pediatr Diabetes. 2013 Dec;14(8):593-601

37-Гүвен А, Ханжили С. Даун синдромы және туа біткен гипотиреозы бар ұл балада екі жақты галактоселе. Ped Intern, 2013;55(5):e116-8

38-Кırmızıбекмез Х, Гүвен А, Йылдыз М, Дурсун Ф, Цебеци Н, Ханжили С. 1 типті диабетпен ауыратын балалар мен жасөспірімдерде тамырлық қауіп маркерлерін анықтау. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014:27:87-92

39-Гүвен А, Ханжили С, Куру ЛИ. Семіздік және нәрестелердегі Блунт ауруының өсу деңгейі. Clinical Pediatrics, 2014: 53:539-43

40-Гүвен А, Ханжили С, Каратапрак ЕЙ, Тасел Б. Ауыр диабеттік кетоацидозы бар балада симптоматикалық мидың инфарктісі. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27:1001-1004

41-Цебеци АН, Гүвен А. Аналық семіздік семіз балалардың тамақтану әрекетіне әсер ете ме? Minerva Pediatr 2015;67:481-487.

42-Данн Т, Беккер РХ, Пинг Л, Филотеу А, Қатысушылар: Мазза С, Рополо М, Трифоне Л, Боркестейн М, Шобер Е, Линдолфо Ж, Боржес С, Форти А,  Хисса М, Купфер Р, Пинто М, Балдуино Т, Аррияза М, Муззо С, Румие Х, Угарт Ф, Цервикова Б, Лебл Ж, Рошлова И, Сковор Ж, Венхакова  Ж, Капеллен Т,  Кнерр И, Мейснер Т, Циглер Р, Алмассы З, Баркай Л, Блатницкий Л, Орозлан Г, Тури С, Дхармалингам М, Джейн С, Калра С, Кумар П, Шаманна П, Барриентос М, Сервера МА, Эскалант ЖМ, Мансиллас Л, Биндсилдер Р, Калдерон Ж, Калдерон М, Ли Л, Мыслиевец М, Шевчик Л, Витковский Д, Андрейка М, Бздух М, Крет В, Думбрава Л, Фетекэу Г, Микле И, Михай C, Миху М,  Молдован Л, Моток-Рэчеала МС, Пуй И, Башнина Е, Малиевский О, Петеркованы В, Петрякина Е, Туз В, Пиллай К, Сегал Д, ван Дык Ж, Гомес А, Лопес МЖ, Лузуриага С, Помбо М, Родригес М, БенБечер С, Гуедич Н, Хачича М, Сфар Т, Гүвен А, Кандемир Н, Аппиягейи-Данкаh Y, Бернье А, Дэнни М, Фостер М, Франклин С, Куммер М, Маньятис А, Пракосам Г, Кваттри Т, Рейнер Б, Росс Ж, Уайт П, Уилли С. Инсулин гларгина метаболиті 21A-Gly-адам инсулині (M1) 1 типті диабетпен ауыратын балалар плазмасында айналымдағы негізгі компонент: PRESCHOOL зерттеу нәтижелері. Pediatr Diabetes. 2015;16:299-304, 

43-Гүвен А, Цебеци АН, Ханжили С. Туа біткен адренал гиперплазиясы бар балаларда орталық ерте жыныстық жетілуімен күресу үшін гонадотропинді босату гормонының аналогы.   Hormones (Athens). 2015; 14:65-71,

44-Пойразоглу Ш, Акчай Т, Арсланоғлы И, Атабек МЕ, Атай З, Бербероглу М, Берекет  A, Бидечи А, Биркан И, Бобер Е, Кан Ш, Цесур Й, Даркан Ш, Демир К, Дүндар Б, Ерсой Б, Эсен И, Гүвен А, Кара С, Кескин М, Куртоғлу С, Мемиоғлу Н, Өзбек МН, Өзген Т, Сары Е, Шыклар З, Шимшек Е, Туран С, Ешилкая Е, Юксел Б, Дарендилилер Ф. Балалық шақтағы өсуді гормондық жетіспеушілікті диагностикалау және емдеудегі қазіргі практика: Түркиядан сауалнама. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7:37-44

45-Гуран Т, Буонокоре Ф, Сака Н, Нури Өзбек М, Айкан З, Берекет А, Бас Ф, Даркан  S, Бидечи А, Гүвен А, Демир К, Акинчи А, Буюкинан М, Күжүкемре Айдын Б, Туран С, Йылмаз Ағладоглу С, Атай З, Явас Абали З, Тарим О, Катли Г, Юксел Б, Акчай Т,  Йылдыз М, Өзен С, Догер Е, Демирбилек Х, Укар А, Исик Е, Өзхан Б, Болу С, Толға Өзген И, Сунтхарэлингам Ж, Ачерман ЖК. Бастапқы адренал жеткіліксіздігінің сирек себептері: үлкен ұлттық топтың генетикалық және клиникалық сипаттамасы. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 101:284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

46-Цебеци АН, Гүвен А, Куру ІЛ. Семіз жасөспірімдердегі қан қысымы, плазма апелин және C-реактивті белок деңгейлеріне қатысты перинефриттік май тінінің қалыңдығы. Minerva Endocrinol 2016;41: 166-174

47-Дурсун Ф, Гүвен А, Йылдыз М. Поликистозды аналық без синдромымен жасөспірімдердегі Анти-Мюллер гормоны деңгейін бағалау. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:55-60,

48-Гүвен А, Цебеци АН, Эллард С, Фланаган СЕ. Туа біткен гиперинсулинизммен ауыратын түрік пациенттерінің клиникалық, генетикалық ерекшеліктері, басқару және ұзақ мерзімді бақылау.^. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016;8:197-204

49-Трэйси А Бриггс; Гиллиан I Райс; Навид Адиб, Лесли Адес; Стефан Барет; Каннан Баскар; Вероник Боден, Айше Н. Цебеци, Филип Клапю; Дэвид Коман Лиен Де Сомер; Яэль Финезилбер; Моше Фридман; Айла Гүвен; Себастьян Эритьер; Даниэла Каралл; Муралидхар Л Кулкарни; Пьер Лебон;  Дэвид Левитт, Мартин Ле Меррер; Агнès Лингларт; Джон Х Ливингстон; Винсент Наварро; Эрика Окенфус; Анна Пюэль; Николь Ревенку; Сабина Шолл-Бюрги;; Марина Виварелли; Карин Вутерс, Бригитта Бадер-Меюнье; Янник Ж Crow. ACP5 мутацияларының нәтижесінде спондилоэнхондродисплазия: кешенді зерттеу. Journal of Clinical Immunology 2016;36:220-234,

50-Шыклар З, Гененс М, Пойразоглу Ш, Бас Ф, Дарендилилер Ф, Бундак Р, Айкан З, Саваш Эрдеве Ш, Четинкая С, Гүвен А, Абали С, Атай З, Туран С, Кара С, Can Yılmaz G, Акыүрек Н, Абачи А, Челмели Г, Сары Е, Ешилкая Е, Болу С, Кыркмаз ХА, Шимшек Е, Чатлы Г, Буюкинан М, Чайыр А, Эвлияоғлу О, Ишгүвен П, Өзген Т, Хатипоғлу Н, Эльхан АХ, Бербероглу М. Ноунан синдромы бар науқастардың өсу ерекшеліктері және GH емінің алғашқы 3 жылдық нәтижелері: республикалық көп орталықтық зерттеу. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 2016;8:305-12

51-Гүвен А, Полат С. 3-бета гидроксистероиддегидрогеназа -2 геніндегі жаңа мутациясы бар ағайындыларда тестикулалық адреналдық қалдық ісігі.  J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017; 9; 85-90 

52-Гүвен А. Уильямс Бюрер синдромы бар жеті жағдай: Эндокриндік бағалау және ұзақ мерзімді бақылау. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017; 30:159-165

53-Гүвен А, Руа Аль-Риджал, Худа Бинесса, Дурмуш Доган, Йылмаз Кор, Минцзин Зу, Нами Кая, Анвар Аль-Энази, Суна Ханжили, Омер Тарим, Эсса Байтей, Уала Катан, Брайан Мейер, Юфей Ши. Сүйек фосфаты рикетінде PHEX, FGF23 және CLCN5 мутацияларының талдауы. Clin Endocrinol (Oxf) 2017;87:103-11253-

54-Ханжили С, Боннефонд А, Филипп Ж, Вайлант Е,  Де Граве Ф, Санд О, Бусиа К, Роберт Дж. Джей, Полак М, Фрогель П, Гүвен А, Ваксилайр М. Жаңа NEUROG3 мутациясы нейроинтестинальды синдроммен байланысты туа біткен диабетте. Балалар диабеті. 2018; 19: 381-387

55-Джонсон МБ, Де Франко Е, Аллен ХЛ, Аль Сенани А, Эльбарбари Н, Сыклар З, Бербероглу М, Имани З, Хагигах А, Разави З, Улах И, Гүвен А, Эллард С, Хаттерсли АТ, Фланаган СЕ. Қателер. Рецессивті түрде мұраланған LRBA мутациялары туа біткен диабет түрінде автоиммунитет туындатады. Diabetes 2017;66:2316-2322. Diabetes. 2018 Jan 5. pii: db18er03b.

56-Эрол Н, Йылдыз М, Гүвен А, Йылдырым А. Ларон синдромы бар балаларда меказермин терапиясы кезінде кардиологиялық тексеру. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):675-679.

57-Кілінч С, Юджел-Йылмаз Д, Ардагил А, Ападын С, Вальверде Д, Өзгүл РК, Гүвен А. Алстром синдромы бар алты науқаста бес жаңа ALMS1 генінің мутациясы. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jun 27;31(6):681-687.

58-Пойразоглу Ш, Бундак Р, Йавас Абали З, Өнал Х, Сарыкая С, Ақгүн А, Бас С, Абали С, Берекет А, Ерен Е, Тарым Ө, Гүвен А, Йылдыз М, Караман Аксакал Д, Юксел А, Сеймен Карабұлут Г, Хатун Ш, Өзген Т, Цесур Й, Азизоглу М, Дилек Е, Түтүншілер Ф, Папатя Чакыр Е, Өзгүбі Б, Эвлияоғы Ұ, Карадениж С, Дурсун Ф, Болу С, Арсланоғлы И, Ешилтепе Мутлу Г, Кırmızıбекмез Х, Ишгүвен П, Үстірм А, Адал Е, Укар А, Цебеци Н, Безен Д, Бинай Ч, Семіз С, Кыркмаз ХА, Мемиоғлу Н, Дурсун Ф. 2013-2015 жылдар аралығында 18 жасқа дейінгі балалар арасында 1 типті диабеттің аурушаңдығы: Солтүстік Түркияда. J  Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29;10(4):336-342.

59-Абачи А, Чатлы Г, Кырбыйык Ö, Шахин НМ, Абали ЗY, Ұнал Е, Шыклар З, Меңген Е,  Өзен С, Гүран Т, Кара С, Йылдыз М, Ерен Е, Налбантоглу Ö, Гүвен А, Чайыр А, Ақбас ЭД, Кор Й, Чүрек Й, Айкан З, Бас Ф, Даркан Ш, Бербероглу М. Стероид 5-alpha-reductase тип 2 жетіспеушілігінде генотип-фенотип корреляциясы, гонадалық қатерлі ісік қаупі, жыныстық преференция және тестостерон/дихидротестостеронның қатынасы: Түркиядан көп орталықтық зерттеу.J Endocrinol Invest. 2019 Apr;42(4):453-470

60-Акынчы А, Түрккаһраман Д, Текедерели И, Өзер Л, Эврен Б, Шахин И, Қалкан Т, Чүрек Й, Чамтосун Е, Догер Е, Бидечи А, Гүвен А, Ерен Е, Сангун Ө, Чайыр А, Билир П, Төрел Ергүр А, Еркан О. Түркиялық балаларда гендерге қатысты семіздікпен байланысты жаңа мутациялар: көп орталықтық зерттеу. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019;11:341-349

61-Кийким А, Дурсун Е, Оғулур И, Шарборнье ЛМ, Найн Е, Чекік С, Догруел Д, Карака Н, Когурлу МТ, Билир ОА, Кансеевер М, Капаклы Х, Бәсер Д, Касап Н, Кутлуг С, Алтынтас ДУ, Ал-Шаиби А, Агреби Н, Кара М, Гүвен А, Сомер А, Айдогу М, Ункюоглу А, Патироглу Т. LRBA тапшылығы үшін ұзақ мерзімді мақсатты терапия ретінде абатацепт. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7:2790-2800

62-Пофи Р, Прете А, Торнтон-Джонс В, Брайс Ж, Али СР, Файзаль Ахмед С, Бальсамо А, Баронио Ф, Гүвен А, Гуран Т, Дарендилилер Ф, Хайам С, Бонфиг В, де  Врис Л, Бачега ТАСС, Миранда МС, Мендонка ББ, Иотова В, Корбонитс М, Кроне НП,  Кроне Р, Ленци А, Арлт В, Росс РД, Исидори АМ, Томлинсон ЖД. Плазма ренин деңгейлері бастапқы адренал жеткіліксіздігі бар науқастарда минералокортикоидты алмастыру дозасына қатысты емес. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(1):314-326

63-Гуран Т, Кара С, Йылдыз М, Биткин ЕС, Хаклар Г, Лин Ц, Кескин М, Барнард Л, Аник А, Катли Г, Гүвен А, Кирел Б, Түтүншулер Ф, Өнал Х, Туран С, Ақжай Т, Атай З, Йылмаз ГЦ, Мамадова Ж, Ақбарзаде А, Сырыкчи О, Стобек Х, Барис Т, Чунг БК, Берекет А. Классикалық 3β-гидроксистероиддегидрогеназа 2 жетіспеушілігін қайта қарау: 31 педиатриялық науқасқа сабақ. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3):e1718-e1728.

64-Гүвен А. Әр түрлі қуатты глюкокортикоидтар, әр түрлі әсер ету жолдары, бірақ бірдей нәтиже: Иатогендік Кушинг синдромы мен адренал жеткіліксіздігі. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2020;12:383-392

65-Гүвен А, Конрад М, Шлингманн КП. Идиопатиялық нәрестелік гиперкальциемия: SLC34A1 және CYP24A1 мутациялары екі ағайында және әкеде. JPEM 2020; 33:1353-1358

66-Зоу М, Гүвен А, Бинесса ХА, Аль-Риджал РА, Мейер БФ, Альзахрани АС және Ши Й (2020) Витамин D-тәуелді рикеттің 1 типінде CYP27B1 мутацияларының молекулярлық талдауы: c.590G > A (p.G197D) нонсенс мутациясы RNA сплайсингін бұзады. Front. Genet. 11:607517.

67-Али СР, Брайс Ж, Хагпанахан Х, Левсей JD, Тан ЛЕ, Атапатту Н, Биркебәк Н, Бланкенстейн О, Неуман У, Бальсамо А, Орто Лано Р, Бонфиг В, Клаахсен-ван дер Гринтен HL, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Пойразоглу Ш, Эльседфи Х, Финкен МДЖ, Флюк СЕ, Геверс Э, Корбонитс М, Гуарагна-Филио Г, Гуран Т, Гүвен А, Ханема С, Хайам С, Хьюз ИА, Тадокоро-Куккаро Р, Тханкамони А, Иотова В, Кроне НП, Кроне Р, Личиардополь С, Люцай А, Мендонка ББ, Бачега ТАСС, Миранда МС, Миленкович Т, Мохник К, Норденстром А, Эйнауди С, ван дер Камп Х, Вьетес А, де Врис Л, Росс РД, Ахмед СФ. Туа біткен адренал гиперплазиямен ауыратын балаларда адренал жеткіліксіздігімен байланысты жағымсыз оқиғалардың шынайы бағасы. 2021;106(1):e192-e203

68-Басила И, Фриман Н, Даниэль Е, Сандрк М, Брайс Ж, Али СР, Явас Абали З, Атапатту Н, Бачега ТАСС, Бальсамо А, Биркебәк Н, Бланкенстейн О, Бонфиг В, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Эйнауди С, Эльседфи HH, Финкен М, Геверс Э, Клаахсен-ван дер Гринтен HL, Гуран Т, Гүвен А, Ханема С, Хайам С, Ринсалау С. Туа біткен адренал гиперплазияда кортикостероидты алмастыру терапиясының халықаралық практикасы: I-CAH тіркелімінен алынған деректер. Eur J Endocrinol. 2021 Apr;184(4):553-563.

69-Хебенстрейт Д, Ахмед СФ, Кроне Н, Кралл С, Брайс Ж, Альви С, Орто Лано Р, Лима М, Биркебәк Н, Бонфиг В, Клаахсен-ван дер Гринтен HL, Коста ЭК, Пойразоглу Ш, де Врис Л, Флюк СЕ, Гуран Т, Бугрул Ф, Гүвен А, Иотова В, Кёлер Б, Шрёдер JT, Конрад Д, Геверс Э, Кроне Р, Миленкович Т, Вьетес А, Росс Р, Тадокоро Куккаро Р, Хьюз И, Асерини С, Спрингер А. Туа біткен адренал гиперплазиясы бар қыздардың хирургиялық практикасы – халықаралық тіркелім  зерттеу. Sex Dev. 2021;15(4):229-235.

70-Лукас-Хералд АК, Брайс Ж, Кириакоу А, Льюбичич МЛ, Арлт В, Ауди Л, Бальсамо А, Баронио Ф, Бертеллони С, Бетендорф М, Брук А, Клаахсен-ван дер Гринтен HL, Дэвис ЖХ, Херманн Г, де Врис Л, Хьюз ИА, Тадокоро-Куккаро Р, Дарендилилер Ф, Пойразоглу Ш, Элаити М, Эвлияоғлу О, Фика С, Недеља Л, Гавлик А, Глоба Е, Гуран Т, Гүвен А, Ханема С, Хиорт О, Хольтерхус ПМ, Иотова В, Младенов В, Джейн В, Шарма Р, Дженнан Ф, Джонстон С, Гурра Жуниор Г, Конрад Д, Гейсл О, Кроне Н, Кроне Р, Лахлан К, Ли Д, Личиардополь С, Лиза Л, Маркоссян Р, Мазен И, Мохник К, Норденстром А, Рей Р, Скаэйл М, Так ЛДЖ, Томлинсон Ж, Уэйнтроб Н, Кулс М, Ахмед СФ. Жыныстық даму жағдайларын әсер ететін гонадэктомия: тіркеу негізіндегі когорттық зерттеу. Eur J Endocrinol. 2021;184(6):791-801.

71-Неуман У, ван дер Линде А, Кроне РЕ, Кроне НП, Гүвен А, Гүран Т, Эльседфи Х, Пойразоглу Ш, Дарендилилер Ф, Бачега ТАСС, Бальсамо А, Ханема С, Биркебәк Н, Вьетес А, Тханкамони А, Кулс М, Миленкович Т, Бонфиг В, Коста ЭК, Атапатту Н, де Врис Л, Гуарагна-Филио Г, Корбонитс М, Мохник К, Брайс Ж, Ахмед СФ, Вет Б, Бланкенстейн О, Клаахсен-ван дер Гринтен HL. 0-3 жастағы балалардағы туа біткен адренал гиперплазиясын емдеу: тұзды қосу, глюкокортикоидты және минералокортикоидты дәрі-дәрмектермен емдеу, өсу және қан қысымы туралы көп орталықтық талдау. Eur J Endocrinol 2022 ;186(5):587-596.

72-Демиртас А, Гиргин БА, Гүвен А, Кırmızıбекмез Х. Түрік тіліндегі 1 типті диабетпен ауыратын жасөспірімдер үшін Диабет күштері мен тұрақтылықты өлшеу құралдарының психометриялық қасиеттері.   J Clin Res Pediatric Endocrinol 2022; 14(3):324-333.

73-Эйлем Кирал, Биргул Кирел, Мерве Хаван, Мехмет Кескин, Мұрат Караоглан, Ахмет Йылдырым, Мұрат Кангин, Мехмет Нур Талай, Туба Урун, Умит Алтуг, Селман Кесичи, Эреннур Туфан, Эбру Какмаз, Гүркан Бозан, Эбру Азапагазы, Мутлу Уйсал Ядзычы, Зейнел Абидин Өзтюрк, Осман Йешилбас, Гүлай Карагүзел, Улкем Барлас, Мухтерем Дую, Мерве Бойраз, Эсра Севкетоғлы, Нихал Акчай, Суна Ханжили, Айла Гүвен, Оғуз Дурсун, Назан Ульген Текерек, Гөкчен Өзцифци, Пынар Язычы, Эда Тұранли, Тәниль Кендірли, Февзи Кахвеси, Айше Филиз Етимакман, Агоп Чытак, Гүнтул Шык, Ибрагим Бингол, Фатих Айгун, Чансу Дурак, Ресул Йылмаз, Фуат Бугрул, Юсуф Сары, Хакан Текгүч, Хатидже Албайрак, Назик Йенер, Хасан Агин, Экин Содан, Динчер Йылдыздас, Семине Оздемир Диле, Нилюфер Ялындаг, Фейза Инчекөй Гиргин, Нури Алакаир, Филиз Түтүнчулер, Мехмет Озгюр Арсланаоглы, Мұзаффер Билгин, Чан Аидын, Энвер Шимшек, Энер Чагры Динлейи. COVID-19 пандемиясының бірінші жылында диабеттік кетоацидозбен емделген балалар арасында ауыр жағдайлардың артуы мен жаңа басталған 1 типті диабет. Frontiers in Pediatrics 2022;10: 926013.

74-Лоуренс Н, Басила И, Досон Ж, Брайс Ж, Али СР, ван ден Акер ЭЛ, Бачега ТАСС, Баронио Ф, Биркебәк Н, Бонфиг В, Клаахсен-ван дер Гринтен ХЛ, Кулс М, Коста ЭК, Дарендилилер Ф, Гүвен А, Ханема С, Иотова В, ван дер Камп ХД, Леон МС, Личиардополь С, Миленкович Т, Неуман У, Норденстром А, Пойразоглу Ш, Пробст-Шейдеггер У, Де Санктис Л, Тадокоро-Куккаро Р, Тханкамони А, Вьетес А, Йавас З, Файзаль Ахмед С, Кроне Н. Халықаралық туа біткен адренал гиперплазия тіркеліміндегі терапияны бақылау талдаулары. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;97(5):551-561.

75-Ердоған Ф, Гүвен А. Даун синдромымен ауыратын балаларда жыныстық жетілу тенденциясы бар ма? Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Nov 15;13:1001985. doi: 10.3389/fendo.2022.1001985. eCollection 2022.

76-Чиана М, Дэнг Ж, Надарадж А, Хоу М, Цю Ю, Чен ССЖ, Ривас А, Банфилд Л, Туру ПП, Чжоу Ф, Гүвен А, Альфараиди Х, Алотаиби А, Тхабан Л, Самаан МС. 2 типті диабетпен ауыратын балаларда семіздіктің таралуы: жүйелі шолу және мета-талдау. JAMA Netw Open. 2022 Dec 1;5(12):e2247186.

77-Шрёдер МАМ, Неаксу М, Адриаансен БП, Свиуп ФГДЖ, Ахмед СФ, Али СР, Бачега ТАСС, Баронио Ф, Биркебәк Н, де Бруин С, Бонфиг В, Брайс Ж, Клементе М, Кулс М, Эльседфи Х, Глоба Е, Гуран Т, Гүвен А, Амр НХ, Джанус Д, Тауэб НЛ, Маркоссян Р, Миранда М, Пойразоглу Ш, Рес А, Салерно М, Станкампияно МР, Вьетес А, де Врис Л, Йавас Абали З, Спан ПН, Клаахсен-ван дер Гринтен HL. Нәрестелік кезеңде гормондық бақылау және CAH ер балаларында тестикулалық адреналдық қалдық ісігінің даму. Eur J Endocrinol. 2023 Oct 17;189(4):460-468. doi: 10.1093/ejendo/lvad143.

78-Тсеретопулу Х, Али СР, Брайс Ж, Амин Н, Атапатту Н, Бачега ТАСС, Баронио Ф, Орто Лано Р, Биркебәк Н, Бонфиг В, Кулс М, Дэвис ЖХ, Томас Т, де Врис Л, Эльседфи Х, Амр НХ, Флюк СЕ, Глоба Е, Гуран Т, Йавас-Абали З, Гүвен А, Ханема С, Иотова В, Конрад Д, Ленхерр-Таубе Н, Кроне НП, Лека-Эмири С, Влаходапападопулу Е, Личиардополь С, Маргинеан О, Маркоссян Р, Неуман У, Недеља М, Баначак-Зиемска М, Фан-Хуг Ф, Пойразоглу Ш, Пробст-Шейдеггер У, Ранделл Т, Руссо Г, Салерно М, Севенивартне С, Шнорхаворян М, Тханкамони А, Тадокоро-Куккаро Р, ван ден Акер Э, ван Экк Ж, Вьетес А, Ахмед СФ. 2019-2022 жылдар аралығында туа біткен адренал гиперплазиясы бар балалардағы жедел адренал жеткіліксіздігі оқиғаларының уақытша тенденциялары. J Endocr Soc. 2024 Aug 20;8(10):bvae145.

A2. SCI ЖӘНЕ SCI-E СЫРТЫНДАҒЫ ЖУРНАЛДАРДА ЖАРИЯЛАНҒАН МАҚАЛАЛАР

1-Гүвен А. Баскин Д. Жас кезінде лимфоматоидты грануломатоз. SIIC Salud. 2003; 24 қыркүйек. [http://www.siicsalud.com/main/siicestr.htm]

2-Гүвен А, Адын М. Бес жасынан бұрын диабет диагнозы бар балаларда этиопатогенезде рөл атқаратын факторлар. Балалар денсаулығы және аурулары журналы 2005; 48:295-300. 

3-Гүвен А, Кочак Ш, Адын М, Өктен Г, Оғур Г. X изохромосомы бар Тёрнер синдромы бар науқастың баяндалуы. OMU медициналық журналы 2006; 23:29-32. 

4-Ишгүвен, П, Йылдыз М, Эргүвен М, Мальчок М, Гүвен А. Без дерматиті себепті қолданылатын топикалық стероидпен байланысты Кушинг синдромы: жағдай баяндау. Жаңалықтар педиатрия, 2007;5: 35-37.

5-Гүвен А, Озген Т, Гүңгор О, Адын М, Байсал К. Семіз балалардағы түзетілген QT интервалы мен каротид артериясының интима-медиа қалыңдығы арасындағы байланыс. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2:21-27.

6-Гүвен А, Цебеци АН. 3M синдромы:  екі отбасындағы төрт жағдайды баяндау. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011;3:154-159.

7-Эркан Месси, Афита Ичағасоғлу, Ясемин Юмушахуйл, Айла Гүвен, Ирем Бıçакчы. Семіз балалардағы мускулоскелеттік ауырсыну. J Clin Anal Med 2015;6(suppl 4): 514-8-

8-Цебеци АН, Гүвен А, Мутус М, Земхери Е. Жасөспірім қыздағы ACTH-тәуелсіз Кушинг синдромы микронодулярлы адренал гиперплазиясының себебі. J Pediatri эндокринология 2016;1004.

9—И Öğülür, А Кıйкым, Е Найн, А Соммер, A Гүвен, С Барış, А Өзен, Е Каракоц. LRBA тапшылығының диагнозында ағынды цитометр арқылы ақуыз экспрессиясы. Асма Аллергия Иммунол 2017;15:1-9

10-Өзгүбі Б, Ардагил А, Симсек Б, Гүвен А, Койун Е. Остогенездің бұзылуындағы топографиялық және рефракциялық белгілер. Медениет медициналық журналы. 2018;33: 291-295.

11-Целеп Г, Варол К, Ердоған Й,  Уйар Р, Қахраман БА, Гүвен А. Эпидидимооршитпен жүретін суықсу аурулары, бұл кездейсоқтық емес пе? J Pediatr Inf 2019;13:105-108

12-Өзгүбі Б, Демирхан С, Ақйол М, Өзтүркмен Акаи Х, Гүвен А. Липид жинақталу өнімі балалар семіздігінде алкогольсіз майлы бауыр ауруының предикторы. Корей педиатрия журналы 2019; 62: 450-455.

13-Кілінч С, Йылдыз М, Гүвен А. Тёрнер синдромы бар науқастардағы метаболизм ерекшеліктері мен жүрек-қан тамырлары қауіп факторларының талдауы. J Pediatri Endocrinol. 2020; 5(1): 1031.

14-Кілінч С, Йылдыз М, Гүвен А. Тёрнер синдромы бар науқастардағы клиникалық аномалиялар. North Clin Istanb. 2020;7:226-230.

15-Өзгүбі Б, Ватансефер М, Гүвен А. Гипогонадизм: жасөспірімде гипогонадотропты ма? Клайнфельтер синдромының таңқаларлық жағдайы. Cleft Palate Craniofac J 2021; 58(6):787-790. 

16-Гүвен А, Цебеци АН. Даун синдромының сирек эндокриндік көрінісі: Орталық ерте жыныстық жетілу: Үш жағдайды баяндау. EJMCR 2020; 4: 404-407. 

17-Челеби Ф, Өзгүбі Б, Гүвен А. Семіздік, депрессиялық белгілер мен балалар мен жасөспірімдердегі ұйқы ұзақтығы арасындағы байланыс. Acta Medica Alanya 2021: 5 (1): 42-47

Кітап бөлімдері:

1-Гүвен А. Плацентаның эндокриндік функциялары. In: Курдолгу С (ред.). Жаңа туған кезеңіндегі эндокриндік аурулар, 2011, Нобель баспасы, Стамбул, 7-20

2-Гүвен А. Гипофиз функциясының тестілері, эндокриндік тестілері, динамикалық тестілері. In: Цинез П, Дарендилилер Ф, Акинчы А, Өзкан Б, Дүндар Б, Абачи А, Ақчай Т (ред.): Балалар эндокринологиясы, 2-басылым, 2013, 771-783 

3-Гүвен А. Кушинг синдромы және операциялық басқару. In: Курдолгу С (ред.). Балалардағы жедел эндокриндік аурулар, Нобель медициналық кітапханасы, Стамбул, 2013:463-469

4-Айла Гүвен. Поликистозды аналық без синдромындағы емдеу. In: Хасполат YK, Гүл Т, Йолбас И, Актар Ф (ред.). Жасөспірім гинекологиясы, Cinius жарияланымдары, Стамбул, 2016 : 209-218.

5-Айла Гүвен. Ұзын бой. In: Дарендилилер Ф, Айкан З, Кара С, Өззен С, Ерен Е (ред.). Балалар эндокринологиясы және диабет. 1-басылым, Стамбул Медициналық денсаулық және жарияланатын Сиз Тик Лтд Шти, 23 сәуір 2021: 290-316

6-Айла Гүвен. Артық өсу. In: Дарендилилер Ф, Айкан З, Кара С, Өззен С, Ерен Е (ред.). Балалар эндокринологиясы және диабет. 1-басылым, Стамбул Медициналық денсаулық және жарияланатын Сиз Тик Лтд Шти 23 сәуір 2021: 317-341

7-Гүвен А. Митохондриальды ауруларда эндокринопатиялар. Ұнал Ұзун Ө, редактор. Балалар кезеңіндегі митохондриальды аурулар. 1-басылым. Анкара: Түркия клиникалары; 2022. б.58-67. 

8-Айла Гүвен.  Ұзын бой мен ұзын боймен жүретін артық өсу синдромдары. In: Дарендилилер Ф, Айкан З, Кара С, Өззен С, Ерен Е (ред.). Негізгі балалар эндокринологиясы және диабет. Стамбул Медициналық денсаулық және жарияланатын Хиз Тик Лтд Шти, 2023. 116-135. ISBN: 978-625-8103-24-3