بروف. د. أيلا غوفن

البكالوريوس: جامعة غازي  كلية الطب

التخصص: كلية الطب في جامعة حجة تبة

التخصص الفرعي: جامعة غازي كلية الطب

الخبرة في الخارج:جامعة بيتسبرغ، قسم طب الأطفال، قسم الغدد الصماء للأطفال

المؤسسات التي تلقت التعليم فيها وعملت بها

سيتم إضافة المعلومات.

جمعية الغدد الصماء

جمعية الغدد الصماء للأطفال والطب البيئي،

الجمعية الوطنية لطب الأطفال

نقابة الأطباء في إسطنبول

أ1. مقالات منشورة في مجلات ضمن نطاق SCI (مؤشر الاقتباسات العلمية) وSCI-EXPANDED

1- غوفن أ، باسكين د. داء الغرانولوماتوز اللمفاوي في ولد مع متابعة طويلة الأمد.  طب الدم والسرطان للأطفال 2001;18:377-382.

2-غوفن أ التهاب الكبد والدم في البول في حمى القرمزية. الهندية ج. طب الأطفال 2002; 69:985-986. 

3-غوفن أ. الأميبا في حديثي الولادة: تقرير حالة. الهندية ج. طب الأطفال 2003; 70:437-38.

4-غوفن أ. العلاج بالمضادات الحيوية العضلية في الرضع والأطفال ما قبل المدرسة المصابين بعدوى المسالك البولية.  الهندية ج. طب الأطفال 2004;71:979-981. 

5-غوفن أ، ب. شيناز، بيديسي أ. هل يشكل البلوغ المبكر خطرًا على تصلب الشرايين؟ طب الأطفال الدولي 2005;47:20-25. 

6-غوفن أ، أيغون ج، إنسي ه، أيدين م، بينارلي ف.غ، بايسال ك، كوتشوكودوك س. قصور الغدة الدرقية الشديد نتيجة لورم الأوعية الدموية في كبد أم مصابة بداء السكري. هرمونات 2005;63:86-89. 

7-شيناز، ب، بيديسي أ، تشاموردا م أ، غوفن أ، غونين س. مستويات الليبتين ومستقبلات الليبتين القابلة للذوبان في الأطفال البدينين في حالات الصيام والشبع. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2005;18:303-307.

8-غوفن أ، شيناز ب، أيفالي إ. هل تلعب عوامل النمو والليبتين دورًا في مرض البلوغ المبكر عند الفتيات؟ ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2005;18:785-791.

9-غوفن أ، كارادينيز س، أيدين أو، أكلبيك م، أيدين م. عدوى فيروس cytomegalovirus المميتة في رضيع مع متلازمة كوشينغ نتيجة للكورتيكوستيرويد الموضعي. هرمونات 2005; 64:35-38.

10-دورسون  ه، شيناز ب، بيديسي  أ، غوفن أ، أيباي س، إلبغ س. مستويات المصل من sL-selectin وعامل نخر الورم-α في الأطفال المصابين بداء السكري من النوع 1. أكتا ديابيتول 2007; 44:1–5

11-غوفن أ، أوزغن ت، بيليت أ، أيدين م. أعراض ضخامة النهايات بدون ورم في الغدة النخامية في مراهق.  ج. طب الأطفال الغدد الصماء  التمثيل الغذائي 2007;20:945-949

12-غوفن أ، غولومسر أ، أوزغن ت. متلازمة كوشينغ وقصور الغدة الكظرية الناتج عن الكورتيكوستيرويدات الموضعية:  هل هو سوء استخدام أم استغلال؟  ج. طب الأطفال الغدد الصماء  التمثيل الغذائي 2007;20; 1173-1182

13-غوفن أ، كارا ن، ساغلام ي، غونش س، أوكتين ج. متلازمة ماير-روكيتانسكي-كوستر-هاوزر في فتاة مع 45،X / 46،X، del(X) (p11.21). مجلة أمريكية لعلم الوراثة الطبية  2008;146:128-131

14-غوفن أ، سانيسوغلو ي. تقدم البلوغ وملف الدهون في المصل عند الأطفال البدينين. ج. طب الأطفال الغدد الصماء  التمثيل الغذائي 2008; 21: 135-137

15-غوفن أ، أوداسي  ه، أوزغن إت، بيك  ي. تأثير العوامل الفردية على السمنة المراهقة: دراسة في تركيا. طب الأطفال الدولي. 2008;50:356-362

16-غوفن أ، موتوس م، بلجيك أ، أوكور ه. غياب كامل للمهبل في فتاة مع متلازمة ماير- روكيتانسكي-كوستر-هاوزر من النوع الثاني. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2008;21:409

17-غوفن أ، داغشينار أ، جايهان م. التعايش مع تضيق الوصل القذالي الفقري مع الكلى البان كيك في مراهق يعاني من خلل عظمي. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2008;21:941.

18-أصليان أ، يلدريم م، أييلديز م، غوفن أ، أغار إ. دور أكسيد النيتريك في التأثير المثبط للغريلين ضد النشاط الصرعي الناتج عن البنسلين في الجرذان. الببتيد العصبي 2009;43:295-302

19-أوزغن ت، غوفن أ، أيدين م. البلوغ المبكر في فتاة تعاني من متلازمة داون بسبب قصور الغدة الدرقية الأولي. ترك ج. طب الأطفال. 2009;51:381-383

20-غوفن أ، أوزغن ت، عليازيجوغلو ي. تركيزات الأدبينكتين والريزستين بعد تحميل الجلوكوز في المراهقين الذين يعانون من متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. الغدد الصماء النسائية 2010;23:1-9

21-أصليان أ، يلدريم م، أييلديز م، غوفن أ، أغار إ. تفاعل الليبتين وطريق أكسيد النيتريك في النشاط الصرعي الناتج عن البنسلين في الجرذان. بحث الدماغ. 2010; 19;1321:117-24.

22-أوزغن إت، أيدين م، غوفن أ، عليازيجوغلو ي. خصائص متلازمة المبيض المتعدد الكيسات وعلاقتها مع الغريلين في المراهقين. ج. طب الأطفال والمراهقين النسائي. 2010;23:285-289

23-غوفن أ، كيرمزيبيكمز ه. متلازمة الغشاء المتعدد: تقليد نتائج متلازمة تيرنر. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2011;24:1089–1093

24-دورسون ف، غوفن أ، أيهان ي. متلازمة كوشير ديبري سيميلاين مع انصباب حول القلب. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2011;24:1099–1101.

25-جبجي أ، غوفن أ. الهذيان في الحماض الكيتوني السكري. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2012;4:39-41

26-كيرمزيبيكمز ه، غوفن أ، يلدز م، جبجي ن، دورسون  ف. العيوب التطورية في الغدة الدرقية: العلاقة مع تقدم سن الأم. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2012;4:71-74

27-دورسون ف، غوفن أ، موريس-روزندال د. متلازمة واربورغ الدقيقة. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2012;25: 379-382

28-غوربوز ف، كوتان ل.د، منجن إ، سيكلار ز، دوكميطاس س، غوفن أ، كيريل ب، ساكا ن، جيسور ي، أوزن س، أوزبيك م ن، كيكيل م ب، تاميز ف، أونل م. توزيع طفرات الجينات المرتبطة بخلل الغدد التناسلية القابلة للتشخيص. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2012;4:121-126.

29-جبجي ن، غوفن أ، كيرمزيبيكمز ه، يلدز م، دورسون ف. الميزات السريرية وإدارة الحماض الكيتوني السكري في مجموعات عمرية مختلفة من الأطفال: الأطفال الذين تقل أعمارهم عن خمس سنوات هم في خطر أكبر من التفكك الأيضي. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2012;25 :917-925

30-غوفن أ، جبجي ن، دورسون أ، أكتكين إ، باومغارتنر م، فاولر ب. الحمض الميثيل مالونيك الذي يحاكي الحماض الكيتوني السكري في رضيع. طب الأطفال السكري. 2012 سبتمبر؛13:e22-5.

31-فلاناغان س.إي، شيا و، كاسويل ر، دامهاوس أ، فياني-سابان ج، أكجاي ت، دارنديلر ف، باس ف، غوفن أ، سيكلار ز، أوكال ج، بيربيروغلو م، مورفي ن، أوسوليفان م، غرين أ، كلايتون ب، بانيرجي أ، كلايتون ب ت، حسين ك، ويدون م ن، إلارد س. يكشف التسلسل من الجيل التالي عن طفرات مؤسس عميقة داخلية سببت فرط الأنسولين عن طريق تنشيط pseudoexon. ج. إنساني جينيت. 2013؛92:131-6.

32-جبجي ن، غوفن أ، سلتك س، ميسسي ج. متلازمة هوفمان واعتلال الغدة النخامية في مراهق ثانوي لالتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2013;26:747-51

33-غوفن أ، دورسون ف، أوزكانلي س، غوكليير ب، كورو ل.ي. متلازمة عدم الاستجابة الكاملة للأندروجينات وبقايا مولر غير المتطابقة: حالتان مع طفرات جديدة في مستقبلات الأندروجين. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي 2013;26:909-914

34-جبجي أ، غوفن أ، يلدز م. ملف قصور الغدة الدرقية في متلازمة داون. ج  البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2013;5:116-20

35-غوفن أ، بالطاجيوغلو ف، دورسون ف، جبجي أ، كيرمزيبيكمز ه. الشفاء مع الكابيرغولين في الأولاد المراهقين الذين يعانون من مرض كوشينغ. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2013;5:194-8

36-داني ت، فيلوتيو أ، غولدمان د، غوو إكس، بينغ ل، كالي أ، جونستون ب. المساهمون: مازا ج، روپولو م، ترييفون ل، بوركناستين م، شوبير إ، بورجيس ج، فورت آي، هيسا م، كوبر ر، بينتو م، تاريم أ، يافاس أ، أبا عزيز ز، كاتلر أ، يلدز م، كوكولر ب، أوزبيك م ن، أوزغن ت، أوزبك م ن، أوغوز س، أوساين م، يوسن ي، غوز أ، أوزبيك م ن، أكجاي ت، تيركوهان أ، أبلجي ب، كوكولر ب، ديرين أ، ديرين أ، أكجاي ت، كوكولر ب، أوزبيك م ن، أكجاي ت، كوكولر ب، كوكولر ب، كوكولر ب. تجربة عشوائية تقارن معدل نقص السكر في الدم – يتم تقييمه باستخدام مراقبة الجلوكوز المستمرة – في 125 طفل روضة مصابين بداء السكري من النوع 1treated with insulin glargine or NPH insulin (the PRESCHOOL study). طب الأطفال السكري. 2013 ديسمبر؛14(8):593-601

37-غوفن أ، هانجيلي س. غلاكتوسيل ثنائي الجانب في رضيع ذكر مصاب بمتلازمة داون وقصور الغدة الدرقية الخلقي. طب داخلي، 2013;55(5):e116-8

38-كيرمزيبيكمز ه، غوفن أ، يلدز م، دورسون ف، جبجي ن، هانجيلي س. الكشف عن علامات خطر الأوعية الدموية في الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع 1. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2014:27:87-92

39-غوفن أ، هانجيلي س، كورو ل.ي. السمنة وزيادة معدل مرض بلونت عند الرضع. طب الأطفال السريرية، 2014: 53:539-43

40-غوفن أ، هانجيلي س، كاراتوبراك إ ي، تاسيل ب. احتشاء دماغي عرضي في طفل مع حماض كيتوني سكري شديد. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2014؛ 27:1001-1004

41-جبجي أ، غوفن أ. هل للسمنة الأم تأثير على سلوك تغذية الأطفال البدينين؟ مينيرفا بييدياتر 2015;67:481-487.

42-داني ت، بيكر ر.هـ، بينغ ل، فيلوتيو أ، المساهمون: مازا ج، روپولو م، ترييفون ل، بوركناستين م، شوبير إ، بورجيس ج، فورت آي، هيسا م، كوبر ر، بينتو م، بالدوينو ت، تاريم أ، يافاس أ، أكجاي ت، كوكولر ب، أوزبيك م ن، أوزغن ت، أوزبيك م ن، أوزغن ت، أوزبيك م ن، أوزبيك م ن، أوزبيك م ن، أوزبيك م ن، أوزبيك م ن، أوزبيك م ن. ميتابوليت الأنسولين غلارجين 21A-Gly-human insulin (M1) هو المكون الرئيسي المتداول في بلازما الأطفال الصغار المصابين بداء السكري من النوع 1: نتائج من دراسة PRESCHOOL. طب الأطفال السكري. 2015;16:299-304, 

43-غوفن أ، جبجي أ، هانجيلي س. علاج هرمون إطلاق الغدد التناسلية في الأطفال المصابين بقصور الغدة الكظرية الخلقي الذي تعقده البلوغ المبكر  هرمونات (أثينا). 2015; 14 :65-71،

44-بويراز أوغلو ش، أكجاي ت، أرسلان أوغلو إ، أتابك م، أتاي ز، بيربير أوغلو م، بريكت  أ، بيديسي أ، بيركان إ، بوبير إ، كان ش، جيسور ي، داركان ش، ديمير ك، دونداري ب، إرسوي ب، إيسن إ، غوفن أ، كاراجا ج، كيسكين م، كورتوغلو س، ميميوغلو ن، أوزبيك م ن، أوزغن ت، سار إ، شيكلار ز، شيمشيك إ، توران س، ييشيلكايا إ، يوكسيل ب، دارنديلر ف. الممارسة الحالية في تشخيص وعلاج نقص هرمون النمو في الطفولة: استبيان من تركيا. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2015;7:37-44

45-غوران ت، بونوكور في، ساكا ن، نوري أوزبيك م، أيكان ز، بريكت أ، باس ف، داركان  س، بيديسي أ، غوفن أ، ديمير ك، أكنجي أ، بويكينا ن، كوتوكيمري أيدين ب، توران س، يلماظ أغلادي أوغلو س، أتاي ز، يافاس أبال ز، تاريم أ، ج. يوسا ك. أسباب نادرة للفشل الكظري الأولي: الوصف الجيني والسريري لمجموعة كبيرة على مستوى البلاد. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2015; 101:284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

46-جبجي أ، غوفن أ، كورو إ. سمك الأنسجة الدهنية حول الكلى بالنسبة لضغط الدم ومستويات الأبلين والبروتين التفاعلي-C في المراهقين البدينين. مينيرفا إندوكرينول 2016;41: 166-174

47-دورسون ف، غوفن أ، يلدز م. تقييم مستوى الهرمون المضاد لمولر في إدارة المراهقين الذين يعانون من متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2016;8:55-60،

48-غوفن أ، جبجي أ، إلاراد س، فلاناغان س. الخصائص السريرية والجينية والإدارة والمتابعة طويلة الأمد للمرضى الأتراك المصابين بفرط الأنسولين الخلقي.^. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2016;8:197-204

49-تراسي أ بريغس؛ غيليان آي رايس؛ نافيد أديب، ليزلي أديس؛ ستيفان بارتي؛ كانان باسكار؛ فيرونيك بودوين، آيزي ن. جبجي، فيليب كلابويت؛ ديفيد كومان لين دي سومي؛ يائيل فينيزيلبر؛ موشي فريدمان؛ آيلا غوفن؛ سيباستيان هيريتير؛ دانييلا كارال؛ مورايدار ال كولكارني؛ بيير ليبون؛  ديفيد ليفيت، مارتين لو ميرير؛ أغنيس لينغلار؛ جون ه ليفينغستون؛ فينسنت نافارو؛ إيريكا أوكنفوس؛ آن بويل؛ نيكول ريفينكو؛ سابين شول-بوري؛؛ مارينا فيفاريلي؛ كارين ووتيرز، بريجيت بادر-مونييه؛ يانيك ج كراو. سونديلونشوندرديسبلا بسبب طفرات في ACP5: مسح شامل. مجلة المناعة السريرية 2016;36:220-234،

50-شيكلار ز، جينينس م، بويراز أوغلو ش، باس ف، دارنديلر ف، بوندك ر، أيكان ز، سافاش إرديف ش، تشيتينكايا ش، غوفن أ، أبا عزيز س، أتاي ز، توران س، كارا ج، يمكن يلدز غ، أكيوك ن، أبا عزيز أ، تشيلميلي غ، سار إ، ييشيلكايا إ، بولي س، كوكماز ه أ، شيكلار إ، تشاتلي غ، بويكينا م، إيفلياوغلو أ، إيشغوفن ب، أوزغن إت، هاتيب أوغلو ن، إلهان أ. خصائص النمو للمرضى الذين يعانون من متلازمة نوان، ونتائج أول 3 سنوات من علاج GH: دراسة متعددة المراكز على مستوى البلاد. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2016 2016;8:305-12

51-غوفن أ، بولات س. ورم الغدة الكظرية المتبقية في الأشقاء مع طفرة جديدة في جين 3-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase -2.  ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2017; 9; 85-90 

52-غوفن أ. سبع حالات مع متلازمة ويليامز بيورين: تقييم الغدد الصماء والمتابعة طويلة الأمد. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2017; 30:159-165

53-غوفن أ، رولا العجال، هدى بينيسا، دورموش دوغان، يلماظ كور، مينجينغ زو، ناميك كايا، أنور العنازي، سونا هانجيلي، عمر تاريم، إيسى بايتي، ولاء كتان، براين ماير، يوفاي شي. تحليل الطفرات في PHEX، FGF23 وCLCN5 في مرضى يعانون من الكساح الناجم عن نقص الفوسفات. إكلينيك إندوكرينول (أكسف) 2017;87:103-11253-

54-هانجيلي س، بونيفوند أ، فيليب ج، فايان إ،  دي غرايف ف، ساند أ، بوسياه ك، روبرت ج ج، بولاك م، فروفيل ب، غوفن أ، فاكسيلاير م. طفرة جديدة في NEUROG3 في السكري الخلقي المرتبط بمتلازمة عصبية معوية. السكري لدى الأطفال. 2018; 19: 381-387

55-جونسن م ب، دي فرانكو إ، ألين إتش، السناني أ، البرباري ن، سيكلار ز، بيربيروغلو م، إيمان ز، هيغهاي إ، رازافي ز، غوفن أ، إلاراد س، هاترسلي آي، فلاناغان س. تصحيح. الطفرات الموروثة المتنحية في LRBA تسبب المناعة الذاتية التي تظهر على شكل السكري الخلقي. السكري 2017;66:2316-2322. السكري. 2018 5 يناير. pii: db18er03b.

56-إرول ن، يلدز م، غوفن أ، يلدريم أ. الفحص القلبي للأطفال الذين يعانون من متلازمة لارون الذين يخضعون لعلاج ميكاسيرمين. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2018 27 يونيو؛31(6):675-679.

57-كيلينش س، يوجيل-ييلماز د، أرداغيل أ، أبايدين س، فاليردي د، أوزغول ر ك، غوفن أ. خمس طفرات جديدة في جين ALMS1 عند ستة مرضى يعانون من متلازمة ألهام. ج. طب الأطفال الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. 2018 27 يونيو؛31(6):681-687.

58-بويراز أوغلو ش، بوندك ر، يافاس أبالي ز، أونال ه، سار كايا س، أكغون أ، باس س، أبا عزيز س، بريكت أ، إيرين إ، تاريم أ، غوفن أ، يلدز م، كارامان أكساكال د، يوكسل أ، سيمن كارابولوت غ. زيادة الحالات الشديدة والسكري من النوع الأول الجديد بين الأطفال الذين يعانون من الحماض الكيتوني السكري خلال السنة الأولى من وباء COVID-19 في تركيا. Frontiers in Pediatrics 2022;10: 926013.

59-لورانس ن، باكيلا إ، داوسون ج، باس ف، علي س ر، فان دن آكر إ ل، بachega TASS، بارونيو ف، بيريبيك ن ه، بونفوك و، برايس ج، كليمانت م، كولز م، إلسيدفي ه، غران ت، غوفن أ، هانما س، إيوتوفا ف، فان دن كامب ه، ليون م، ليكياردوبول ك ر، ميلينكوف ت، نيومان ي، نوردنسترم أ، بويراز أوغلو ش، بروبست-شيدجر يو، دي سانكتيس ل، تادوكورو كوكارو ر، ثانكاموني أ، فييتس أ، يافاس ز، فيصل أحمد س، كرون ن. التحليلات  من مراقبة العلاج في السجل الدولي لقصور الغدة الكظرية الخلقية. إكلينيك إندوكرينول (أكسف). 2022;97(5):551-561.

60-إردوغان ف، غوفن أ. هل هناك اتجاه علماني بشأن البلوغ في الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون؟ Front Endocrinol (Lausanne). 2022 نوفمبر 15؛13:1001985. doi: 10.3389/fendo.2022.1001985. eCollection 2022.

61-سيوانا م، دينغ ج، نادراجاه أ، هو م، كيو ي، تشن إس إس ج، ريفاس أ، بانفيلد ل، تور ب، زو ف، غوفن أ، ألفاريدي ه، العتيبي أ، ثابان ل، سمان م س. انتشار السمنة بين الأطفال المصابين بداء السكري من النوع 2: مراجعة منهجية وتحليل تلوي. JAMA Netw Open. 2022 ديسمبر 1؛5(12):e2247186.

62-شرويدر م أ م، نياكشو م، أدرينس إن، سويب ف، أحمد س ف، علي س ر، بachega TASS، بارونيو ف، بيريبيك ن ه، دي بروين ج، بونفوك و، برايس ج، كليمانت م، إلسيدفي ه، غران ت، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

63-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

64-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

65-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

66-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

67-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

68-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

69-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

70-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

71-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

72-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

73-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

74-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

75-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

76-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

77-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

78-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

79-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

80-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

81-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

82-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

83-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

84-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

85-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

86-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

87-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

88-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

89-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

90-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

91-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

92-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

93-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

94-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

95-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

96-علي س ر، برايس ج، هاغباناهان هـ، لوسي ج د، تان ل إ، أتاباتو ن، بيركيباك ن هـ، بلانكنشتاين أ، نيو مان ي، بلسامو أ، أورطولانو ر، بونفوك و، غوفن أ، غران ت، دارنديلر ف، ارتفاع مستويات البوتاسيوم غير المرتبطة بجرعة استبدال المعادن في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(1):314-326

97-غوران ت، كارا ج، يلدز م، بيتكين إ سي، هاكلار غ، لين ج سي، كيسكين م، بارنارد ل، أنيك أ، كاتلي غ، غوفن أ، كيريل ب، توتونكولير ف، أونال ه، توران س، أكجاي ت، أتاي ز، يلماظ غ، ممدوفا ج، أكبارزاده أ، سيركجي أ، ستوربيك ك هـ، باريس ت، تشونغ ب، بريكت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجيناز 2: دروس من 31 حالة للأطفال. ج. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي. 2020;105(3):e1718-e1728.

98-غوفن أ. غلوكوكورتيكويدات قوية مختلفة، طرق تعرض مختلفة ولكن نفس النتيجة: متلازمة كوشينغ الناتجة عن العلاج الدوائي وقصور الغدة الكظرية. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2020;12:383-392

99-غوفن أ، كونراد م، شلينغمان ك ب. فرط كالسيوم الدم عند الرضع مجهول السبب: طفرات في SLC34A1 وCYP24A1 في شقيقين وآبائهم. ج. طب الغدد الصماء للأطفال والتمثيل الغذائي 2020; 33:1353-1358

100-زو م، غوفن أ، بينيسا ه أ، العجال ر أ، ماير ب ف، الزهراني أ س وشي ي (2020) التحليل الجزيئي لطفرات CYP27B1 في الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع 1A: c.590G> A (p.G197D) الطفرة غير المتناسقة تسبب خطأ في انقسام RNA. Front. Genet. 11:607517.

أ2. مقالات منشورة في مجلات خارج نطاق SCI وSCI-E

1-غوفن أ. باسكين د. الغرانولوماتوز اللمفاوي في سن صغيرة. SIIC Salud. 2003؛ 24 سبتمبر. [http://www.siicsalud.com/main/siicestr.htm]

2-غوفن أ، أيدين م. عوامل تلعب دورًا في علم الأمراض في الأطفال الذين تم تشخيصهم بداء السكري قبل سن الخامسة. مجلة صحة الأطفال والأمراض 2005؛ 48:295-300. 

3-غوفن أ، كوجاك ش، أيدين م، أكتين ج، أوغور غ. عرض حالة لمريضة متلازمة تيرنر مع صبغية X المزدوج. مجلة الطب بجامعة أومو 2006؛ 23:29-32. 

4-إيشغوفن، ب، يلدز م، إرجوفين م، مالشوك م، غوفن أ. متلازمة كوشينغ الناتجة عن الكورتيكوستيرويدات الموضعية المستخدمة لعلاج التهاب الغدد الدهنية: عرض حالة. بييدي 2007؛5: 35-37.

5-غوفن أ، أوزغن ت، غونغور أ، أيدين م، بايسال ك. العلاقة بين فترة QT المصححة وسماكة الغشاء الداخلي للغدة الدرقية في الأطفال البدينين. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء. 2010؛2:21-27.

6-غوفن أ، جبجي أ. متلازمة 3M:  تقرير عن أربع حالات في عائلتين. ج. البحث السريري في طب الأطفال الغدد الصماء 2011؛3:154-159.

7-إركان ميسي، أفيتاب إتشاغاسي أوغلو، ياسمين يموشاكهويل، آيلا غوفن، إيريم بيكاكجي. الألم العضلي الهيكلي في الأطفال البدينين. ج. التحليل السريري للطب 2015؛6(suppl 4): 514-8-

8-جبجي أ، غوفن أ، موتوس م، زيمهيري إ. متلازمة كوشينغ المستقلة عن ACTH في فتاة مراهقة بسبب تضخم الغدة الكظرية الميكروية. طب الأطفال الغدد الصماء 2016؛1004.

9—إي أوغولور، أ كيكيم، إ نان، أ سومر، أ غوفن، س باريس، أ أوزن، إ كارا كوت. تعبير البروتين في تشخيص نقص LRBA بواسطة مقياس التدفق الخلوي. الربو والحساسية والمناعة 2017؛15:1-9.

10-أوزسوي كوين I، أرداغيل أكجكايا أ، شيمشيك ب، غوفن أ، كوين إ. النتائج التصويرية والانكسارية في عظم نقص التكلس. المجلة الطبية المدنية. 2018؛33: 291-295.

11-سيلب غ، فارول ك، إردوغان ي،  أويا ر، كهرمان ب أ، غوفن أ. حالة مصاب بالحمى المائية، هل هي أكثر من صدفة؟ ج. الأطفال المعلومات 2019؛13:105-108.

12-أوزكابي ب، ديمرهان س، أكيل م، أوستركمن أكاي ه، غوفن أ. منتج تراكم الدهون هو مؤشر على مرض الكبد الدهني غير الكحولي في السمنة عند الأطفال. الكورية ج. طب الأطفال 2019؛ 62: 450-455.

13-كيلينش س، يلدز م، غوفن أ. تحليل الخصائص الأيضية وعوامل الخطر القلبية الوعائية في مجموعة من المرضى الذين يعانون من متلازمة تيرنر. ج. طب الأطفال الغدد الصماء. 2020؛ 5(1): 1031.

14-كيلينش س، يلدز م، غوفن أ. العيوب السريرية المرتبطة بين المرضى الذين يعانون من متلازمة تيرنر. العيادة الشمالية في إسطنبول. 2020؛7:226-230.

15-أوزكابي ب، فاتانسيفر م، غوفن أ. نقص الأندروجين: هل هو دائمًا نقص الأندروجين في مراهق يعاني من شق في الحنك؟ حالة مفاجئة لمتلازمة كلاينفلتر. الشق الحنكي وجراحة المخ والفكين 2021؛ 58(6):787-790. 

16-غوفن أ، جبجي أ. ظهور الغدد الصماء نادرة في متلازمة داون: البلوغ المبكر المركزي: تقرير ثلاث حالات. EJMCR 2020؛ 4: 404-407. 

17-تشيلبي ف، أوزكابي ب، غوفن أ. العلاقة بين السمنة، الأعراض الاكتئابية ومدة النوم في الأطفال والمراهقين. أكتا ميديكيا ألانيا 2021: 5 (1): 42-47

فصول الكتاب:

1-غوفن أ. الوظائف الغدد الصماء للمشيمة. في: كردوغلو س (محرر). الأمراض الغدد الصماء في فترة حديثي الولادة، 2011، مطبعة نوبل، إسطنبول، 7-20

2-غوفن أ. اختبارات وظائف الغدة النخامية، اختبارات الغدد الصماء، الاختبارات الديناميكية. في: شيناز ب، دارنديلر ف، أكينجي أ، أوزكان ب، دونداري ب، أبا عزيز أ، أكجاي ت (محررون): الغدد الصماء للأطفال، الطبعة الثانية، 2013، 771-783 

3-غوفن أ. متلازمة كوشينغ وإدارة ما قبل الجراحة. في: كردوغلو س (محرر). الأمراض الغدد الصماء الطارئة لدى الأطفال، مطبعة نوبل، إسطنبول، 2013:463-469

4-أيلغو غوفن. العلاج في متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. في: هاسبولات ي ك، غول ت، يولباش إ، أكتار ف (محررون). طب النساء في سن المراهقة، منشورات سينياس، إسطنبول، 2016: 209-218.

5-أيلغو غوفن. الطول الطويل. في: دارنديلر ف، أيكان ز، كارا ج، أوزن س، إيرين إ (محررون). الغدد الصماء وداء السكري لدى الأطفال. المجلد 1، الطبعة الأولى، إسطنبول، خدمات الصحة الطبية والنشر، 23 أبريل 2021: 290-316

6-أيلغو غوفن. النمو المفرط. في: دارنديلر ف، أيكان ز، كارا ج، أوزن س، إيرين إ (محررون). الغدد الصماء الأساسية وداء السكري لدى الأطفال. إسطنبول، خدمات الصحة الطبية والنشر، 23 أبريل 2021: 317-341

7-غوفن أ. الأمراض الغدد الصماء في الأمراض الميتوكوندرية. أونال أوزون أ، محرر. الأمراض الميتوكوندرية في مرحلة الطفولة. الطبعة الأولى. أنقرة: العيادات التركية؛ 2022. ص.58-67. 

8-أيلغو غوفن.  النمو الطويل والنمو المفرط. في: دارنديلر ف، أيكان ز، كارا ج، أوزن س، إيرين إ (محررون). الغدد الصماء الأساسية وداء السكري لدى الأطفال. إسطنبول، خدمات الصحة الطبية والنشر، 2023. 116-135. ISBN: 978-625-8103-24-3