კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობა, ვისაც უტარდება და ტესტების ტიპები

უჯრედების კონტროლგაუწვდილი ზრდა და გამრავლება არის კანცერის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი, რაც სხვადასხვა მიზეზებით გენებში მომხდარი ცვლილებებით არის გამოწვეული. სიგარეტის მოხმარება, რადიონის ზემოქმედება, ზოგიერთი ვირუსი და მსგავსი ფაქტორები შეიძლება გენებში ცვლილებების მიზეზი გახდეს. ამ ცვლილებების ზოგიერთი შეიძლება მომავალ თაობებზე გადაეცეს. სხვა სიტყვებით, იმ ადამიანებში, რომელთა ოჯახში კანცერია, კანცერის განვითარების რისკი უფრო მაღალი შეიძლება იყოს. ეს მდგომარეობა ბოლო წლებში სპეციალისტების მიერ კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობის უფრო მეტ ყურადღებას უთმობს და ამ სფეროში მნიშვნელოვანი პროგრესის მიღწევას იწვევს. კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტები შეიძლება დაეხმაროს არსებული გენური ცვლილებების აღმოჩენას და კანცერის რისკის შეფასებას. “კანცერში გენეტიკური ტესტის მნიშვნელობა რა არის, როგორ ხორციელდება? ”, “რომელი ტესტები ტარდება? ”, “გენეტიკურ ტესტებში კანცერი ნამდვილად გამოვლინდება? ” მსგავსი კითხვები კანცერის გენეტიკური ტესტების შესახებ დაწვრილებით განხილულია ტექსტში.

კანცერში გენეტიკური ტესტის მნიშვნელობა რა არის?

ცოცხალ ორგანიზმებში არსებობს DNA (დეოქსირიბონუკლეინის მჟავა), რომელიც გენეტიკურ კოდს ატარებს და ყველა სიცოცხლის პროცესში მონაწილეობს. ამ მოლეკულის ერთ-ერთი მთავარი თვისება არის გენების, ანუ სახეობების თვისებების პასუხისმგებელი გენეტიკური კოდის შემცველობა და მემკვიდრეობის მატერია. DNA-ს ნაწილი გენებია, რომლებიც პროტეინის კოდირებას ახორციელებენ. გენებში მუტაციის არსებობის შემთხვევაში პროტეინის წარმოებისთვის საჭირო ინსტრუქციები სწორად ვერ აღიქმება, და უჯრედები პროტეინის ფუნქციის მიხედვით დაზიანდება. სხვა სიტყვებით, გენებში მომხდარი ცვლილებები უჯრედის სტრუქტურას არღვევენ, რაც მათ კონტროლგაუწვდილი ზრდისა და გამრავლების, ანუ კანცეროგენური უჯრედების წარმოქმნის მიზეზი შეიძლება გახდეს.

მედიცინის სამყაროში დადებითი პროგრესების მიუხედავად, კანცერი გლობალურად მრავალი ადამიანის ცხოვრებაზე გავლენას ახდენს. კანცერის წარმოქმნაში გენეტიკური ფაქტორების მნიშვნელოვანი როლი აქვს. ამიტომ, კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობა ყოველდღიურად უფრო მეტად აღიარებულია და ამ სფეროში მრავალი სამეცნიერო კვლევა მიმდინარეობს. ზოგიერთი კვლევა აჩვენებს, რომ ყველა კანცერის შემთხვევების დაახლოებით %5-დან %12-მდე მემკვიდრეობითი გენური მუტაციის გამო წარმოიქმნება. მაშ, რა არის კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების სარგებელი? კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობა დიდია. გენეტიკური ტესტები კანცერის რისკის განსაზღვრაში, დაავადების ადრეულ ეტაპზე დიაგნოზის დასმაში და პიროვნებისათვის სპეციალური სამკურნალო გეგმების შექმნაში გადამწყვეტ როლს ასრულებს. ეს შეიძლება გაზარდოს კანცერის მკურნალობის წარმატების შანსი. გენეტიკური ტესტების ძირითადი უპირატესობები შემდეგნაირია:

• კანცერის რისკის შეფასება: ტესტის შედეგის დადებითი ან უარყოფითი აღმოჩენა სპეციალისტებს საშუალებას აძლევს, რომ ტესტის ჩატარებული პირის კანცერის რისკზე მნიშვნელოვანი ინფორმაცია მიაწვდოს. განსაკუთრებით ოჯახის ისტორიაში კანცერით დაავადებულების შემთხვევაში, რისკის მატარებელი გენები იკვლევა და კვლევის შემდეგ პირის კანცერის განვითარების რისკი შეფასდება. დადებითი შედეგის შემდეგ, კანცერის რისკის შემცირების მიზნით, შესაძლებელია ცხოვრების წესის შეცვლა, რეგულარული კანცერის სკრინინგი, პროფილაქტიკური მკურნალობა და სხვა ზომების მიღება.
• ადრეული დიაგნოზისა და მკურნალობის შესაძლებლობა: გენეტიკური ტესტების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი უპირატესობა არის კანცერის ადრეულ ეტაპზე დიაგნოზის დასმის დახმარება. გენეტიკური ტესტები კანცერის ტიპისა და პროგრესირების სიჩქარის განსაზღვრაში და მკურნალობის ვარიანტის განსაზღვრაში ასევე შეიძლება დაეხმაროს. შედეგად, სპეციალისტები ადრეულ ეტაპზე პიროვნებისათვის სპეციალური სამკურნალო გეგმას მოამზადებენ.
• სხვა ოჯახის წევრების ტესტირების სურვილის გაზრდა: მოახლოებული ოჯახის წევრები ასევე შეძლებენ საკუთარი რისკების შესახებ ინფორმაციის მიღებას და ტესტირების სურვილი შეიძლება ჰქონდეთ. შედეგად, ოჯახის კანცერის რისკი უკეთ გაიგება და კანცერის თავიდან ასაცილებლად ზომების მიღება შეიძლება.
• პიროვნებისათვის სპეციალური მკურნალობის შესაძლებლობა: კანცეროგენური უჯრედის DNA-ში მომხდარი მუტაციები სიმსივნის სტრუქტურასა და ხასიათზე გავლენას ახდენს. ამიტომ, სპეციალისტები პიროვნებისათვის სპეციალური სამკურნალო გეგმების შექმნისათვის გენეტიკური ტესტების გამოყენებას შეუძლიათ. გენეტიკური ტესტები კანცეროგენურ უჯრედში მუტაციების გაგებაში ეხმარება. შედეგად, სპეციალისტები პიროვნებისათვის სპეციალური სამკურნალო გეგმას მოამზადებენ. მაგალითად, დღესდღეობით კანცერის მკურნალობაში მნიშვნელოვანი ადგილი უკავია მიზნობრივი მკურნალობების, სადაც სიმსივნის გენეტიკური სტრუქტურა მნიშვნელოვან როლს თამაშობს. ტესტის შედეგების მიხედვით, თუ გენში მუტაცია აღმოჩნდება, სპეციალისტები შესაბამის წამალს შეარჩევენ.

რომელ შემთხვევებში მიმართავენ ამ ტესტებს?

გენეტიკური ტესტები ოჯახურ ისტორიაში კანცერის არსებობის, პიროვნებაში კანცერის ეჭვის არსებობის, კანცერის დიაგნოზით დაავადებულ პაციენტებში მკურნალობის პროცესის დაგეგმვის მიზნით მრავალი სხვადასხვა მიზნისათვის შეიძლება განხორციელდეს. კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მიმართვის ძირითადი შემთხვევები შემდეგნაირია:

• ოჯახურ ისტორიაში კანცერის არსებობა: ოჯახურ ისტორიაში კონკრეტულ კანცერის ტიპზე/ტიპებზე ხშირი აღმოჩენის შემთხვევაში, გენეტიკური ტესტების გამოყენება შეიძლება კანცერის რისკის განსაზღვრისათვის.
• ოჯახში ადრეულ ასაკში კანცერის დიაგნოზის არსებობა: თუ ოჯახში რამდენიმე კანცერის ტიპი არსებობს ან ოჯახური წევრებიდან რამდენიმე მათგანს 50 წლის ასაკამდე კანცერის დიაგნოზი აქვს, გენეტიკური ტესტების გამოყენება შეიძლება პიროვნების კანცერის რისკის შეფასებისათვის.
• პიროვნების სამედიცინო ისტორიაში კანცერის არსებობა: ადრე კანცერის დიაგნოზი მიღებული პიროვნებისთვის გენეტიკური ტესტების გამოყენება შეიძლება გენებში მუტაციის გაგებისათვის.
• ოჯახის წევრების გენეტიკური ტესტის შედეგები: ოჯახის ტესტის შედეგების მიხედვით, სხვა ოჯახის წევრებისთვისაც შეიძლება ტესტირება.

გენეტიკური ტესტები კანცერის რისკის განსაზღვრაში და პროფილაქტიკური ზომების მიღებაში ეხმარება. თუმცა, მნიშვნელოვანია, რომ ეს ტესტები განხორციელდეს სპეციალისტი ექიმის რეკომენდაციის საფუძველზე. თქვენც არ დაგავიწყდეთ, რომ კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების შესახებ მეტი ინფორმაცია მიიღოთ სპეციალისტ ექიმთან შეხვედრით.

გენეტიკური ტესტები ვისაც უტარდება?

პირველ რიგში, ოჯახურ ისტორიაში კანცერის არსებობის მქონე პირებს, ასევე კანცერის გარკვეული რისკ ფაქტორების მქონე პირებს გენეტიკური ტესტები უტარდება. ზოგიერთი კვლევის მიხედვით, გენეტიკური ტესტების ჩატარების სარგებელი შეიძლება იყოს შემდეგი:

• კიდევ ერთხელ, თუ პიროვნებას ან ოჯახურ წევრებს 50 წლის ასაკამდე კანცერის დიაგნოზი აქვთ,
• თუ რამდენიმე სხვადასხვა კანცერის ტიპი აქვთ,
• თუ ორგანოების წყვილებში სიმსივნეები არსებობს (ორივე ძუძუს ან ორ თირკმელზე),
• თუ პირველხარისხოვანი ოჯახის წევრებიდან (დედა, მამა, ძმა და შვილი) რამდენიმე მათგანში ერთი და იგივე კანცერი აღინიშნება,
• თუ რამდენიმე ოჯახის წევრს კანცერის დიაგნოზი აქვს,
• თუ მამაკაცებში ძუძუს კიბოს მსგავსი ასაკისა და სქესის შესაბამისი კონკრეტული კანცერის ტიპი აქვთ.

ზემოთ ჩამოთვლილი ფაქტორების გარდა, ზოგი კანცერის გავრცელება (სიხშირე) ეთნიკურ მახასიათებლებზე შეიძლება იყოს დამოკიდებული. მეცნიერების მიერ კანცერთან დაკავშირებული ეთნიკური ჯგუფის წევრებსაც შეიძლება გენეტიკური ტესტების ჩატარება.

რომელი ტესტები ტარდება?

კანცერის რისკის განსაზღვრის ან კანცერის დიაგნოზით დაავადებულ პაციენტებში პიროვნებისათვის სპეციალური სამკურნალო გეგმების მომზადების მიზნით ჩატარებული გენეტიკური ტესტების ძირითადი სამუშაო პრინციპი არის ზოგი გენში მუტაციების ან ცვლილებების აღმოჩენა. პიროვნების ოჯახური ისტორიის, ადრე მიღებული კანცერის დიაგნოზის ან სხვა რისკ ფაქტორების მიხედვით, გენეტიკური ტესტების ჩატარება შეიძლება განსხვავდებოდეს. დღესდღეობით ხშირად გამოყენებული გენეტიკური ტესტების ზოგიერთი სახე შემდეგნაირია:

• ერთჯერადი მუტაციის ტესტი: ერთჯერადი მუტაციის ტესტი გამოიყენება გენში კონკრეტულ ადგილებში მომხდარი ცვლილებების შესამოწმებლად. სპეციალისტები ოჯახში ერთი ან რამდენიმე პიროვნებაში კონკრეტულ გენში მუტაციის არსებობის შემთხვევაში, სხვა ოჯახის წევრების ამ მუტაციის არსებობის შემოწმებისათვის ამ ტესტის გამოყენებას შეუძლიათ.
• ერთჯერადი გენური ტესტი: ერთჯერადი გენური ტესტი არის გენების მთლიანობის შესამოწმებლად გამოყენებული ტესტირების მეთოდი. ამ ტესტის საშუალებით შესაძლებელია გენში ნებისმიერი ადგილას მომხდარი გენეტიკური ცვლილებების აღმოჩენა. ერთჯერადი გენური ტესტი განსაკუთრებით გამოიყენება კონკრეტულ კანცერის ტიპებთან დაკავშირებული გენების შესამოწმებლად. მაგალითად, ძუძუს და საკვერცხის კიბოსთან დაკავშირებული BRCA1 და BRCA2 გენები შეიძლება ერთჯერადი გენური ტესტის მეთოდით შეისწავლოს.
• პანელის ტესტები: პანელის ტესტები რამდენიმე გენში გენეტიკური მუტაციის სკრინინგისთვის გამოყენებული ტესტებია. პანელის ტესტების საშუალებით სპეციალისტები რამდენიმე გენში მომხდარი ცვლილებების აღმოჩენას შეუძლიათ. განსაკუთრებით, როდესაც რამდენიმე კანცერის ტიპის განვითარების რისკი არსებობს, პანელის ტესტების გამოყენება შეიძლება.

ხშირად დასმული კითხვები

გენეტიკური ტესტების ჩატარების მიზანი არის კანცერის რისკის განსაზღვრა, ადრეული დიაგნოზის და მკურნალობის შესაძლებლობის გაწვდვა, რაც კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობის ზრდას იწვევს. კანცერის დაავადებებში გენეტიკური ტესტების შესახებ ხშირად დასმული კითხვები ქვემოთ განხილულია.

კანცერი დღესდღეობით მნიშვნელოვანი ჯანმრთელობის პრობლემაა, რომელიც თავის მნიშვნელობას ინარჩუნებს. თუმცა, ბოლო წლებში კანცერის რისკის შეფასებისათვის გამოყენებული გენეტიკური ტესტების მსგავსად, კანცერის სკრინინგის მეთოდების გამოყენება საშუალებას იძლევა კანცერის რისკის ადრეულ ეტაპზე აღმოჩენა, პროფილაქტიკური ზომების მიღება, ჯერ კიდევ დაწყებითი ეტაპის კანცერის დიაგნოზის დასმა და მკურნალობის დაწყება. თქვენც არ დაგავიწყდეთ, რომ სპეციალისტ ექიმთან შეხვედრით გენეტიკური ტესტების შესახებ ინფორმაცია მიიღოთ და საჭირო კონტროლები გაიაროთ.

თქვენც კანცერის გენეტიკური ტესტების შესახებ მეტი ინფორმაცია მიიღეთ და საჭირო კონტროლები გაიარეთ ჰისარ ჰოსპიტალის სპეციალისტ ექიმებთან შეხვედრით.